Расчет по уравнениям реакций (выход реакции и примеси)
Важные величины и формулы для их вычисления:
Количество вещества (n) ⃰ – относительная величина, которая характеризует число частиц, содержащихся в веществе.
1 моль вещества содержит 6,02*1023 молекул
Формула для расчета:
где m — масса вещества (г),
M — молярная масса вещества (г/моль)
где V — объем вещества (л),
Vm — молярный объем вещества (моль/л) = 22,4 моль/л
где N — число молекул, NA — постоянная Авогадро,NA = 6,02*1023, моль-1
Массовая доля выхода вещества в реакции (η) ⃰ ⃰ – это отношение масс (объемов) получившихся на практике веществ к массе (объему), которая была рассчитана теоретически.
Вещество токсичное — химическое вещество, которое при воздействии на организм человека может вызывать нарушения в состоянии здоровья или заболевания различной степени тяжести.
К токсикантам относятся:
тяжелые металлы и их соединения (свинец, цинк, кадмий, оксид ванадия (V) — V2O5, арсенид галлия — GaAs);
неорганические соединения мышьяка, фтора (As2O3, NaF, HF, KF, ZnF2);
жидкий хлор;
оксиды серы, азота (SO₂, N2O, NO, NO2);
углеводороды и их хлор — и фторпроизводные (алканы);
Ядовитое вещество (яд) — это химическое соединение или вещество, которое может нанести вред живым организмам при воздействии на них в небольших количествах (здесь, малое количество носит субъективный характер, так как есть вещества, которые смертельны в нескольких нанограммах).
Чаще всего для характеристики опасности используют LD50 (от латинского «letalis …dosis» — смертельная доза) и измеряется в миллиграммах сухого яда, достаточного для умерщвления 50% экспериментальных мышей за 24 часа, на килограмм массы этих мышей.
Яды могут быть природного происхождения (яды растений, животных и микроорганизмов), а также искусственно созданными химическими соединениями.
К ним относятся:
метиловый спирт,
очищенный пчелиный яд,
различные соединения ртути,
синильная кислота,
стрихнин,
фенол,
цианистый калий,
змеиный яд.
Различие между токсином и ядом
Различие между токсином и ядом заключается в том, что яд обычно смертелен даже в небольших количествах.
Однако токсичность веществ различна. Одно вещество может быть слегка токсичным, вызывая сыпь или аллергию, а другое может быть смертельно опасным даже в наименьшем количестве. Большинство токсинов, однако, вредны в небольших количествах, но могут быть опасны для жизни в средних и больших количествах.
Другими словами, яд опасен в любом количестве, токсичными веществами же могут считаться почти все вещества, если они находятся в огромных количествах.
Токсичность — подтип ядовитости.
Иная сторона токсичности на примере фенола: в малых концентрациях он раньше использовался для дезинфекции помещений.
Например, в лаборатории используют:
ртуть и соединения ртути (каломель) — это яды;
различные металлы: свинец, цинк, — они относятся к токсинам, опасным при средних количествах.
нитраты, хром (VI), асбест — являются канцерогенами, которые можно отнести к токсинам, опасны в больших количествах.
Общие правила в лаборатории (по ГОСТу):
Перед использованием лабораторное стекло следует тщательно осмотреть на предмет царапин, трещин, сколов.
При работе с едкими, агрессивными реагентами проверить целостность посуды и маркировку на ней особенно важно. Емкости для химреактивов обязательно должны быть подписаны. При наливании реактива этикетка с подписью должна быть обращена вверх для избежания размытия текста.
Закрывая стеклянную тару пробкой, держите сосуд за верхнюю часть горлышка, близко к месту вставления пробки.
Переносить, переставлять стеклянные емкости с реактивами, растворами и образцами следует двумя руками. Одной рукой держат сосуд за горловину, другой — поддерживают под дном.
Приготовление сопровождающихся бурной реакцией растворов, а также нагрев реагентов и смесей нельзя производить, если емкость с ними плотно закрыта.
Если вещь разбилась, осколки убирают с помощью совка и щетки, ни в коем случае не руками (под стол ногой задвигать тоже не стоит).
Кислоты и щелочи можно переносить в стеклянной таре в одиночку, только если ее объем не превышает 5 литров. В иных случаях емкость переносят вдвоем, используя корзину, ящики или специальный инвентарь.
Используйте перчатки, халаты, фартуки и другие средства защиты, работая с агрессивными реагентами, даже если они герметично закрыты.
Горячую посуду нельзя помещать на холодные, влажные поверхности (для переноса горячих стаканов хорошо подходит махровое полотенце) .
Не применяйте силу при разъединении шлифовых соединений или надевании шлангов на трубку. Не сжимайте сильно сосуд, вытаскивая из него плотно сидящую пробку. Лучше всего совершать круговые движения при вытаскивании шлифа.
При смешивании химических веществ, сопровождающемся выделением тепла, необходимо использовать термостойкую толстостенную стеклянную или фарфоровую посуду.
Правила работы с ядовитыми и вредными веществами.
Все опыты с ядовитыми, вредными для здоровья и дурно пахнущими или пылящими веществами, а также опыты, сопровождающиеся выделением вредных газов или летучих соединений, следует проводить только в вытяжном шкафу, поднимая окно шкафа на удобную для работы высоту, но не более чем на одну треть.
Нюхать вещества нужно осторожно, не вдыхая их глубоко и не наклоняясь над сосудом, а только направляя к себе газ движением руки.
Не засасывать жидкости в пипетки ртом, а только резиновой грушей. Работы с едкими жидкостями надо выполнять в резиновых перчатках и защитной маске.
Категорически запрещаетсяво избежание случайных отравлений пробовать что-либо на вкус и пить из химической посуды.
Опыты, в которых реакции протекают бурно, следует проводить обязательно в предохранительных очках.
Не выливать в канализационную систему хромовую смесь, растворы с сероводородом и подобные им, а собирать их в специальную посуду. Это делается для предотвращения нахождения остатков опасных веществ в сливе обычной раковины, которые могут некоторое время продолжать реагировать и загрязнять воздух.
Все пролитое или просыпанное на столах или на полу сразу убирать. При сборе пролитой жидкости для более полного впитывания лучше использовать не песок, а сухие древесные опилки. Особую опасность для работающего и окружающих его лиц оказывают пары ртути, которые бесцветны и не имеют запаха, но являются сильнодействующим ядом и при длительном вдыхании вызывают тяжелое хроническое отравление. Поэтому при работе с ртутными приборами (манометрами, термометрами и др.) надо соблюдать особую осторожность, не допуская их поломки. Разлитую (даже в небольшом количестве) ртуть немедленно и тщательно собирают с помощью стеклянной трубки, которую присоединяют к водоструйному насосу через специальную ловушку.
После этого место, где была пролита ртуть, дезактивируют одним из следующих способов:
посыпают йодированным углем или порошком серы;
обрабатывают раствором 3%-го перманганата калия или 5%-го тетрасульфида натрия.
В качестве замены можно использовать:
мыльно-содовый раствор (40г мыла на 1л воды + 50г соды на 1л воды);
20% раствор хлорной извести;
5-10% раствор соляной кислоты.
Посуда для хранения токсичных веществ:
Шкафы для хранения химических реактивов предназначены для хранения особо опасных веществ. Они изготавливаются из металла, который впоследствии покрывается порошковой краской. Краска предотвращает поглощение вредных химических веществ поверхностями шкафа.
Тара должна обладать высокой стойкостью к коррозии и сохранять герметичность, несмотря на длительное воздействие.
Внутренняя поверхность емкости должна быть инертна по отношению к содержимому, то есть химически неактивна. Это исключает риск изменения свойств веществ при хранении. Следующее необходимое свойство — надежность и прочность флаконов. Химикаты зачастую агрессивны не только по отношению к другим веществам, но и сами по себе нестабильны. К примеру, окислители и восстановители при взаимодействии могут вызывать бурную реакцию. Прочная тара способна локализовать и гасить подобные процессы, предотвращая разрушение емкости. Дополнительную защиту обеспечивают пластиковые канистры с металлическим каркасом, выдерживающие серьезные механические нагрузки.
Распространенные вещества в 25 задании и их описание и влияние на организм:
Соединения азота:
Азот: газ без цвета и запаха, не токсичен.
Оксид азота (I): бесцветный газ с наркотическим действием.
Оксид азота (II): бесцветный газ с резким неприятным запахом, ядовит.
Оксид азота (IV): бурый газ со слабым запахом и сладковатым вкусом, ядовит.
Соединения углерода:
Монооксид углерода: ядовитый бесцветный газ, без запаха.
Диоксид углерода: бесцветный газ, без вкуса и практически без запаха, не токсичен.
Угольная кислота: не оказывает токсичного влияния.
Соединения серы:
Сероводород: бесцветный газ с неприятным тяжелым запахом тухлых яиц, ядовит.
Оксид серы (IV): бесцветный газ с характерным резким запахом (запах загорающейся спички). В высоких концентрациях токсичен.
Оксид серы (VI): легколетучая бесцветная жидкость с удушливым запахом. Весьма токсична.
Другие неорганические соединения:
Хлороводород: бесцветный, ядовитый газ с резким запахом.
Фтороводород: бесцветный газ с резким неприятным запахом, очень ядовит.
Перманганат калия: при смешивании с различными восстановителями происходит саморазогревание.
Дихромат натрия: красные до оранжевых гигроскопичные кристаллы, очень токсичны.
Органические соединения:
Фенол: бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе, с характерным запахом. Токсичен.
Бензол: бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом, токсичен, канцероген.
Формальдегид: бесцветный газ с резким неприятным (тяжёлым, удушающим) запахом, ядовит.
Уксусная кислота: бесцветная жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом. Не токсична.
Глицерин: вязкая прозрачная жидкость со сладким вкусом. Нетоксичен
Метан: бесцветный газ без вкуса и запаха. Не ядовит.
Метанол: бесцветная жидкость с запахом этилового спирта. Ядовит.
Муравьиная кислота: это бесцветная жидкость с резким запахом, не ядовита.
Анилин: бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, высокотоксичен.
Электролиз — это окислительно-восстановительная реакция, которая сопровождается разложением воды и веществ, входящих в состав смеси, идет при прохождении постоянного электрического тока через раствор электролита. Электролит — это вещество, которое проводит электрический ток либо за счет диссоциации на ионы в растворах или расплавах, либо за счет движения ионов в кристаллических решетках твердых электролитов. Электрод — это проводник, через который электрический ток проходит в газ или жидкость. Есть два вида электродов: Катод — это электрод, который заряжен отрицательно Анод — это электрод, который заряжен положительно Также электроды классифицируются на: Инертные — не подвергаются химическим превращениям при электролизе, например, графит или платина Не инертные — подвергаются химическим превращением при электролизе, например медь и другие металлы Процесс электролиза состоит в перемещении катионов — положительно заряженных ионов — к катоду, а также перемещении анионов — отрицательно заряженных ионов — к аноду.
