loader
  • Map Icon

    г. Самара
    ул. ак. Павлова, д. 1

  • Call Icon

    pushkin.dv@ssau.ru
    (846) 334-54-32

Пределы применимости классического уравнения Нернста

Классическое уравнение Нернста для реакции вида:
aOx + ne⁻ ⇄ bRed
имеет вид:
E = E⁰ + (RT/nF) * ln([Ox]ᵃ/[Red]ᵇ)

ОбозначениеФизический смыслЕдиницы измерения
E Равновесный потенциал электродаВольты (В)
E⁰ Стандартный электродный потенциал (при T = 298 K, a=1)Вольты (В)
RУниверсальная газовая постоянная8.314 Дж\моль*K
T Абсолютная температураКельвины (К)
nЧисло электронов, участвующих в реакцииБезразмерная величина
FПостоянная Фарадея96485 Кл\моль
OxОкислительБезразмерная величина
RedВосстановительБезразмерная величина
a, bСтехиометрические коэффициентыБезразмерная величина

Ограничение: Это уравнение справедливо только для идеально разбавленных растворов, где:

  • Межчастичные взаимодействия пренебрежимо малы
  • Концентрации равны активностям
  • Ионная сила раствора близка к нулю

В реальных условиях необходимо учитывать отклонения от идеального поведения.


Понятие активности и коэффициента активности

Активность (a) — эффективная концентрация вещества, определяющая его поведение в реальных условиях.

Связь с концентрацией:
a = γ · C

  • γ — коэффициент активности
  • C — молярная концентрация

Физический смысл коэффициента активности:

  • γ = 1: идеальное поведение (a = [C])
  • γ < 1: сильные межатомные взаимодействия
  • γ > 1: наблюдается редко, обычно в концентрированных растворах

Строгая форма уравнения Нернста

Для реальных условий уравнение Нернста записывается через активности:

E = E⁰ + (RT/nF) * ln(aₒₓᵃ/aᵣₑ𝑑ᵇ)

или с явным учетом коэффициентов активности:

E = E⁰ + (RT/nF) * ln((γₒₓ[Ox])ᵃ/(γᵣₑ𝑑[Red])ᵇ)

Важно: Red может быть твердым веществом при a=1


Ионная сила раствора

Ионная сила (I) — параметр, характеризующий интенсивность электрического поля, создаваемого ионами в растворе.

Формула расчета:
I = 1/2 · Σ(cᵢ · zᵢ²)

  • cᵢ — концентрация i-го иона
  • zᵢ — заряд i-го иона

Пример расчета:
Для раствора, содержащего 0.1 M NaCl и 0.2 M CaCl₂:

  • Na⁺: c = 0.1, z = 1 → вклад = 0.1·1² = 0.1
  • Ca²⁺: c = 0.2, z = 2 → вклад = 0.2·2² = 0.8
  • Cl⁻: c = 0.5, z = -1 → вклад = 0.5·(-1)² = 0.5
    I = 1/2 · (0.1 + 0.8 + 0.5) = 0.7 М

Влияние ионной силы на коэффициент активности

Упрощенное уравнение Дебая-Хюккеля:
lg γᵢ = -A · zᵢ² · √I

где:

  • A — константа, зависящая от температуры и растворителя
  • Для водных растворов при 25°C: A ≈ 0.51

Зависимости:

  • Коэффициент активности ↓ при увеличении ионной силы
  • Коэффициент активности ↓ при увеличении заряда иона
  • Для нейтральных молекул: γ ≈ 1 (слабая зависимость от I)

Формула справедлива при условиях:

  • Низкие концентрации (обычно I < 0.001 моль/л).
  • Только сильные электролиты (полная диссоциация, нет ионных пар).
  • Отсутствие специфических взаимодействий (например, водородных связей или комплексообразования).
  • Разбавленные водные растворы (теория не учитывает влияние неводных растворителей).

Практическое применение и приближения


Когда можно использовать концентрации вместо активностей?

  • I < 0.001 М (очень разбавленные растворы)
  • Качественные и учебные расчеты
  • Когда γₒₓ ≈ γᵣₑd и их влияние компенсируется

Полный алгоритм расчета для реальных условий:

  • Рассчитать ионную силу раствора
  • Определить коэффициенты активности
  • Вычислить активности реагентов
  • Подставить активности в уравнение Нернста

Примеры решения задач
Пример 1. Качественный анализ

Задача: Как изменится потенциал медного электрода Cu²⁺/Cu в растворе CuSO₄ при добавлении KNO₃?