Химическая посуда – это разнообразные сосуды, сконструированные для выполнения специфических задач и отличающиеся по форме и объему. Эти емкости производятся из разнообразных материалов, включая стекло, кварц, фарфор, платину и различные металлические сплавы, в соответствии с предполагаемыми условиями их использования.
Химическая посуда особенно полезна при проведении разнообразных химических экспериментов, реакций, синтезов, очистки и прочих процедур. На основании личного опыта можно утверждать, что такие сосуды способны выполнять множество функций, значительно ускоряя и упрощая работу химика.
Требования, которым должна соответствовать химическая посуда:
Термоустойчивость, малый коэффициент теплового расширения материала (для посуды которую можно нагревать)
Устойчивость к воздействию химических реагентов
Загрязнения должны легко отмываться
Классификация химической посуды
По назначению:
По материалу:
Мерная
Стеклянная
Немерная химическая посуда (общего назначения)
Фарфоровая
Специального назначения
Пластмассовая
Мерная химическая посуда
Мерная посуда имеет точную градуировку, нагреванию ее не подвергают. Ее предназначение — точное измерение объемов жидкостей, а воздействие высоких температур может привести к деформации материала и, как следствие, к искажению результатов измерений.
Пипетки
Пипетки служат для отбора жидкостей (до 100 мл) и газов (от 100 мл)
Делят на:
Простые ( пипетки Мора)
Градуированные
Бюретки
Применяются для измерения точных объемов, титрования (метод количественного/качественного анализа в аналитической химии)
Делят на бюретки:
С краном
С зажимом Мора, с бусиной
Мерные колбы, мензурки и цилиндры
С помощью мерных колб, мензурок и цилиндров отмеривают и хранят определенные объемы жидкостей.
Колбы различают:
Со шлифом
Без шлифа
Разных объемов.
Мензурки и мерные цилиндры бывают разных объемов, измерить в них температуру точно нельзя,потому что они не предназначены для нагрева или охлаждения. Толстые дно и стенки мерной посуды не допускают этого.
Для мерных цилиндров уже имеет значение явление теплового расширения, поэтому градуировка и измерения производятся при температуре 20 °С
Немерная химическая посуда (общего назначения)
К такой химической посуде относятся изделия, многие из которых употребляются с нагревом: пробирки, стаканы, колбы (плоскодонные, круглодонные, конические), реторты.
Воронки, делительные воронки
Служат дляпереливания и фильтрования жидкостей. Делительные воронки применяются для разделения несмешивающихся жидкостей.
Кристаллизатор
Используется длявыпаривания растворов и очистки веществ путем перекристаллизации — методе, основанном на различии растворимости вещества в растворителе при различных температурах.
Пробирки
Применяют для проведения аналитических работ. Делят на: 1- обычные, 2-градуированные,3- центрифужные
Капельница
Химическая капельница
применяется для дозирования растворов и индикаторов.
Химические ложки, шпатели
Используются для взятия твердых и сыпучих веществ. Могут служить для перемешивания жидкостей.
Штатив для пробирок
Применяется для одновременного размещения и закрепления множества пробирок.
Колбы
Различают
Конические и плоскодонные
Используют для проведения аналитических работ
Лабораторные стаканы
Предназначены для выполнения самых разнообразных процедур.
Стаканы бывают:
различных размеров,
с носиком и без носика,
простые и калиброванные.
Химическая посуда специального назначения
Данная посуда отличается тем, что предназначена для какой-либо единственной цели.
Колбы для дистилляции (колбы Вюрца)
Круглодонная колба с отводом для вставки прямоточного холодильника.
Используется для перегонки различных веществ.
Колба Бунзена
Плоскодонная коническая колба
применяется длявакуумного фильтрования.
Воронка Бюхнера
Применяется для фильтрования растворов при помощи фильтровальной бумаги под вакуумом.
Воронка (фильтр) Шотта
Фильтр Шотта представляет собой стеклянную пористую пластинку.
Используют в ходе вакуумного фильтрования.
Прямой холодильник
Применяется для конденсирования паров и отвода образовавшегося конденсата из системы, сбор конденсата происходит в колбу-приемник.( на рис -3)
Обратный холодильник
Применяется дляконденсирования паров и возврата конденсата в реакционную массу. Обычно устанавливается вертикально. (на рис-2)
Аллонж
Конструктивный элемент химических приборов
Используется длясоединения холодильника с приемником. (на рис-4)
Колбы грушевидной формы (колбы Кьельдаля)
Используется вкачестве приемника при перегонке. Одним из предназначений колбы Кьельдаля является определения азота в веществах по методу Кьельдаля.
Дефлегматор
Используется для частичной или полной конденсации паров жидкостей, которые разделяют перегонкой или ректификацией (разделение, основанное на многократной дистилляции.)
Эксикатор
Толстостенный стеклянный сосуд, с пришлифованной крышкой, на дно которого помещают влагопоглощающее вещество, в результате чего в эксикаторе поддерживается влажность воздуха приблизительно равная нулю.
Эксикатор используется длявысушивания и хранения различных веществ.
Склянка для промывания газов (склянка Дрекселя)
Склянка Дрекселя — сосуд,используемый для промывания и очистки газов. В результате пропускания газа через склянку Дрекселя он освобождается от механических примесей.
Стеклянная посуда
Стеклянную химическую посуду изготавливают из специального термостойкого огнеупорного стекла. Стеклянная химическая посуда чрезвычайно многообразна.
Пробирки
Лабораторные стаканы
Колбы
Воронки химические
Воронки делительные
Капельницы
Бюксы (рисунок 1)
Часовые стекла (рисунок 2)
используют для проведения реакций в малых объёмах (капельные реакции) и для взвешивания твёрдых веществ.
Стеклянные палочки (рисунок 3)
предназначены для перемешивания веществ в химической посуде.
Холодильники
Кристаллизаторы
Эксикаторы
О большинстве посуде говорилась ранее, поэтому ее описание можно увидеть выше. ↑
Фарфоровая посуда
В сравнении с стеклом, фарфор демонстрирует более высокую химическую стойкость против кислот и щелочей, а также высокую термическую стабильность. Однако есть и минусы – фарфор не прозрачен и обладает значительной массой. Фарфоровая посуда отличается разнообразием форм и функций.
Фарфоровые стаканы
Их могут использоваться для хранения, взвешивания, подогрева, смешивания реактивов. Стаканы бывают различной ёмкости, с ручкой и без ручки, с носиком и без носика.
Выпарительные чашки
Используют для выделения твёрдых веществ из растворов. Для этой цели раствор в чашке нагревают, в результате чего происходит выпаривание воды.
Тигли
Применяют для прокаливания различных твёрдых веществ (осадков, минералов и т. п.), а также для сплавления и сжигания. При прокаливании веществ на пламени газовой горелки тигли закрепляют в проволочных треугольниках с фарфоровыми трубками.
Ступка с пестиком
Применяется для измельчения твердых веществ.
Лодочки
Применяются для прокаливания веществ в печи.
Фарфоровые ложки-шпатели
Применяют дляотбора веществ, для снятия осадков с фильтров и при многих других работах.
Пластмассовая посуда
В ходе лабораторных исследований применяется посуда, выполненная из полимерных композитов, таких как полиэтилен, полипропилен, фторопласт и другие материалы. Эти материалы отличаются высокой химической стойкостью, однако их термоустойчивость невелика, что ограничивает их применение в экспериментах без необходимости нагревания. Из полиэтилена изготавливают различные ёмкости: воронки для жидкостей и порошков, промывалки, капельницы, а также флаконы и банки для перевозки и хранения химических веществ. Кроме того, используют пробирки для центрифугирования, пипетки-дозаторы и соответствующие им наконечники.
Это была основная информация о химической лабораторной посуде, теперь зная этот материал вы станете на шаг ближе к сдаче экзамена на высший балл!
Также можно рассмотреть инфографику по фарфоровой посуде по ссылке:
Чтобы проверить свои знания по данной теме, предлагаем вам пройти тест!
Метод ионно-электронных схем даёт более полное представление об окислительно-восстановительных процессах, протекающих в растворах, чем метод электронного баланса.
В чём различие?
В методе электронного баланса нам необходимо считать степени окисления элементов-окислителей и элементов-восстановителей.
Метод же электронно-ионных схем построен на составлении полуреакций, т.е. уравнений, отражающих взаимный переход частиц, которые есть в растворе или расплаве.
В случае электронного баланса мы бы составили такую запись:
Cu + HNO3 → Cu2+ + NO
Cu0 → Cu2+
N5+ → N2+
А можно в виде электронно-ионных схем. В любой окислительно-восстановительной реакции есть две полуреакции: полуреакция окисления и полуреакция восстановления.
В этом случае запись такая, ведь в растворе не плавает Mn+7, там плавает ион MnO4—:
KMnO4 + Na2SO3 → Mn2+ + SO42-
MnO4— → Mn2+
SO32- → SO42-
Сумма этих полуреакций и является самой окислительно-восстановительной реакцией.
Метод электронно-ионных схем применяется, как правило, когда образуется 2 и более продукта.
Преимущества метода:
не нужно определять степень окисления элементов
рассматриваются конкретные ионы и вещества, которые и являются продуктами реакции
легко уравнять практически любую окислительно-восстановительную реакцию
даёт сведения не только о числе электронов, участвующих в каждой полуреакции, но и о том, как изменяется среда раствора
Ограничение: метод применим только для водных растворов и расплавов!
В методе полуреакций мы рассматриваем реально существующие в растворе ионы, значит, важна роль среды раствора.
Например: MnO4— → Mn2+ (Н+)
MnO4— → MnO42- (ОН—)
MnO4— → MnO2 ↓ (H2O)
Такие полуреакции будем уравнивать с помощью протонов, гидроксид-ионов и молекул воды.
Прежде чем переходить к практике, важно вспомнить основные понятия, связанные с ОВР, а также типы окислительно-восстановительных реакций. С этой темой можно познакомиться в этой статье.
Как же правильно составить полуреакцию? Запоминаем основные принципы уравнивания ОВР данным методом:
Число электронов, отданных восстановителем = числу электронов, принятых окислителем;
Вещества в полуреакциях записываются в том виде, в котором они реально существуют в растворе. Это значит, что сильные, хорошо растворимые электролиты записывают в виде ионов, а слабые электролиты, неэлектролиты и нерастворимые вещества — в молекулярной форме;
Повторим: метод применим исключительно для водных растворов. Атомы кислорода и водорода уравниваются с учётом среды, в которой протекает реакция;
А какие существуют правила для уравнивания реакций в разных средах?
Кислая: Н2О, Н+
Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их не хватает, нужно поставить соответствующее число молекул воды, а затем уравнять число атомов водорода с помощью протонов.
Щелочная: Н2О, ОН—
Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их дефицит, нужно поставить гидроксид-ионы в удвоенном количестве по сравнению с дефицитом. Затем уравнивают атомы водорода с помощью молекул воды.
Нейтральная:
H2O, CH+=COH—
H2O = H+ + OH—
2H2O = H3O+ + OH—
В нейтральной среде можно уравнивать двумя способами: и как в кислой среде, и как в щелочной. Но если выбран какой-либо из вариантов, нужно строго ему следовать.
Так как в общем случае проще уравнивать кислую среду, рекомендуем использовать именно этот вариант и помним, что в результате протекания ОВР всегда изменяется рН.
Переходим к практике. Рассмотрим примеры ОВР в каждой из сред:
Кислая среда
Пример 1. KMnO4 + P + H2SO4 → Mn2+ + H3PO4
Составляем уравнения двух полуреакций:
MnO4— → Mn2+
P0 → H3PO4
Уравниваем число всех атомов марганца и фосфора, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:
MnO4— + 8H+ + 5e— → Mn2+ + 4H2O
P0 + 4H2O — 5e— → H3PO4 + 5H+
Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):
Сокращаем воду и Н+, для удобства умножаем обе части уравнения на 2:
2MnO4— + 6H+ + 2P → 2Mn2+ + 2H3PO4
Помним, что у нас остались катионы К+, а также сульфат-ионы SO42-, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:
2KMnO4 + 2P + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 2H3PO4 + K2SO4
Пример 2. K2Cr2O7 + FeCl2 + H2SO4 → Cr3+ + Fe3+
Составляем уравнения двух полуреакций:
Cr2O72- → 2Cr3+
Fe2+ → Fe3+
Уравниваем число всех атомов хрома и железа, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:
Cr2O72- + 14H+ + 6e— → 2Cr3+ + 7H2O
Fe2+ — 1e— → Fe3+
Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):
Cr2O72- + 14H+ + 6e— → 2Cr3+ + 7H2O 1
Fe2+ — 1e— → Fe3+6
Суммируем полуреакции:
Cr2O72- + 14H+ + 6Fe2+ → 2Cr3+ + 7H2O + 6Fe3+
Помним про оставшиеся ионы, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:
Сокращаем молекулы воды и записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:
2KMnO4 + 3KNO2 + H2O → 2MnO2 + 3KNO3 + 2KOH
Отдельным блоком идут органические окислительно-восстановительные реакции. Они довольно объёмны и часто имеют очень большие стехиометрические коэффициенты.
В неорганической химии степень окисления – одно из основных понятий, в органической химии – нет.
Здесь важна не степень окисления, а смещение электронной плотности, в результате которой на атомах появляются частичные заряды. Соответственно, в органических веществах степени окисления атома углерода могут иметь разные значения (от -3 до +4, включая дробные).
Применение метода электронного баланса в данном случае очень часто приводит к ошибкам. Именно поэтому расставлять коэффициенты методом полуреакций в органических ОВР значительно удобнее (да-да, не нужно определять степень окисления углерода).
Что важно:
органические ОВР идут, как правило, в кислой и нейтральной среде
исходные вещества – слабые электролиты и неэлектролиты, соответственно, записываем в виде молекул
Цель: Познакомиться с производством аммиака (NH3), Производством азотной кислоты (HNO3), Серной кислоты (H2SO4). Познакомиться с применением различных веществ.
План:
Производство аммиака.
Производство азотной кислоты.
Производство серной кислоты.
Применение различных веществ.
Введение
Промышленное производство отличается от лабораторного своими объемами, из-за чего требует более дешевого сырья для получения нужных веществ и применения других технологий. В качестве исходного материала чаще всего служат воздух, вода, горные породы (минералы), нефть, уголь, природный газ (в основном метан), древесина (целлюлоза и лигнин).
Производство аммиака(NH3)
Производство аммиака считается наиболее передовым с точки зрения химической технологии. Аммиак используют в получении азотной кислоты, которая идет на производство удобрений, красителей, лекарств, искусственных волокон, пластмасс, взрывчатых веществ.
Аммиак синтезируется из простых веществ — азота, который получают с помощью ректификации воздуха, и водорода, получаемого парокислородной конверсией метана, добытого из природного газа.
Парокислородная конверсия метана:
CH4 + H2O(г) → CO + 3H2 — Q
2CH4 + O2 → 2CO + 4H2 + Q
CO + H2O(г) → CO2 + H2 + Q
Стадии производства аммиака
1. Сначала азот и водород смешивают друг с другом. Смесь азота и водорода очищают от кислорода, водяных паров, пыли и других веществ. Далее смесь поступает в турбокомпрессор для создания необходимого давления.
2. Сжатая смесь попадает в колонну синтеза для подготовки. Её нагревают до оптимальной температуры в трубах теплообменника (повышение температуры и давления повышает скорость реакции и выход продукта).
3. Далее смесь попадает в емкость с катализатором, в котором происходит синтез аммиака, процесс также происходит в колонне синтеза.
N2 + 3H2⇄ 2NH3
Реакция обратимая, экзотермическая и каталитическая, в качестве катализатора используется платина или губчатое железо. Также очень важна площадь поверхности катализатора, поэтому его изготавливают в виде гранул или таблеток. Активность катализатора сильно снижается в присутствии примесей, поэтому газы подвергаются тщательной очистке.
4. Смесь, состоящая из непрореагировавших компонентов и аммиака, охлаждается в теплообменнике отдавая теплоту входящим газам, после этого смесь поступает в холодильник. В холодильнике происходит охлаждение водой, полученный аммиак конденсируется и далее в сепараторе отделяется от непрореагировавших газов. Жидкий аммиак отправляется на склад.
5. Непрореагировавшие газы попадают в циркуляционный компрессор и возвращаются в колонну синтеза.
Многократная циркуляция газов позволяет повысить выход продукта до 85-90%. Также снижаются затраты на производство за счет непрерывности процесса.
Производство азотной кислоты (HNO3)
Промышленность выпускает концентрированную азотную кислоту с концентрацией 96-98%, и менее концентрированную с содержанием 50-60% HNO3. Разбавленная кислота используется для производства азотсодержащих минеральных удобрений. Концентрированная азотная кислота применяется для производства красителей, взрывчатых веществ, пластических масс, кинопленки, нитролаков, и других важных продуктов.
Стадии производства азотной кислоты
Сырьем для производства азотной кислоты является аммиак.
1. Для начала аммиак очищают от примесей, которые могут снижать активность катализатора. Аммиак, поступающий из цеха синтеза, содержит пыль и пары компрессорного масла, являющиеся каталитическими ядами на стадии окисления аммиака. Также от химических и механических примесей очищают воздух, который необходим для каталитического окисления аммиака.
2. Очищенный аммиак вместе с воздухом попадает в контактный аппарат, где происходит каталитическое окисление аммиака:
4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O +Q
Также могут протекать и побочные процессы, например:
4NH3 + 3O2 → 2N2 + 6H2O + Q
Катализатор окисления состоит из сплава платины с родием (или палладием) и представляет собой сетки, сплетенные из тонких нитей сплава.
3. Далее происходит дальнейшее окисление оксида азота (II) до оксида азота (IV) в окислительной башне:
2NO + O2 → 2NO2
Выходящая из контактного аппарата смесь газов охлаждается в холодильнике; оксид азота(II) окисляется до оксида азота(IV) при обычной температуре.
Вода в башню поступает сверху, а газовая смесь, содержащая оксид азота(IV), — снизу.
Происходит поглощение оксида азота (IV) водой. Процесс ведут в избытке кислорода с целью предотвращения выделения NO в результате реакции:
3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO
Так как реакция с водой экзотермическая, а HNO3 при повышенной температуре разлагается, то получают раствор с концентрацией не менее 60%. Более концентрированную HNO3 получают, добавляя концентрированную H2SO4 в качестве водоотнимающего средства.
Производство серной кислоты (H2SO4)
Производство серной кислоты является непрерывным, обжиг колчедана ведут в кипящем слое, продувая в печь воздух, нагретый отходящим обжиговым газом. Тщательно очищенный обжиговый газ, перед поступлением в контактный аппарат, нагревают за счет теплоты газов, выходящих из контактного аппарата. В поглотительных башнях оксид серы(VI) поглощают серной кислотой противотоком.
Стадии производства серной кислоты
Сырьем для производства серной кислоты служат самородная сера и сульфидные руды. Среди них наибольшее значение имеет железный колчедан (пирит) .При производстве серной кислоты из пирита сернистый газ получают путем обжига серного колчедана в печи для обжига:
1.При производстве серной кислоты из пирита сернистый газ получают путем обжига серного колчедана:
4FeS2 + 11O2 → Fe2O3 + 8SO2 + Q
Производительность печи растет с увеличением скорости реакции обжига. Этого добиваются, измельчая пирит до оптимальных размеров, увеличивая площадь его соприкосновения с кислородом воздуха. Так же производят обогащение воздуха кислородом. Используют принцип противотока — сверху в печь подают измельченный пирит, а снизу — воздух, обогащенный кислородом. Частицы оказываются в подвешенном состоянии и образуют “кипящий слой”, что также повышает площадь соприкосновения пирита и кислорода. Поддерживают определенную температуру, обычно 800°С.
2. Печной газ, полученный при обжиге пирита, содержит примеси: огарок Fe2O3, N2, O2, примеси Cu, Ag, Zn, соединения As, водяные пары.При помощи циклона и электрофильтра газ очищают от пыли. От крупной пыли газ очищают в циклоне. Он состоит из двух цилиндров, вставленных один в другой. Газ подается сбоку в наружный цилиндр и перемещается сверху вниз по спирали. Под действием центробежной силы частицы пыли отбрасываются к стенкам наружного цилиндра и падают в бункер, откуда затем удаляются.
3.Очищенный газ по внутреннему цилиндру уходит из аппарата и попадает в электрофильтр, в котором очищается от мелкой пыли. Под действием сильного электрического поля частицы пыли ионизируются и притягиваются к сеткам. Там они теряют свой заряд и падают вниз в специальный бункер.