Решение:

Логарифм уменьшается → E ↓

Реакция: Cu²⁺ + 2e⁻ ⇄ Cu

Уравнение Нернста: E = E⁰ + (RT/2F) · ln(a_{Cu²⁺})

Добавление KNO₃ ↑ ионную силу → γ_{Cu²⁺} ↓ → a_{Cu²⁺} ↓

Ответ: Потенциал сместится в отрицательную сторону.

Пример 2. Количественный расчет

Задача: Рассчитайте потенциал серебряного электрода в 0.01 M AgNO₃ с добавкой 0.1 M KNO₃ при 25°C. E⁰(Ag⁺/Ag) = 0.799 В.

Решение:

Рассчитываем ионную силу:

  • Ag⁺: 0.01 M, z = 1
  • NO₃⁻: 0.11 M, z = -1
  • K⁺: 0.1 M, z = 1
    I = 1/2 · (0.01·1² + 0.11·1² + 0.1·1²) = 0.11 М

Коэффициент активности Ag⁺:
lg γ_{Ag⁺} = -0.51 · 1² · √0.11 = -0.169
γ_{Ag⁺} = 10^(-0.169) = 0.68

Активность Ag⁺:
a_{Ag⁺} = 0.68 · 0.01 = 0.0068 М

Потенциал электрода:
E = 0.799 + 0.059 · lg(0.0068) = 0.799 + 0.059 · (-2.17) = 0.671 В

    Сравнение с идеальным случаем:
    E (идеал) = 0.799 + 0.059 · lg(0.01) = 0.681 В

    Вывод: Учет активности дает более точное значение потенциала.


    Важные следствия и практическое значение

    • Влияние фонового электролита: Добавление инертных солей изменяет потенциалы электродов
    • Точность измерений: Для прецизионных измерений необходим учет ионной силы
    • Буферные растворы: Используются не только для стабилизации pH, но и для поддержания постоянной ионной силы
    • Биологические системы: Внутриклеточная среда имеет высокую ионную силу (~0.15 М), что существенно влияет на редокс-процессы

    В базовых расчётах ( можно почитать тут) используют концентрации, но при точных измерениях и высокой ионной силе необходимо переходить к активностях.



    1. Введение: Почему температура так важна?

    Из повседневного опыта мы знаем, что скорость большинства химических реакций увеличивается с ростом температуры. Пища быстрее готовится, металлы быстрее ржавеют, а биологические процессы ускоряются в тепле. Количественно эта зависимость описывается константой скорости (k), которая входит в основное кинетическое уравнение.Задача химической кинетики — найти математическое выражение, которое точно описывало бы зависимость k = f(T). Шведский ученый Сванте Аррениус в 1889 году предложил наиболее успешную теорию.


    2. Эмпирическая форма уравнения Аррениуса.


    На основе критического анализа и переосмысления уже существовавших экспериментальных данных (гидролиз сахарозы, разложение N₂O₅), а также под влиянием его собственных работ по электролитической диссоциации. Аррениус перевел эмпирическое наблюдение в математический закон:

    k=A*e^-(Ea/RT)

    где:

    ПеременнаяОпределениеВ чём выражается
    kКонстанта скорости реакцииДля реакции нулевого порядка:
    k = моль/(литр · секунда) или М/с (моль/л · с)|
    Для реакции первого порядка:
    k = 1/секунда или с⁻¹
    Для реакции второго порядка:
    k = литр/(моль · секунда) или М⁻¹·с⁻¹ (л/моль · с)
    Для реакции n-го порядка:
    Общая формула: k = (концентрация)¹⁻ⁿ / время
    AПредэкспоненциальный множитель, отражает общее число столкновений частиц в единицу времениСовпадает с константой K
    eОснование натурального логарифма~2.718
    EaЭнергия активациикДж/моль
    RУниверсальная газовая постоянная8.314 Дж/(моль·К
    TАбсолютная температураКельвин
    Физический смысл уравнения: Константа скорости k определяется произведением общего числа столкновений (A) на долю эффективных  столкновений

    3. Физическая интерпретация: Энергия активации и теория активных соударений.