4.От водяных паров газ освобождают в сушильной башне. Сернистый газ поступает в башню снизу, а сверху разбрызгивается концентрированная серная кислота (принцип противотока). Сушильная башня заполнена керамическими кольцами. Кислота, стекая по кольцам вниз, образует на их поверхности плёнку. При этом площадь соприкосновения кислоты и газа многократно увеличивается.
5. Далее происходит окисление в контактном аппарате сернистого газа в оксид серы (VI) — серный ангидрид:
2SO2 + O2 → 2SO3 + Q
Газовую смесь перед началом реакции окисления сернистого газа нужно нагреть, так как в процессе очистки она охлаждается. Поэтому перед контактным аппаратом помещают теплообменник. Горячий газ из контактного аппарата пропускают по трубам теплообменника, а между ними в противоположном направлении пропускают подогреваемую смесь газов. Таким образом происходит теплообмен между продуктами реакции и исходными веществами, поступающими в контактный аппарат.
Процесс проводят в контактном аппарате, представляющем собой цилиндр. В нём на специальных полках слоями размещен катализатор (V2O5). Между полками с катализатором находится трубки теплообменника. При этом одновременно решается проблема нагревания сернистого газа и охлаждения до необходимой температуры образующегося оксида серы(VI) (принцип теплообмена).
Эта реакция является экзотермической, обратимой, каталитической, гетерогенной за счет катализатора, идет с уменьшением объёма. Согласно принципу Ле-Шателье, повышение температуры смещает равновесие реакции окисления сернистого газа в серный ангидрид влево, то есть, вызывает разложение серного ангидрида. Поэтому процесс желательно проводить при низких температурах. В то же время, если не прибегать к нагреванию, то скорость реакции, то есть скорость достижения состояния равновесия, оказывается необычайно низкой. Оптимальной температурой является температура 400-500°C.
4. Поглощение оксида серы:
SO3 + H2O → H2SO4 + Q
Поглощение оксида серы(VI) происходит в поглотительной башне, заполненной керамическими кольцами. Газ подается снизу, а сверху разбрызгивается 98%-ная серная кислота. Процесс осуществляют в специальных поглотительных башнях, по устройству напоминающих сушильные.
Продуктом взаимодействия концентрированной серной кислоты с оксидом серы(VI) является олеум. При растворении олеума в воде образуется серная кислота. Олеум хранят и перевозят в стальных цистернах — при комнатной температуре сталь устойчива к действию концентрированной серной кислоты и серного ангидрида.
Валентностью называют способность атома химического элемента образовывать определенное число химических связей с другими атомами. При этом учитывается только число ковалентных взаимодействий, то есть тех, которые возникли по:
обменному механизму, в котором в образовании связи участвуют атомные орбитали, несущие один электрон, т.е. каждый из атомов предоставляет по одному неспаренному электрону.
донорно-акцепторному механизму, где образование связи происходит за счет электронной пары одного из атомов (донора) и свободной орбитали другого атома (акцептора).
При этом, определение валентность не учитывает полярность связей, а поэтому она не имеет знака (формальный заряд на атоме учитывает степень окисления).
Валентность зависит от числа свободных или спаренных электронов, а также от числа вакантных орбиталей (из определения ковалентной связи), поэтому у большинства химических элементов она не имеет одного постоянного значения, т.е. может быть постоянной ипеременной.
К элементам, имеющим постоянную валентность можно отнести:
Элемент
Валентность
Пример
H,F, металлы IA группы (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
I
H2O,HF,K2O
O, металлы IIA группы (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra), Zn
II
MgO
Al,B
III
Al2O3
Элементы, имеющие постоянную валентность, проявляют только её во всех соединениях, например водород имеет валентность, равную единице и в H2O, и в H2SO4, и т.д.
Переменная валентностьменяется в зависимости от соединения и может быть:
высшей, то есть соответствовать его максимальной возможности образовывать ковалентные связи; она определяется номером группы элемента;
низшей, соответствующей минимальной возможности образовывать такие связи;
переменной, принимающие значения, находящиеся между высшей и низшей валентностью.
Однако существуют исключения. Так, высшая валентность O принимает значение II (III в H3O+), хотя находится в VII группе, F — одновалентен (VII группа), Fe — двух- и трёхвалентно (VIII группа), Cu — одно- и двухвалентна (I группа), N — четырехвалентен (V группа).
В общем случае, для элементов второго периода часто наблюдается несоответствие высшей валентности и номера группы. Это происходит, так как атомы таких элементов не могут образовать максимальное количество связей из-за своего электронного строения. Так, например, у кислорода валентность не может равняться шести, потому что он, как элемент второго периода, может иметь на внешнем энергетическом уровне только 2s и 2p подуровни. На s подуровне может находиться максимум два электрона, на p подуровне – шесть; на p подуровне кислорода имеется четыре электрона, два из которых образовали пару, следовательно, может образовываться валентность равная двум. У кислорода отсутствует свободный подуровень ( как например, d подуровень у серы), на который могли бы перейти электроны, разрушив пары и делая возможной валентность равную шести, так как все шесть электронов стали бы способны образовывать новые связи.
Определить валентность элементов в соединении можно, зная порядок соединения атомов в молекуле и кратности образуемых связей. Например, валентность фосфора в P2O5 равна пяти (каждый атом фосфора образует пять связей):
Нужно помнить, что сумма единиц валентности одного атома в соединении должна соответствовать суммарной валентности второго. Поэтому, для определения валентности элемента в соединении нужно:
-Записать формулу вещества -Написать над элементом с постоянной валентностью её значение -Найти общее число валентностей элемента: умножить его валентность на число атомов этого элемента в соединении -Полученное число поделить на число атомов элемента, валентность которого мы не знаем. Результат и будет искомой валентностью.
Из этих соображений, можно определять валентность в тех соединениях, в которых для одного из атомов она известна (является постоянной), а для другого (определяемого), она переменна.
Также, по схожему принципу можно определить химическую формулу соединения, зная валентности его атомов. Для этого нужно воспользоваться алгоритмом:
-Записать формулы элементов -Написать над ними значения их валентностей. Если один из элементов не имеет постоянной валентности, то нужное нам значение будет указано в условии задания -Найти НОК валентностей -Поделить НОК на значения валентностей элементов и тем самым получить индексы, отображающие число атомов.
Электронная теория химической связи позволяет понять, какие конкретные значения переменной валентности может проявлять элемент. Валентные возможности атомов (то есть те валентности, которые он может проявлять) определяются числом его неспаренных электронов в основном (а также возбужденном состоянии), участвующих в образовании общих электронных пар с электронами других атомов. Электроны на внутренних оболочках атома не участвуют в образовании химических связей, поэтому высшая валентность элемента считается равной числу связей, образуемых электронами на внешней электронной оболочке атома.
Так, например, внешний энергетический уровень азота имеет вид 2s22p3
Исходя из электронно-графической схемы, можно сделать вывод, что атом азота может проявлять валентность равную трём, т.к. он имеет три неспаренных электрона на 2p орбитали. Пример – молекула аммиака NH3
Но азот также способен образовывать ещё одну ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму:
Данная валентность азота проявляется в ионе аммония NH4+ .
Связь степени окисления с валентностью?
Понятие валентность используется для количественного выражения электронного взаимодействия в ковалентных соединениях, то есть в тех соединениях, которые образованы за счет общих электронных пар. Степень окисления используется для описания реакций, которые сопровождаются отдачей или присоединением электронов.
В отличии от валентности, являющейся нейтральной характеристикой, степень окисления может иметь положительное или отрицательное значение. Положительное значение соответствует числу отданных электронов, а отрицательное числу присоединенных. Нулевое значение степени окисления означает, что элемент находится либо в форме простого вещества, либо он был восстановлен до 0 после окисления, либо наоборот.
Для рассмотрения этой темы, познакомимся с некоторыми определениями:
Химическая кинетика — раздел химии, изучающий скорости и механизмы химических реакций.
Система в химии — рассматриваемое вещество или совокупность веществ.
Фаза — часть системы, которая отделена от других частей поверхностью раздела.
Гомогенная (однородная) система — состоит только из одной фазы.
Гетерогенная (неоднородная) система — состоит из двух или нескольких фаз.
В зависимости от того, в какой системе у нас протекает реакция, их делят на два типа:
Гомогенная реакция — протекает в гомогенной системе (реакция протекает во всем объеме V). Вещества в такой системе распределены равномерно во всем объеме, молекулы этих веществ будут встречаться с друг другом во всем объеме и между ними будет происходить взаимодействие.
Гетерогенная реакция — протекает в гетерогенной системе (реакция протекает только на поверхности раздела S). Так как реакция протекает только на границе раздела двух фаз, то в основном объеме первой и второй фазы реакция протекать не будет. Такие реакции идут между веществами, находящимися в разных агрегатных состояниях (например, между твердым веществом и жидкостью или газом), или между веществами, которые не способны образовывать гомогенную среду (несмешивающиеся жидкости)
Для лучшего понимания скорости реакций и влияния на нее различных факторов, рассмотрим что вообще такое скорости гомогенных и гетерогенных реакций по определению:
Скорость гомогенной реакции
По определению — это количество вещества (n), вступающего в реакцию или образующегося в результате реакций за единицу времени (t) в единице объема (V).
Зная формулу молярной концентрации:
Получаем:
Скорость гетерогенной реакции
В данной формуле вместо объема, мы учитываем площадь поверхности и получаем, что скорость равна изменению количества вещества на площадь поверхности раздела (S) за единицу времени (t)
где S — площадь поверхности соприкосновения веществ
То, какой знак (плюс или минус) будет стоять перед выражением скорости, зависит от того, на изменение количества какого вещества мы смотрим — продукта или реагента.
Очевидно, что в ходе реакции происходит расход реагентов, то есть их количество уменьшается, следовательно, для них выражение (n2-n1) всегда имеет значение меньше нуля. Поскольку скорость не может быть отрицательной величиной, в этом случае перед выражение скорости мы ставим знак минус.
Если же мы смотрим на изменение количества продукта, то его количество в ходе реакции всегда увеличивается и перед выражением знак минус ставить не нужно, так как значение n в этом случае всегда положительно
Также стоит отметить, что скорость реакции не является постоянной величиной. Мы указываем лишь некоторую среднюю скорость данной реакции в определенном промежутке времени.
Факторы, влияющие на скорость реакции
Концентрации реагирующих веществ
При увеличении концентрации реагирующих веществ скорость реакции увеличивается и, соответственно, при уменьшении концентрации скорость реакции уменьшается.