    Для объяснения экспоненциального характера зависимости, Аррениус ввел понятие энергии активации (Eₐ). Энергия активации — это избыточная энергия, которой должны обладать частицы реагентов по сравнению со средней энергией, чтобы столкновение между ними привело к химической реакции.

    • Реагенты находятся в «долине» до горки.
    • Продукты — в «долине» после горки.
    • Энергия активации Eₐ — это высота горки, которую нужно преодолеть.

    Чем выше горка (Eₐ), тем меньше частиц сможет ее преодолеть при данной температуре, и тем медленнее идет реакция.

    3.1. Распределение Максвелла-Больцмана

    Молекулы в системе движутся с разными скоростями и, следовательно, обладают разной кинетической энергией. Распределение Максвелла-Больцмана описывает долю молекул, обладающих энергией, равной или превышающей некоторое значение.

    e^-(Ea/RT)

    Доля частиц с энергией ≥ Eₐ пропорциональна множителю.

    Как температура влияет на долю активных частиц:

    • При T₁ (низкая температура) доля частиц с E ≥ Eₐ невелика (площадь под кривой справа от Eₐ). Реакция идет медленно.
    • При T₂ (высокая температура) эта доля значительно возрастает. Именно поэтому небольшое увеличение температуры приводит к резкому росту скорости реакции — зависимость экспоненциальная.

    3.3. Физический смысл предэкспоненциального множителя.

    Множитель A учитывает два фактора:

    1. Частоту столкновений между молекулами.
    2. Стерический фактор (p) — вероятность того, что столкновение произойдет с правильной пространственной ориентацией молекул. Даже если энергия достаточна, молекулы могут не прореагировать, если столкнутся «не теми» частями.

    Таким образом, A = p · Z, где Z — общая частота столкновений.


    4. Аналитическая форма уравнения Аррениуса и определение Eₐ

    Экспоненциальная форма не всегда удобна для расчетов. Прологарифмируем уравнение Аррениуса:

    Шаг 1: Логарифмирование

    Шаг 2: Получение линейного уравнения
    Это уравнение имеет вид линейной функции y = b + a · x:

    • y = ln k
    • x = 1/T
    • a = -Ea / R (тангенс угла наклона прямой)
    • b = ln A (отрезок, отсекаемый на оси y)

    Эта форма чрезвычайно полезна, так как позволяет определить Eₐ и A из экспериментальных данных.


    Шаг 3: Экспериментальное определение Eₐ

    1. Проводят серию экспериментов по измерению константы скорости k при разных температурах T.
    2. Строят график в координатах ln k от 1/T (так называемый график Аррениуса).
    3. Если экспериментальные точки накладываются на прямую линию (что выполняется для большинства реакций), это подтверждает справедливость уравнения Аррениуса для данной реакции.
    4. Энергию активации рассчитывают по угловому коэффициенту (тангенсу угла наклона) полученной прямой:

    5. Пример расчета


    Задача: Константа скорости реакции при 300К равна 2.6×10⁻² л/(моль·с), а при 400К — 6.4×10⁻² л/(моль·с). Найдите энергию активации реакции

    Решение:

    1.  Запишем уравнение Аррениуса в логарифмической форме для двух температур:
    2. Вычтем первое уравнение из второго, чтобы избавиться от ln A:
    3. Подставим известные значения:
      • k₂ = 6.4×10⁻², k₁ = 2.6×10⁻²
      • T₁ = 300 К, T₂ = 400 К
      • R = 8.314 Дж/(моль·К)
    4. Найдем Eₐ:

    Ответ: Энергия активации реакции составляет 9.0 кДж/моль.


    6. Область применимости и ограничения.

    Уравнение Аррениуса блестяще описывает кинетику подавляющего большинства элементарных реакций и многих сложных. Однако существуют исключения:

    • Классический пример: Разложение пероксида водорода (H₂O₂)

    Реакция разложения: 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂
    Без катализатора эта реакция идет очень медленно, так как имеет высокий энергетический барьер. В присутствии иодид-иона (I⁻) скорость реакции резко возрастает. Механизм этого катализа выглядит следующим образом:

    1. Медленная стадия: H₂O₂ + I⁻ → H₂O + IO⁻ (константа скорости k₁, энергия активации Eₐ₁)
    2. Быстрая стадия: H₂O₂ + IO⁻ → H₂O + O₂ + I⁻ (константа скорости k₂, энергия активации Eₐ₂)

    Иодид-ион не расходуется, он является катализатором. Лимитирующей (определяющей общую скорость) является первая стадия. Экспериментально установлено, что кинетическое уравнение для этой реакции имеет вид:

    v = k_набл [H₂O₂] [I⁻]

    Как связана наблюдаемая константа скорости с константами отдельных стадий?
    В данном случае, для предлагаемого механизма, скорость образования продуктов определяется скоростью первой стадии:

    v = k₁ [H₂O₂] [I⁻]

    Следовательно, наблюдаемая константа скорости равна константе скорости первой стадии:

    k_набл = k₁

    Вывод для этого случая: Кажущаяся энергия активации Eₐ каж будет равна истинной энергии активации лимитирующей стадии: Eₐ каж = Eₐ₁. Катализатор ( I⁻ ) предоставляет альтернативный путь реакции с более низкой Eₐ₁ по сравнению с некатализируемой реакцией.

    • Реакции с нулевой энергией активации: Некоторые реакции (например, ионные в растворе) идут очень быстро и слабо зависят от температуры. Для них Eₐ ≈ 0.
    • Многостадийные сложные реакции: Для них график Аррениуса может не быть строго линейным, так как наблюдаемая константа скорости является комбинацией констант отдельных стадий, каждая со своей Eₐ.
    • Туннельные эффекты: Для очень легких частиц (электроны, протоны) при низких температурах становится существенным квантовомеханическое туннелирование через энергетический барьер, что не описывается классическим уравнением Аррениуса

    7. Заключение и выводы:

    1. Уравнение Аррениуса — фундаментальный закон химической кинетики, устанавливающий экспоненциальную зависимость константы скорости от температуры.
    2. Энергия активация (Eₐ) — это минимальная избыточная энергия, необходимая для протекания реакции. Она является мерой «высоты» энергетического барьера реакции.
    3. Предэкспоненциальный множитель (A) характеризует частоту и правильность ориентации столкновений частиц.
    4. Линейная форма уравнения ln k = ln A — Eₐ/(RT) позволяет экспериментально определять Eₐ и A по данным о скорости реакции при разных температурах.
    5. Знание Eₐ позволяет не только предсказывать скорость реакции при различных температурах, но и делать выводы о механизме реакции, что является одной из центральных задач физической химии.

    Никита Ноздрачев

    Вступающие в химическую реакцию вещества и ее продукты обладают разным запасом энергии. Это приводит к тому, что в ходе реакции должна выделяться теплота, если суммарная энергия продуктов меньше чем у реагентов, и, напротив, требуется дополнительная энергия из окружающей среды на образование продуктов, которые должны обладать более высоким запасом энергии по сравнению с исходными. Эти тепловые характеристики связаны с прочностью (энергией) химических связей

    Таким образом, любая химическая реакция будет обладать тепловым эффектом:


    Тепловой эффект — энергия (теплота), которая выделяется или поглощается в ходе протекания химической реакции. Она измеряется в килоджоулях (кДж)


    Расчеты с участием теплового эффекта находят свое применение в самых различных областях химии. К примеру, они позволяют анализировать поведение веществ в разнообразных реакциях, сравнивая их энергетические параметры, а также подбирать оптимальные условия для протекания химических процессов, что имеет важное значение для достижения максимальной эффективности на промышленных установках. 

    Данные о теплотах реакций имеют большое значение при изучении химической кинетики, т.к. тепловые характеристики веществ сильно влияют на скорость и направление химических реакций. 

    Также тепловые эффекты могут использоваться в аналитической химии для качественного и количественного анализа 

    Классификация реакций по тепловому эффекту

    Если в ходе реакции теплота выделяется (знак теплового эффекта «+»), то такая реакция является экзотермической:
    2NO + O2 → 2NO2 + 114 кДж. 