Почему так происходит? При увеличении концентрации реагентов, количество молекул реагента в единице объема возрастает, а чем больше молекул, чем чаще они встречаются в пространстве, тем больше они соударяются и взаимодействуют между собой. Следовательно, реакция будет протекать быстрее.
У данной зависимости есть количественное выражение в виде закона действующих масс (ЗДМ):
Скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
Рассмотрим уравнение реакции в общем виде:
для этого уравнение записываем выражение скорости реакции:
где k — константа скорости
Концентрации твердых веществ в данном выражении не учитываются! При добавлении твердого вещества концентрация реагирующих веществ не увеличится, а значит и скорость реакции останется неизменной
Температура
При увеличении температуры скорость большинства реакций повышается и, соответственно, наоборот — при уменьшении температуры скорость реакции уменьшается.
Это можно объяснить с помощью теории активации молекул. То есть чтобы молекулы провзаимодействовали друг с другом, чтобы реакция шла быстрее, молекулы необходимо активировать. Для их активации нужно прилагать больше энергии. Повышение температуры в данном случае и является дополнительной энергией для активации молекул и они начинают больше друг с другом взаимодействовать.
Такая закономерность описывается правилом Вант-Гоффа:
При повышении температуры на 10℃ скорость большинства реакций увеличивается в 2-4 раза.
Математическая запись правила Вант-Гоффа:
где — температурный коэффициент, показывающий во сколько раз изменяется скорость реакции
Катализатор и ингибитор
Катализатор — это вещество, которое ускоряет химическую реакцию, но сам в состав продуктов не входит и в процессе реакции не расходуется.
Ингибитор — это вещество, которое замедляет химическую реакцию.
У катализатора есть своя реакция, которую он вызывает:
Каталитическая реакция – это реакция которая протекает быстрее обычной за счет использования катализатора.
Если реакция некаталитическая, то добавление катализатора не будет влиять на скорость реакции!
Список основных каталических неорганических реакций, которые вы вероятнее всего встретите на экзамене:
Давление
Этот фактор влияет только на газы!
Так как газы – это единственные по агрегатному состоянию вещества, которые способны распределяться по всему объему реакционного сосуда, то изменение давления будет влиять только на них.
При повышении давления для газовых систем скорость реакции возрастает, при понижении давления скорость реакции уменьшается.
Как это объяснить? Давление неразрывно связано с объемом — это две противоположные величины:
увеличение давления = уменьшение объема
уменьшение давления = увеличение объема
Такая зависимость называется законом Бойля-Мариотта.
Она экспериментально проверяется с помощью такой установки:
Объем шприца увеличивают с помощью насоса, а манометр измеряет давление. Эксперимент показывает, что при увеличении объема давление действительно уменьшается.
Таким образом, при увеличении давления мы уменьшим объем, а значит уменьшим пространство для движения молекул. Частицы начнут чаще сталкиваться друг с другом, чаще взаимодействовать, следовательно, скорость реакции увеличится. При уменьшении давления все происходит с точностью наоборот.
Площадь соприкосновения веществ
Данный фактор влияет на скорость, если в реагентах есть хотя бы одно твердое вещество!
Площадь соприкосновения = степени измельченности твердого вещества
При увеличении площади соприкосновения веществ скорость реакции увеличивается, при уменьшении площади — уменьшается.
Цинк в виде порошка гораздо быстрее растворяется в кислоте, чем гранулированный цинк такой же массы.
Природа реагирующих веществ
На скорость химических реакций при прочих равных условиях также оказывают влияниехимические свойства, т.е. природа реагирующих веществ.
Менее активные вещества будут имеют более высокий активационный барьер, и вступают в реакции медленнее, чем более активные вещества. Более активные вещества имеют более низкую энергию активации, и значительно легче и чаще вступают в химические реакции.
Большую роль играет характер химических связей и строение молекул реагентов. Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и N2 требуются высокие энергии; такие молекулы мало реакционноспособны. Для разрыва связей в сильнополярных молекулах (HCI, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции значительно выше. Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно.
Например:
Фтор с водородом реагирует со взрывом при комнатной температуре, бром с водородом взаимодействует медленно и при нагревании.
Оксид кальция вступает в реакцию с водой энергично, с выделением тепла; оксид меди с водой не реагирует.
Степень окисления — это условный заряд на атоме в молекуле, который вычислен из предположения, что все связи имеют ионный характер.
Степень окисления равна числу электронов, смещенных от атома или к атому.
Если электроны смещаются от атома,то степень окисления положительная,а если смещение происходит к атому, то степень окисления отрицательная.
Например:
2. Какая бывает степень окисления?
Помимо того что степень окисления может быть положительной, отрицательной и равной 0,она бывает постоянная и переменная.
Элементы с постоянной степенью окисления
Степень окисления
Li, Na, K
+1
Be, Mg, Ca, Ba, Zn
+2
Al, B
+3
F
-1
O
-2
о
Однако, в случае кислорода есть исключения, в большинстве соединений он действительно обладает степенью окисления -2, но также его степень окисления может быть +2 в соединении OF2, -1 в пероксидах, например Н2О2, -½ в надпероксидах, например КО2, и -⅓ в озонидах, например NaO3.
Элементы с переменной степенью окисления
Степень окисления
H
+1, -1 (в соединениях с металлами)
C
от +4 до -4
Si
+4, -4
N
от -3 до +5
P
+5,+3, -3
S
+6, +4, -2
Cl, Br, I
от -1 до +7
Cu
+1, +2
Ag
+1
Mn
+2, +3, +4, +6, +7
Cr
+2, +3, +6
Fe
+2, +3, +6
Ni
+2, +3
3. Как определять степень окисления?
1. Металлы во всех сложных соединениях имеют только положительные степени окисления.
Например:
о
2. Неметаллы могут иметь как положительные, так и отрицательные степени окисления. В соединениях с водородом и металлами степени окисления неметаллов всегда отрицательные.
Например:
о
3. Высшая (максимальная) степень окисления элемента, как правило, равна номеру группы, в которой находится элемент в периодической таблице Д.И. Менделеева.
Но у этого правила есть исключения — это кислород (степени окисления +2, -1 и -2, группа VI) и фтор (степени окисления 0 и -1, группа VII). Среди металлов таких больше: медь, серебро и золото (они находятся в I-й группе, могут иметь более высокие степени окисления), а некоторые металлы VIII-й группы практически никогда не имеют степени окисления +8.
Например:
Хлор находится в VII группе, поэтому его высшая степень окисления равна +7.
Сера — в VI группе, следовательно, ее высшая степень окисления +6
о
4. Низшая (минимальная) степень окисления металлов равна нулю. Низшая степень окисления неметаллов равна 8 – номер группы, в которой находится элемент.
Например:
Азот находится в V группе, поэтому его низшая степень окисления будет равна 8-5, то есть -3.
о
5. В молекулах простых веществ степень окисления элементов равна нулю.
Например:
В молекуле О2 степень окисления кислорода равна 0, так же в молекуле N2 степень окисления азота равна 0.
о
6. Алгебраическая сумма степеней окисления всех атомов в нейтральном соединении равна нулю, а в ионе — заряду иона.
Например:
4. Примеры определения степени окисления.
Рассмотрим степени окисления элементов в плавиковой кислоте
Мы знаем, что степень окисления Н равна +1, а степень окисления О -2, а сумма степеней окисления в нейтральной молекуле равна 0.
Обозначим степень окисления кремния за Х и составим уравнение.
Следовательно степень окисления кремния равна +4.
о
Рассмотрим еще один пример — реактив Толлена, который используется в реакции серебряного зеркала.
Сначала разберемся с гидроксид-ионом. У кислорода степень окисления, как и в большинстве соединений равна -2, а у водорода +1. Следовательно, общая степень окисления гидроксид-иона равна -1.
Тогда общая степень окисления катиона должна быть равна +1.
У серебра степень окисления равна +1 (так как оно находится в I группе таблицы Д.И. Менделеева), а значит в (NH3)2 степень окисления будет равна 0.
У водорода степень окисления, как и во многих соединениях, равна +1, а значит у азота степень окисления равна -3.
Давайте составим уравнение и проверим, правильно ли мы определили степени окисления.
А теперь расставим степени окисления в формуле.
5. А степень окисления всегда совпадает с валентностью?
Во многих случаях значения валентности и степени окисления элемента численно совпадают, например, в хлороводороде HCL валентность водорода и хлора равна 1, степень окисления водорода равна +1 , а хлора -1.
Однако, иногда значения валентности и степени окисления не совпадают. Например, в молекулах простых веществ: в водороде Н2 валентность атомов водорода равна 1, а степень окисления равна 0, азоте N2 валентность атомов азота равна 3, а степень окисления — 0.
Подробнее о валентности можно почитать здесь: Валентность.
Растворимость – это способность вещества растворяться в данном растворителе (например, в воде) при заданных условиях.
Растворимость зависит от химической природы вещества и условий, при которых это вещество растворяется. Наряду с понятием растворимости существует также понятие “насыщенный раствор”.
Насыщенный раствор – это раствор, в котором для заданной температуре вещество больше не будет растворяться.
В задачах растворимость рассматривается, как свойство насыщенного раствора, а именно какая максимальная масса вещества способна полностью раствориться в 100 г растворителя. Например: растворимость поваренной соли NaCl составляет 36 г на 100 г воды. То есть максимальная масса NaCl, которая может раствориться в 100 г воды равна 36 г.
Зависимость растворимости от температуры
Как известно, в горячих растворах растворимость вещества улучшается, а в холодных ухудшается. Если мы возьмем одну порцию поваренной соли NaCl и растворим ее в воде при температуре 50°С, а другую порцию при 20°С, то в первом случае растворимость вещества будет много больше, чем во втором случае.
Вывод: растворимость вещества прямо пропорционально зависит от температуры, при которой это вещество растворяют в заданном растворителе.
Рассмотрим основные типы задач на растворимость:
Задачи на базовые понятия явления растворимости (задание 26)
Эти задачи включают в себя определение массовой доли вещества, исходя из данных о его растворимости в воде, а также определение количества вещества для приготовления его насыщенного раствора при определенных условиях.
Задачи на сложный расчет на основе явления растворимости: определение массы осадка при уменьшении температуры насыщенного раствора, исходя из базовых представлений о растворимости вещества.
Разберем 1 тип на примере задачи из варианта ЕГЭ
Определите растворимость сульфата меди (II) при 20°С, если в 500г насыщенного раствора соли содержится 102,5 вещества. Ответ округлите до сотых.
Решение: растворимость измеряется в граммах вещества на 100 г воды. Тогда решение задачи сводится к тому, что нужно определить, какая максимальная масса вещества растворяется в 100 г воды.
Для этого нужно составить пропорцию, где х г вещества растворяется в 100 г воды, а 102,5 г вещества в (500-102,5) г воды.
Х г вещества – 100 г воды 102,5 г вещества – (500-102,5) г воды
Х=25,78г – это максимальная масса соли, которая растворяется в 100 г воды.
Ответ: 25,78
2. Насыщенный раствор йодида калия, приготовленный при 20°С (растворимость соли при этих условиях 144,5г на 100 г воды) охладили до 0°С и выпало 16,7г осадка. Вычислите массовую долю соли в растворе. Ответ округлите до десятых.
Решение:
1) Находим массу раствора при начальных условиях:
m(соли)+m(воды)=144,5+100=244,5 г
Из раствора данной массы при охлаждении выпадает 16,7 г осадка, т.е. раствор теряет эту массу:
2)масса раствора после охлаждения:
244,5-16,7=227,8 г
Получается насыщенный раствор йодида калия при 0°С. Так как раствор теряет массу за счет выпадения в осадок соли, то масса воды у нас прежняя:
Теперь перейдем ко 2 типу задач, а именно 34 задачи ЕГЭ на растворимость.
1. Растворимость сульфата железа (II) при 20°С 30,4 г, а при 100°С – 76 г на 100 г воды. Приготовили насыщенный при 100°С раствор, добавив необходимое количество соли к 60 г воды, затем охладили его до 20°С, при этом в осадок выпал железный купорос. Вычислите массу раствора после охлаждения.
Решение:
В большинстве случаев при охлаждении насыщенных растворов солей в осадок выпадают их кристаллогидраты, что усложняет задачу. Чтобы ее решить, составим таблицу:
Первая таблица описывает раствор соли при 100°С:
100°С
соль
вода
раствор
справочные данные
76
100
176
условие задачи
m
60
60+m
Исходя из данных таблицы найдем массу соли с помощью пропорции:
m(соли) – 60 г воды
76 г соли – 100 г воды
m(соли) =45,6 г
Записываем данные в таблицу:
100°С
соль
вода
раствор
справочные данные
76
100
176
условие задачи
45,6
60
60+45,6=105,6
Найдена масса приготовленного раствора
Чтобы описать раствор после охлаждения, составим вторую таблицу для 20°С:
20°С
соль
вода
раствор
справочные данные
30,4
100
130,4
условие задачи
45,6-m(соли)
60-m(воды)
105,6-m(крист)
Так как в осадок после охлаждения раствора выпадает кристаллогидрат, то раствор уменьшается в массе за счет кристаллизации соли и уменьшения массы воды, которая “уходит” в кристаллогидрат. Поэтому в столбце “соль” мы записываем потерю массы чистой соли, а в столбец “раствор” потерю массы за счет выделения кристаллогидрата.
Вода также теряет массу за счет потери молекул воды, выделенных на кристаллизацию кристаллогидрата.
В таблице 3 неизвестных величины, поэтому использовать пропорцию мы не сможем. Но все эти величины связаны между собой следующим образом:
(кристаллизация из раствора) FeSO4+7H2O=FeSO4*7H2O
Пусть n(соли)=n(крист)=x моль, тогда m(соли)=152x г, а m(крист)=278x г. То есть соль и кристаллогидрат связаны за счет равного количества молей.
20°С
соль
вода
раствор
справочные данные
30,4
100
130,4
условие задачи
45,6-152x
60-m(воды)
105,6-278x
Теперь у нас одна неизвестная величина x. Составляем пропорцию на основе данных 2 и 4 столбца таблицы:
Ковалентная связь — связь, образующаяся между атомами, у которых одинаковая или мало отличающаяся электроотрицательность, за счет образования общей электронной пары.
Как известно электроны в атомах находятся на орбиталях, а они в свою очередь могут иметь различную форму:
s-орбитали (сферическая форма)
p-орбитали (гантелеобразная форма)
d-орбитали
В случае образования связи (образование общей электронной пары), происходит перекрывание орбиталей, которое может происходить различным образом, в виду этого также выделяют:
σ- связи – образуются при перекрывании орбиталей так, что область перекрывания пересекается линией, соединяющей ядра
π- связи – образуются при перекрывании орбиталей, в двух областях (над и под линией соединяющей ядра атомов)
В зависимости от количества образованных общих электронных пар (кратности связи) разделяют:
Простые (одинарные) – являются σ- связью
Двойные – образована из одной σ- и одной π- связи
Тройные – образована из одной σ- и двух π- связи
Максимальная валентность атома С равна 4!
Валентность — количество химических связей, которые образует атом, или число атомов, которое может присоединить или заместить атом данного элемента.
Существует два типа обозначения ковалентной связи:
Чертой
Точками (электронами)
Разделяют два механизма образования ковалентной связи:
Обменный механизм – связь образуется за счет предоставления одного электрона от каждого атома
Донорно-акцепторный – связь, образованная между донором и акцептором
Донор — это атом или ион, который предоставляет неподеленную электронную пару.
Донорно-Акцепторный тип связи встречается в соединениях:
Соли аммония
Соли фосфония
Угарный газ {CO}
Азотная кислота
Комплексные соединения
В зависимости от элементов образующих ковалентную связь выделяют:
Неполярные связи – связь, в которой общая пара электронов равноудалена от атомных ядер и одинаково принадлежит обоим атомам.
Данная связь наблюдается, когда электроотрицательность атомов, образующих связь, одинакова. Это говорит о том, что атомы равноценно стягиваю электронную плотность, в результате вероятность нахождения (плотность вероятности) электронов сосредоточена точно между двумя атомами.
Полярные связи – связь, электронный обмен между двумя атомами в молекуле вещества, при котором общая пара электронов смещается к одному атому.
Данная связь наблюдается, когда электроотрицательность атомов, образующих связей, неодинакова. Данное различие в электроотрицательности приводит к смещению электронной плотности к более электроотрицательному. Следует учесть, что разница в электроотрицательности не должна быть сильно большой, чтобы не происходило образование ионов.
Такая связь встречается только в связях между атомами неметаллов разной природы!
Смещение плотности к одному из атомов, приводит к деформации молекулы, которая становится диполем. Край, в котором лежит более электроотрицательный атом, обладает отрицательным зарядом, а сам атом частично отрицательны, что обозначается как δ—. Соответственно для более электроположительного атома δ+, а край положительный.
Смещение плотности к одному из атомов обозначается →, направленной к тому атому, к которому она смещается.
Химические свойства ковалентной связи
Качественные свойства:
Направленность
Насыщаемость
Поляризуемость
Полярность
Направленность связи – определяет молекулярное строение веществ и геометрическую форму их молекул. Если в молекуле больше двух атомов, то между двумя связями выделяется угол, называемый валентным.
Насыщаемость связи – способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Данное ограничение фиксируется числом вакантных орбиталей.
Поляризуемость связи – смещение электронов в данной связи под действием внешнего электрического поля, в том числе и другой реагирующей частицы. Поляризуемость определяется подвижностью электронов. Электроны тем подвижнее, чем дальше они расположены от ядер.
Полярность связи – неравномерное распределение электронной плотности вследствие различия электроотрицательности атомов. Данное свойство, критерий полярной и неполярной связи.
Все вышеперечисленные свойства определяют реакционную способность молекул, однако из них только поляризуемость и полярность определяют реакционную способность по отношению к полярным реагентам.
Количественные характеристики:
Энергия связи
Длина связи
Дипольный момент
Энергия связи – энергия, выделяющаяся при образовании связи, или необходимая для ее разрушения. Энергия связи характеризует прочность данной связи.
Единицы измерения: Ε [кДж/моль]
Длина связи – расстояние между центрами связанных атомов. Чем больше длина связи, тем она менее прочная и наоборот.
Единицы измерения: L [нм]; [Å]
Нанометр нм=10-9м
Ангстрем Å=10-10м
Дипольный момент – векторная величина, характеризующая полярность связи.
Единицы измерения: (Дебай) D=3,4 Кл*м
Физические свойства ковалентной связи
Низкие температуры плавления и кипения
Летучие
Электрический ток плохо проходит через эти соединения, поэтому они плохие проводники тока, следовательно, хорошие изоляторы
Соединения типа углеводороды; сульфиды, галогениды, оксиды неметаллов под действием тепла могут загораться
Ионные связи
Ионная связь — связь, возникающая в результате электростатического притяжения катионов и анионов.
Катион — положительно заряженный ион (молекула или атом).
Характеризуется величиной положительного электрического заряда.
Анион — отрицательно заряженный ион (молекула или атом). Отрицательный заряд обусловлен избытком электронов по сравнению с количеством протонов.
Образование данных ионов обусловлено значительной разницей в электроотрицательностях. Как было озвучено в ковалентной связи, важно знать граничный переход между ковалентной и ионной связью.
Так ионная вязь будет образовываться если разница в электроотрицательностях >2!
Большая разница э.о. говорит, о сильном смещении электронной плотности к одному атому, вследствие чего возникает электростатическое взаимодействие между атомами (молекулами) образующих данную связь, однако важно учитывать, что полного перехода электрона к атому не происходит!
Разница в электроотрицательностях данного примера: F(4,0)- Na(0,93)=3,07
Данное значение больше 2, поэтому мы можем смело сказать, что связь ионная.
Ионная связь в большинстве случаев проявляется в связях между атомами разной природы, в которых выделяют металлы и неметаллы. Однако возможно проявление связи между атомом и группой атомов, в роли которых могут выступать кислотные остатки, а атомом в данного случае будет какой-то металл.
Химические свойства ионной связи
Качественные свойства:
Ненаправленность
Ненасыщаемость
Ненаправленность – заключается в представлении иона как заряженного шара, который может притягивать ион противоположного знака по любому направлению.
Ненасыщаемость – проявляется в том, что взаимодействие с ионом противоположного заряда не приводит к полной компенсации силовых полей, в результате чего способность притягивать ионы по другим направлениям сохраняется.
Количественные свойства:
Энергия связи
Длина связи
Дипольный момент
Физические свойства:
Нелетучие
Тугоплавкие
Твердые
Диссоциация в воде (растворимость)
Проводят электрический ток (в растворе и расплаве)
Металлическая связь
Металлическая связь — это связь между положительными ионами металлов и общими электронами, которые свободно движутся по всему объёму.
Металлическая связь наблюдается в металлах, где он существует в виде кристалла, с металлической кристаллической решёткой, в узлах которой находятся ядра металлов. Электроны же свободно летают между этих узлов.
Металлическая связь рассматривается с точки зрения теории электронного газа:
Частичная ионизация атомов с образованием катионов происходит из-за того, что электроны атомов металлов слабо связаны с ядром. Поэтому, в узлах кристаллической решетки металла могут находиться как нейтральные атомы, так и катионы металла.