    При окислении двух молей NO по этой реакции выделяется 114 кДж. Это связано с образованием оксида NO2 с более прочными химическими связями — их формирование энергетически выгодно, поэтому излишняя энергия выделяется в окружающую среду в виде теплоты 

    Если в ходе реакции теплота поглощается (знак теплового эффекта «-»), то такая реакция является эндотермической:

    N2 + O2 → 2NO – 180,8 кДж

    При окислении одного моля N2 поглощается 180.8 кДж. Молекула азота является крайне стабильной. Валентные связи в ней крайне прочные и для их разрыва требуются большие затраты энергии из внешней среды. Именно поэтому азот, составляющий 78% земной атмосферы, не вступает самопроизвольно во многие потенциальные химические реакции, оставаясь достаточно инертным веществом

    Такие уравнения реакций, для которых указано количество выделяющейся или поглощаемой в ее ходе теплоты, называются термохимическими уравнениями

    С термохимическими уравнениями можно работать как с математическими выражениями, т.е. их можно складывать, вычитать или же умножать на какое-то число. Т.к. часто тепловой эффект реакции рассматривается только для одного моля вещества, то стехиометрические коэффициенты, стоящие при других участниках реакции, могут оказываться дробными величинами. Записывать термохимические уравнения с дробными коэффициентами возможно, т.к.тепловой эффект указывается в расчете на моль вещества, т.е. эти уравнения оперируют количеством вещества, а не молекулами

    СН4 +3/2О2 = СО + 2Н2О(Г) + 519,33 кДж


    Правило для задач:

    Как видно из этих уравнений тепловой эффект всегда пропорционален количеству одного из веществ (любого), участвующего в химической реакции. Это правило используется в расчетных задачах


    Влияние изменения температуры на смещение химического равновесия 

    В соответствие с принципом Ле Шателье можно сказать, что: 

    При повышении температуры химическое равновесие системы смещается в сторону эндотермической реакции, а при понижении температуры – в сторону экзотермического процесса

     H2 (г) + Cl2 (г) ⇄ 2HCl (г) + Q

     Реакция является экзотермической, т.е. идёт с выделением теплоты, поэтому при нагревании ее равновесие сместится влево, в сторону исходных веществ, а при уменьшении температуры — наоборот, вправо, в сторону образования продуктов. 

    C4H10 (г) ⇄ C4H8 (г) +H2 (г) — Q 

    Реакция является эндотермической — она идет с поглощением теплоты извне, поэтому при нагревании ее равновесие сместится в сторону образования продуктов, а при уменьшении температуры — в сторону исходных веществ.


    Какие выводы можно сделать из ТХУ?

    • является ли реакция эндотермической или экзотермической 
    • позволяет проанализировать устойчивость соединений и прочность образующихся связей
    • позволяет подобрать более оптимальные условия для протекания реакции
    • рассчитать, какое количество вещества вступило в реакцию и какое количество продукта образовалось, если известен тепловой эффект реакции и наоборот 

    Существуют некоторые закономерности, которые помогают в некоторых случаях предсказать знак теплового эффекта. 

    Например, реакции, которые протекают самопроизвольно при нормальных условиях, чаще всего являются экзотермическими. В качестве примера можно привести горение угля. Эта реакция протекает самопроизвольно и необратимо с выделением большого количества тепла, т.е. реакция является экзотермической  

    Типичными экзотермическими реакциями являются:

    • реакции горения
    • реакции активных металлов и их оксидов с водой или с кислотами
    • реакции нейтрализации между щелочами и сильными кислотами
    • большинство легко протекающих реакций соединения (исключения: взаимодействие азота с кислородом и некоторые другие реакции)

    Типичными эндотермическими реакциями являются:

    • реакции разложения
    • фотосинтез

    Дополнительные термины

    Отдельно выделяют теплоту образования и сгорания вещества, которые используют при описании химического соединения: 

    Теплота образования вещества – количество теплоты, выделяющееся при образовании 1 моль данного вещества из простых веществ. 

    Например, при сгорании алюминия:

    2Аl + 3/2О2 → Аl2О3 + 1675 кДж

    теплота образования оксида алюминия равна 1675 кДж/моль. 

    Если мы запишем термохимическое уравнение без дробных коэффициентов: 

    4Аl + 3О2 → 2Аl2О3 + 3350 кДж

    теплота образования Al2O3 все равно будет равна 1675 кДж/моль, т.к. в термохимическом уравнении приведен тепловой эффект образования 2 моль оксида алюминия. 


    Теплота сгорания вещества – количество теплоты, выделяющееся при горении 1 моль данного вещества.

     Например, при горении метана:

    СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О + 802 кДж

    теплота сгорания метана равна 802 кДж/моль.

    Иногда в некоторых физико-химических задачах требуется вычислить теплоту, которую нужно затратить на нагревание веществ до определенной температуры или для осуществления фазового перехода (например, когда меняется агрегатное состояние воды: лед-жидкость-пар). В этом случае пользуются новыми термодинамическими величинами

    Удельная теплоемкость вещества — это физическая величина, которая показывает, какое количество теплоты в Дж необходимо передать веществу массой 1 кг для его нагрева на 1°C

    Значения удельной теплоемкости различных веществ приводятся в справочниках. Так для воды (ж.) удельная теплоемкость равна 4200 Дж/кг*1°C


    Задачи на тепловой эффект

    Пример 1 задачи на расчеты с тепловым эффектом  

    Дано термохимическое уравнение для реакции сгорания водорода:

    2H2(г) + O2(г) = 2H2O(г) + 484 кДж

    Необходимо найти массу образовавшейся воды в граммах, если известно, что в ходе реакции выделилось 1479 кДж теплоты

    Решение: 

    Из термохимического уравнения видно, что при образовании двух моль воды выделяется (т.к. реакция экзотермическая) 484 кДж теплоты. Вычислить массу, выделившейся в ходе реакции воды можно, составив простую пропорцию:

    2 моль H2O — 484 кДж
    x моль H2O — 1479 кДж 

    m(H2O) = n(H2O)*M(H2O) = 6.1 моль*18 г/моль = 110 г


    Пример 2 задачи на расчеты с тепловым эффектом  

    В ходе реакции сгорания 8.96 л этана при нормальных условиях выделилось 588 кДж теплоты. Определите теплоту сгорания этана в этих условиях.

    Теплота сгорания — это количество теплоты, которые выделится при сгорании одного моль вещества. В соответствии с этим определением запишем уравнение реакции для одного моль этана C2H6. Мы воспользуемся дробными коэффициентами:

    Рассчитаем количество этана в молях:
    n(C2H6)=8.96/22.4 = 0.4 моль

    Тогда для решения задачи достаточно составить простую пропорцию:

    0.4 моль C6H6 — 588 кДж
    1 моль C6H6 — x кДж


    Пример 3 задачи на расчеты с тепловым эффектом

    Дано термохимическое уравнение сгорания метана

    Рассчитайте количество литров (н.у) метана, которое понадобится для того, чтобы вскипятить 2л воды, которая изначально имеет температуру 20°C. Удельная теплоемкость воды равна 4200 Дж/кг*°C

    Для начала найдем количество теплоты, которое нужно затратить для того, чтобы довести воду до точки кипения 

    Теперь составим пропорцию 

    1 моль CH4 — 891 кДж
    x моль CH4 — 672 кДж 

    В этом случае понадобится 0.75*22.4 = 16.8 л CH4

    Проверить свои знания по теме «Термохимия» можно в этом тестировании:

    Химическое равновесие-состояние химической системы, когда скорость прямой реакции равна скорости обратной реакции. Для системы, находящейся в состоянии равновесия, концентрация реагентов, температура и другие параметры системы постоянны.

    При решении задач на реакторы удобно воспользоваться таблицей, в которую мы записываем реагенты, изменение концентрации веществ в ходе реакции и равновесные, исходные концентрации. То, что нужно найти, можно обозначить как “X” и “Y”. Исходная концентрация вещества, полученного в ходе реакции, равна нулю. В ходе реакции концентрации реагентов уменьшаются, а концентрации продуктов увеличиваются. Если в условии задачи сказано, что объем постоянен, то для реагента концентрация и его количество вещества равны.

    Рассмотрим пример задачи на реакторы:

    В реактор постоянного объёма ввели бутан и сильно нагрели. В реакторе установилось равновесие:

    IMG_256

    При этом исходная концентрация бутана составила 8 моль/л, а равновесная концентрация этилена — 6 моль/л.