Ионизация приводит к тому, что в объеме металла формируется так называемый электронный газ, представляющий собой совокупность слабосвязанных с ионами электронов, перемещающихся в пространстве между узлами кристаллической решетки. Электронный газ подчиняется кинетической теории газов. Атомы, ионы и электроны представляют собой твердые сферы, которые движутся по прямым линиям до столкновения друг с другом.
Вдоль любой оси кристалл металла представляет собой чередующиеся области положительного (катионы в узлах решетки) и отрицательного заряда (облака электронного газа). Поэтому металлическая связь не направлена. Взаимодействие между электронами и ионами обеспечивает стабильность системы в целом.
В металлической связи в основном рассматриваются физические свойства, так как химические свойства, это свойства самого металла.
Физические свойства металлической связи
Электропроводность
Теплопроводность
Металлический блеск и непрозрачность металлов
Пластичность
Повышенные температуры плавления
Электропроводность — наличие в системе электронного газа позволяет существование направленного движения электронов под действием внешнего электрического поля. Поэтому все металлы обладают высокой электропроводностью.
Теплопроводность — перенос тепловой энергии происходит как за счет перемещающихся по системе электронов, так и за счет колеблющихся ионов, способных передавать кинетическую энергию соседним ионам, что говорит о высокой теплопроводности. Данное свойство позволяет применять соединения с данной связью, например, в качестве материала радиаторов.
Металлический блеск и непрозрачность металлов — объясняется тем, что пространство между узлами кристаллической решетки занято движущимся электронным газом, поэтому попадающие кванты света упруго взаимодействуют с потоком электронов и отражаются от поверхности металла.
Пластичность – объясняется тем, что механическое воздействие на металл, слои атомов и ионы смещаются относительно друг друга, что вызывает перераспределение атомов (ионов) и электронного газа в пространстве, однако при этом не происходит разрушения кристалла. Пластичность является отличительным свойством многих металлов, благодаря этому некоторые из них могут быть прокатаны в тонкие листы и вытянуты в проволоку.
Водородные связи
Водородная связь – связь между положительно заряженным атомом водорода с сильноотрицательными элементами. Чаще всего рассматривается N,O,Cl,F.
Ковалентные связи H–O, H–F, H–N, H–Cl являются сильно полярными, так как на атоме водорода образуется избыточный положительный заряд, а на противоположных атомах – избыточный отрицательный заряд. Между разноименно заряженными краями возникают силы электростатического притяжения – водородные связи.
Различают водородные связи:
межмолекулярными
внутримолекулярными
Энергия водородной связи примерно в десять раз меньше энергии обычной ковалентной связи, но тем не менее водородные связи играют большую роль во многих физико-химических и биологических процессах.
Характеристики водородной связи:
Направленность
Насыщаемость
Влияние водородной связи на физические свойства соединения:
Увеличение температуры кипения и плавления
Присутствие водородной связи добавляет дополнительную энергию связывания молекул, хоть и небольшую, однако ее достаточно, чтобы привести к аномальному изменению температуры кипения и плавления, а именно к их увеличению.
Водородная связь оказывает большое влияние на свойства многих веществ, особенно в биологических системах. Например, водородная связь определяет довольно некомпактную упаковку молекул воды во льду, поэтому плотность льда меньше плотности жидкой воды.
Химическое равновесие-состояние химической системы, когда скорость прямой реакции равна скорости обратной реакции. Для системы, находящейся в состоянии равновесия, концентрация реагентов, температура и другие параметры системы постоянны.
При решении задач на реакторы удобно воспользоваться таблицей, в которую мы записываем реагенты, изменение концентрации веществ в ходе реакции и равновесные, исходные концентрации. То, что нужно найти, можно обозначить как “X” и “Y”. Исходная концентрация вещества, полученного в ходе реакции, равна нулю. В ходе реакции концентрации реагентов уменьшаются, а концентрации продуктов увеличиваются. Если в условии задачи сказано, что объем постоянен, то для реагента концентрация и его количество вещества равны.
Рассмотрим пример задачи на реакторы:
В реактор постоянного объёма ввели бутан и сильно нагрели. В реакторе установилось равновесие:
При этом исходная концентрация бутана составила 8 моль/л, а равновесная концентрация этилена — 6 моль/л.
Определите равновесные концентрации и
Составим таблицу:
В первой строке запишем реагенты, во второй — исходные концентрации веществ, в третьей — изменение концентраций веществ, в четвёртой — равновесные концентрации.
Реагенты
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.
В первую строку записываем реагенты с учетом коэффициентов, стоящих перед ними. Так, мы получаем 1 C4H10, 2 C2H4 и 1 H2.
Реагенты
1C4H10
2C2H4
1H2
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.
Затем заполняем известные нам данные — исходную концентрацию бутана и равновесную концентрацию этилена, равные 8 моль/л и 6 моль/л соответственно. Обозначим за “X” равновесную концентрацию бутана, за “Y” равновесную концентрацию водорода и зафиксируем их в таблице.
Реагенты
1C4H10
2C2H4
1H2
Исходные конц.
8 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.
X
6 моль/л
Y
Далее переходим к заполнению третьей строки. Начинаем заполнение с того вещества, для которого даны и равновесная, и исходная концентрации; в нашем случае это этилен. Исходная концентрация этилена равна нулю, так как изначально он не присутствовал в реакционной системе,а его равновесная концентрация равна 6 моль/л, следовательно, концентрация этилена увеличилась на 6 моль/л. Записываем в третью строку под этиленом “+6” (“+” указывает на увеличение концентрации).
Реагенты
1C4H10
2C2H4
1H2
Исходные конц.
8 моль/л
0 моль/л
0 моль/л
Изменение конц.
+6
Равновесные конц.
X
6 моль/л
Y
Исходя из реакции мы видим, что на образование 2 моль этилена и 1 моль водорода расходуется 1 моль бутана. Отсюда следует, что на образование 6 моль этилена затратилось 3 моль бутана, а количество образовавшегося в результате реакции водорода в 2 раза меньше, чем количество образовавшегося этилена (3 моль), так как перед этиленом стоит коэффициент 2, а перед водородом 1. Запишем в третью строку под водородом +3, а под бутаном -3(из-за того, что бутан расходуется в ходе реакции, а водород образуется).
Реагенты
1C4H10
2C2H4
1H2
Исходные конц.
8 моль/л
0 моль/л
0 моль/л
Изменение конц.
-3
+6
+3
Равновесные конц.
X
6 моль/л
Y
Как мы видим, исходная концентрация водорода равна нулю, а в ходе реакции она увеличилась на 3 моль/л, следовательно, равновесная концентрация водорода равна: 0+3=3 моль/л (равновесная концентрация равна сумме или разности между исходной концентрацией и изменением концентрации в ходе реакции). Так как в ходе реакции концентрация бутана уменьшилась на 3 моль/л, а его исходная концентрация равна 8 моль/л, то 8-3=5 моль/л — равновесная концентрация бутана.
Рассмотрим следующую задачу:
В реактор постоянного объёма ввели азотный ангидрид и повысили температуру. В реакторе установилось равновесие:
При этом равновесные концентрации оксида азота(V) и оксида азота(IV) составили 0,02 моль/л и 0,16 моль/л соответственно.
Определите исходную концентрацию и равновесную концентрацию
Заполняем таблицу по тому же принципу, что и в прошлой задаче.
Реагенты
2N2O5
4NO2
O2
Исходные конц.
X
0 моль/л
0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.
0,02 моль/л
0,16 моль/л
Y
Отличие этой задачи от прошлой заключается в том, что сейчас нам нужно найти исходную и равновесную концентрации веществ, а ход решения один и тот же. На образование 4 моль NO2 и 1 моля O2 было затрачено 2 моля N2O5, следовательно, на образование 0,16 моль NO2 было израсходовано 0,08 моль N2O5, а количество вещества кислорода в 4 раза меньше, чем оксида азота (IV), и равно 0,04 моль.
Реагенты
2N2O5
4NO2
O2
Исходные конц.
X
0 моль/л
0 моль/л
Изменение конц.
-0,08 моль/л
+0,04 моль/л
Равновесные конц.
0,02 моль/л
0,16 моль/л
Y
Равновесная концентрация кислорода равна 0+0,04=0,04 моль/л. Исходная концентрация N2O5 больше его равновесной на то количество, которое было израсходовано в ходе реакции, т.е. исходная концентрация оксида азота (V) равна: 0,02+0,08=0,1 моль/л.
Еще один пример задачи на реакторы:
В реакторе постоянного объема смешали этилен и пары воды в мольном соотношении 1:2. Смесь нагрели и добавили катализатор. Через некоторое время установилось равновесие:
При этом исходная концентрация этилена составила 0,3 моль/л, а равновесная концентрация воды — 0,35 моль/л. Найдите исходную концентрацию и равновесную концентрацию
Составим таблицу, аналогичную таблицам из прошлых задач.
Реагенты
1C2H4
1H2O
1C2H5OH
Исходные конц.
0,3 моль/л
X
0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.
0,35 моль/л
Y
Так как объем системы постоянен, то количества веществ в системе пропорциональны их концентрациям. Согласно уравнению обратимой реакции на образование 1 моль этанола тратится 1 моль этилена и 1 моль воды. В условии сказано, что смесь этилена и воды была в мольном соотношении 1:2, значит, исходная концентрация воды в два раза больше концентрации этилена и равна 0,6 моль/л.
Реагенты
1C2H4
1H2O
1C2H5OH
Исходные конц.
0,3 моль/л
X=0,6 моль/л
0 моль/л
Изменение конц.
-0,25 моль/л
+0,25 моль/л
Равновесные конц.
0,35 моль/л
Y
В реакцию вступило 0,6-0,35=0,25 моль/л воды. Равновесная концентрация этанола равна концентрации вступившей воды в реакцию, т. е. 0,25 моль/л.
Наиболее важным понятием в химии является понятие атома. Из атомов образуются молекулы, а их структура определяет химические и физические свойства различных соединений.
Атом — это наименьшая частица химического элемента, которая в процессе химических реакций не изменяется.
Но атом составляют частицы еще меньшего размеры: протонов, электронов и нейтронов. Данные частицы имеют различный заряд, так протоны заряжены положительно, электроны — отрицательно, а нейтроны не заряжены вовсе. В процессе становлении теории о строении атома выдвигались различные модели, которые демонстрировали расположение частиц в атоме. Одной из наиболее наглядных и простых для понимания моделей оказалась планетарная модель атома Резерфорда.