    Определите равновесные концентрации IMG_257 и IMG_258

    Составим таблицу:

    В первой строке запишем реагенты, во второй — исходные концентрации веществ, в третьей — изменение концентраций веществ, в четвёртой — равновесные концентрации.

    Реагенты
    Исходные конц.
    Изменение конц.
    Равновесные конц.

    В первую строку записываем реагенты с учетом коэффициентов, стоящих перед ними. Так, мы получаем 1 C4H10, 2 C2H4 и 1 H2.

    Реагенты1C4H102C2H41H2
    Исходные конц.
    Изменение конц.
    Равновесные конц.

    Затем заполняем известные нам данные — исходную концентрацию бутана и равновесную концентрацию этилена, равные 8 моль/л и 6 моль/л соответственно. Обозначим за “X” равновесную концентрацию бутана, за “Y” равновесную концентрацию водорода и зафиксируем их в таблице. 

    Реагенты1C4H102C2H41H2
    Исходные конц.8 моль/л
    Изменение конц.
    Равновесные конц.X6 моль/лY

    Далее переходим к заполнению третьей строки. Начинаем заполнение с того вещества, для которого даны и равновесная, и исходная концентрации; в нашем случае это этилен. Исходная концентрация этилена равна нулю, так как изначально он не присутствовал в реакционной системе,а его равновесная концентрация равна 6 моль/л, следовательно, концентрация этилена увеличилась на 6 моль/л. Записываем в третью строку под этиленом “+6” (“+” указывает на увеличение концентрации).

    Реагенты1C4H102C2H41H2
    Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
    Изменение конц.+6
    Равновесные конц.X6 моль/лY

    Исходя из реакции мы видим, что на образование 2 моль этилена и 1 моль водорода расходуется 1 моль бутана. Отсюда следует, что на образование 6 моль этилена затратилось 3 моль бутана, а количество образовавшегося в результате реакции водорода в 2 раза меньше, чем количество образовавшегося этилена (3 моль), так как перед этиленом стоит коэффициент 2, а перед водородом 1. Запишем в третью строку под водородом +3, а под бутаном -3(из-за того, что бутан расходуется в ходе реакции, а водород образуется). 

    Реагенты1C4H102C2H41H2
    Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
    Изменение конц.-3+6+3
    Равновесные конц.X6 моль/лY

    Как мы видим, исходная концентрация водорода равна нулю, а в ходе реакции она увеличилась на 3 моль/л, следовательно, равновесная концентрация водорода равна: 0+3=3 моль/л (равновесная концентрация равна сумме или разности между  исходной концентрацией и изменением концентрации в ходе реакции). Так как в ходе реакции концентрация бутана уменьшилась на 3 моль/л, а его исходная концентрация равна 8 моль/л, то 8-3=5 моль/л — равновесная концентрация бутана.

    Рассмотрим следующую задачу:

    В реактор постоянного объёма ввели азотный ангидрид и повысили температуру. В реакторе установилось равновесие:

    IMG_256

    При этом равновесные концентрации оксида азота(V) и оксида азота(IV) составили 0,02 моль/л и 0,16 моль/л соответственно.

    Определите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258


    Заполняем таблицу по тому же принципу, что и в прошлой задаче. 

    Реагенты2N2O54NO2O2
    Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
    Изменение конц.
    Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

    Отличие этой задачи от прошлой заключается в том, что сейчас нам нужно найти исходную и равновесную концентрации веществ, а ход решения один и тот же. На образование 4 моль NO2 и 1 моля O2 было затрачено 2 моля N2O5, следовательно, на образование 0,16 моль NO2 было израсходовано 0,08 моль N2O5, а количество вещества кислорода в 4 раза меньше, чем оксида азота (IV), и равно 0,04 моль.

    Реагенты2N2O54NO2O2
    Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
    Изменение конц.-0,08 моль/л+0,04 моль/л
    Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

    Равновесная концентрация кислорода равна 0+0,04=0,04 моль/л. Исходная концентрация N2O5 больше его равновесной на то количество, которое было израсходовано в ходе реакции, т.е. исходная концентрация оксида азота (V) равна: 0,02+0,08=0,1 моль/л.