Планетарная модель атома Резерфорда
Опираясь на данную модель атом состоит из положительно заряженного ядра, в которое в свою очередь помещены протоны и нейтроны. Ядро окружено орбиталями, по которым в свою очередь двигаются электроны. Вся основная масса атома сосредоточена в его ядре, а вращающиеся электроны практически не вносят изменение в суммарную массу атома. Сумма протонов и нейтронов формируют атомную массу(массовое число).
Атом является электронейтральной частицей, то есть суммарный заряд на атоме равен нулю. Порядковый номер элемента в Периодической системе определяет число протонов и электронов в атоме. А число нейтронов можем вычислить как разность между массовым числом A и числом протонов Z.
Химический элемент.
Еще одним важным понятием в химии является понятие о химическом элементе.
Химический элемент — это вид атомов с одинаковым числом протонов в ядрах.
Строение электронных оболочек атомов элементов первых четырёх периодов.
Где располагаются протоны и нейтроны в атоме определили. Электрон же в атоме может находиться с разной вероятностью в различных точках пространства вокруг ядра. За расположение электрона отвечает атомная орбиталь.
Атомная орбиталь — это область пространства, в которой наиболее вероятно нахождение электрона.
Для изображения атомной орбитали используют квантовую ячейку, которую рисую в виде квадрата⬜. Электроны и орбитали с близкими значениями энергии (или по-другому с одинаковым значение n-номер периода, в котором находиться элемент) образуют энергетический уровень. Подуровни и соответственно электроны на них делятся на s,p,d,f. Число электронов на уровне можно определить по формуле: 2n^2, число орбиталей на уровне — n^2.
Электронная конфигурация атома.
Для записи схемы заполнения уровней и подуровней электронами используют электронную конфигурацию.
Электронная конфигурация — распределение электронов по орбиталям. Для верной её записи используют ряд правил.
Принцип наименьшей энергии: Согласно этому правилу электроны заполняют орбитали в порядке увеличения их энергии Т.е. электроны заполняют орбитали, начиная с подуровня с наименьшей энергией.
Энергия орбиталей
Принцип Паули: на каждой орбитали может находиться не более двух электронов с противоположными спинами
Правило Хунда: наиболее устойчивое состояние атома то, при котором в пределах одного подуровня атом обладает максимально возможным числом неспаренных электронов. Такое наиболее устойчивое состояние атома называется основным состоянием.
«Проскок» электрона.
Кроме этого, у некоторых элементов наблюдается эффект “проскока” электрона. Появление такого эффекта можно объяснить возрастанием устойчивости у полностью или наполовину заполненных подуровней (s1 или s2,d5 или d10 и т.д.). Если электронная конфигурация атома близка к устойчивой, то электрон стремясь занять более выгодное по энергии положение, проскакивает на формируемый уровень с внешнего уровня. Такой эффект нужно учитывать при записи электронных конфигураций атома хрома, меди, золота, серебра, платины и некоторых других элементов.
Электронная конфигурация хрома с учётом «проскока» электрона
Основное и воздужденное состояние атома.
Согласно принципу наименьшей энергии атом находиться в основном состоянии, то есть в состоянии с наименьшей энергией. Если сообщить атому энергию извне, то под её действием электроны в атоме начинают распариваться и переходить в новые ячейки. Такое состояние атома называется возбужденным и такое состояние атома нестабильно из-за большей энергии по сравнению с энергией в основном состоянии. В возбужденном состоянии атом не может находиться долго, так как все стремится к минимуму энергию. В конечном итоге атом отдает избыток энергии и переходит снова в основное состояние.
Прежде чем ознакомиться с данной темой для начало нужно вспомнить что такое агрегатное состояние вещества и какими они могут быть.
Агрегатное состояние вещества-это такое состояние одного и того же вещества, которые зависят от определенных температур и давления, а переходы между ними сопровождается скачкообразным изменением физических параметров. Всего выделяют 4 вида агрегатных состояний: твердое, жидкое и газообразное, а также плазма. Однако нас будет интересовать сегодня только твердое агрегатное состояние т.к. только в них можно увидеть какую-либо структуру.
АЛЛОТРОПНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ВАЖНО! У многих веществ и соединений есть свои аллотропные модификации. Аллотропные модификации— это вещества,образованные из одного химического элемента, однако имеющее различные свойства и строение.
Можно в этом плане вспомнить такой элемент как сера. Она бывают трех видов:ромбическая,моноклинная и пластическая.Ромбическая и моноклинные построенные из циклических S8,которые размещены по узлам моноклинной и ромбических решеток.Однако соединены и образуют так называемую корону с длинами связями S-S =0,206 нм .При нагревание она переходит в пластическую серу, которая по своей структуры ближе к аморфным.
Углерод имеет множество модификаций, но выделяют самые известные:алмаз,графит,карбин,фуллерен.Самая устойчивая из них алмаз, имеющая тетраэдрическое строение.Из за такого строения он имеет высокую твердость и является эталоном твердости( шкала Маоса).
Графит имеют слоистую решетку. Из-за наличия пространства между слоями графит имеет относительную мягкость, а также он жирный на ощупь.
Фуллерен C60 имеет сферическую форму( напоминающий футбольный мяч).Из за слабых вандервальссовых связей она имеет низкую твердость.Особенность ее в том что внутри она образуют полость, диаметр которой примерно 5А.
Фосфор также имеет аллотропные модификации.Самые известные из них:белая,черная и красная.Белый фосфор имеют молекулярную кристаллическую решетку ,а атомы P расположны по вершинам тетраэдра.Данное фосфор легко деформируется и режется ножом.Является ядовитым веществом.
Черный фосфор наиболее стабильная и химически неактивная модификация.Данное соединение имеет высокую твердость, жирная на ощупь,а также нерастворимо в воде и во многих органических растворителях.
Красный фосфор имеет формулу Pn и представляет собой полимер.Плотность его выше чем у белого фосфора 2,4гр/см3.Обычно его получает путем нагревания белого фосфора.
Как вы уже знаете все тела, предметы состоят из маленьких частиц-атомов. В твердых телах атомы могут быть расположены как хаотично, так и в строго определенном порядке. Тела, у которых отсутствует явный порядок в расположении атомов, называются аморфными. Примеры: смола,стекло,кремнезем,пластмасса, янтарь и т.д.
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА
Кристаллическое вещество— вещество, в составе которой атомы расположены строго определенным образом. В отличии от аморфных тел кристаллическое вещество может иметь определенную температуру плавления, оно способно самоограняться ( приобретать определенную огранку), они анизотропны (зависимость каких-либо физических параметра от направления самих кристаллов), а также обладают симметрией.
Кристаллические вещества обычно характеризуются кристаллической решеткой. Кристаллическая решетка— пространственное расположение атомов, ионов в кристалле. Всего существуют 4 вида кристаллических решеток: ионная, молекулярная, металлическая и атомная. Каждый из них обладают определенными физическими свойствами. Можно также отметить, что кристаллическая решетка тесно связано с химической связью. Во многих случаях вид химической связи( ионная, ковалентная, металлическая) предопределяет тип кристаллической решетки.
1) Ионный тип кристаллической решетки имеет в структуре противоположно заряженные ионы. Данные ионы удерживаются за счет электростатических сил. Вещества, имеющие данный вид решеток, обычно обладают высокой твердостью, тугоплавкостью и не летучестью. Также можно сказать, что многие вещества с такой решеткой обладают некоторой хрупкостью. Это объясняется некоторым смещением этих ионов в узлах решетки при механических воздействиях. В большинстве случаев их растворы могут проводить электрический ток. Стоит отметить, что некоторые вещества ионного характера нерастворимы или малорастворимы в воде (BaSO4,CaCO3 и т.д.). Ионную кристаллическую решетку имеют вещества, у которых ионный тип связи: соли (NaCl,KNO3),гидроксиды металлов(NaOH,KOH), а также некоторые оксиды металлов.
2)Узлы молекулярной кристаллической решетки образованы молекулами. Данный тип молекул связаны между собой за счет межмолекулярных взаимодействий. Из-за слабой связи для них характерно высокая летучесть, малая твердость, легкооплавкость. Данные тип решеток имеют вещества в которых присутствует ковалентный( полярный или неполярный) вид связи: простые вещества (O2,N2 ,S8,P4(белый)), сложные вещества (H2O,углекислый газ CO2, этанол C2H5OH),С60(фуллерен).
3)Металлический тип решеток характерен для металлов. Связь в этих решетках держится следующим образом : металлы в решетках склонны отдавать свои электроны Мe(0)-e—Me+1,за счет этого образуются положительно заряженные ионы(катионы),а внутри решетки образуется так называемый «электронный газ»(скопление электронов). Эти электроны перемещаются по всей решетке и становятся общими. Внутри в итоге образуется и электроны, и атомы металлов, и ионы металла. Это как раз и обуславливает почему наши металлы электро- и теплопроводны. Для них характерно чаще всего ковкость, металлический блеск, хорошая тепло- и электропроводность, многие металлы также имеют высокую температуру плавления. Примеры:Fe, Al, Zn, Mg и т.д.
4)Атомная кристаллическая решетка относятся к довольно прочным типам решеток. В данной решетке атомы связаны между собой ковалентной связью. Яркими представителями являются: алмаз С,кремний Si,бор В, карборунд SiC,оксид кремния (IV) SiO2,карбиды и нитриды бора. Из-за отсутствия свободных электронов в узлах этой решетки для них нехарактерно электропроводность. Данные вещества обладают следующими физическими свойствами: высокая прочность, тугоплавкость, низкая тепло- и электропроводность, также они нерастворимы во многих растворителях.
При решении различных задач связанных с идентификацией кристаллической решетки у веществ можно пользоваться определенным алгоритмом.
Алгоритм идентификации кристаллической решетки:
1)Для начала определяем какое у нас вещество(простое или сложное)
2)Простое вещество:выясняем тип связи:
Ковалентная неполярная( неМЕ с одинаковым ЭО,два одинаковых атома)——>молекулярная решетка
Металлическая (у всех металлов,s,p,d Ме)—->металлическая решетка
3)Сложное вещество:
Ковалентная полярная( неМЕ с разной ЭО,между двумя разными неМЕ)——>молекулярная решетка
Ионная (между элементами с разной ЭО, между МЕ и неМЕ)—->ионная кристаллическая решетка
ЗАПОМНИТЬ! К атомным относятся :С(алмаз,графит),В(бор),BN,B4С(нитрид и карбид бора),Si,Si02,SiC (карборунд),Al203.
Новости
22.11.2024
22.11.2024
24.10.2024
14.10.2024
09.10.2024
01.10.2024