    Еще один пример задачи на реакторы:

    В реакторе постоянного объема смешали этилен и пары воды в мольном соотношении 1:2. Смесь нагрели и добавили катализатор. Через некоторое время установилось равновесие:

    IMG_256

    При этом исходная концентрация этилена составила 0,3 моль/л, а равновесная концентрация воды — 0,35 моль/л. Найдите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258

    Составим таблицу, аналогичную таблицам из прошлых задач.

    Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
    Исходные конц.0,3 моль/лX0 моль/л
    Изменение конц.
    Равновесные конц.0,35 моль/лY

    Так как объем системы постоянен, то количества веществ в системе пропорциональны их концентрациям. Согласно уравнению обратимой реакции на образование 1 моль этанола тратится 1 моль этилена и 1 моль воды. В условии сказано, что смесь этилена и воды была в мольном соотношении 1:2, значит, исходная концентрация воды в два раза больше концентрации этилена и равна 0,6 моль/л.

    Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
    Исходные конц.0,3 моль/лX=0,6 моль/л0 моль/л
    Изменение конц.-0,25 моль/л+0,25 моль/л
    Равновесные конц.0,35 моль/лY

    В реакцию вступило 0,6-0,35=0,25 моль/л воды. Равновесная концентрация этанола равна концентрации вступившей воды в реакцию, т. е. 0,25 моль/л.

    Химические реакции могут быть обратимыми и необратимыми.

    Необратимыми называются те реакции, которые идут только в одном (прямом) направлении.

    Обратимыми же называют те реакции, которые идут как в прямом, так и в обратном направлении.

    Рассмотрим пример.

    Пусть протекает реакция:

    А + В = С + D 

    В том случае, если данная реакция необратима, обратный процесс, т.е. взаимодействие С и D с образованием A и B не протекает, а имеет место лишь взаимодействие A и В. Если же, наоборот, данная реакция обратима, то, значит, что имеет место как прямой, так и обратный процесс, т.е. реакция идёт как в прямом, так и в обратном направлении. 

     Примеры обратимых реакций:

    N2 + 3H2 = 2NH3

    Н2O + СO2 = Н2СO3  

    СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5 + Н2О

      Примеры необратимых реакций: 

    NaOH + HCl = NaCl + H2O

    Ca(NO3)2 + 2KF = CaF2 + 2KNO3

    Когда только запускается обратимая реакция, то скорости прямого и обратного процесса неодинаковы. Со временем же протекания реакции взаимодействия, в какой-то момент, скорости прямой и обратной реакций выравниваются между собой. И наступает состояние химического равновесия.

    Итак, если система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны между собой. Это в свою очередь и обеспечивает постоянство концентраций реагентов и продуктов реакции. Посмотрим на примерах, что будет происходить с системой, если на неё оказать влияние извне. Оказание воздействие на систему может происходить за счёт следующих факторов:

    1. Изменение концентрации исходных веществ и продуктов реакции
    2. Изменение температуры
    3. Изменение давления (только для реакций с участием газов)

    Для того, чтобы определять, каким образом сдвигается химическое равновесие при том или ином воздействии, пользуются принципом Ле Шателье.

    «Если на уравновешенную систему действовать извне, то система переходит в такое состояние, в котором эффект внешнего воздействия ослабевает» 

    С соответствие в данным принципом мы можем определить направление смещения химического равновесия. Переход системы из одного равновесного состояния в другое равновесное состояние называют сдвигом химического равновесия.

    Когда система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны. При изменении же указанных выше факторов, какая-то из скоростей (или прямой или обратной реакции) будет иметь большее значение по сравнению с другой. В этом и кроется причина смещения(сдвига) химического равновесия.

    Влияние изменения концентрации исходных веществ и продуктов реакции на направление смещения равновесия. 

    В соответствие с принципом Ле Шателье, можно сказать, что:

    При увеличении концентрации реагирующих веществ химическое равновесие системы смещается в сторону образования продуктов реакции, а при увеличении концентрации продуктов реакции химическое равновесие системы смещается в сторону образования исходных веществ.

    Важно отметить, то твердые вещества не оказывают влияния на состояние химического равновесия. То есть изменение их количества в системе не приводит ни к какому эффекту!

    Рассмотрим реакции:

    Заполним таблицы, которые относятся к данным реакциям, в соответствие с вышеописанным правилом. Стрелками будем показывать направление смещения химического равновесия.

     2NO(г) + O2(г) → 2NO2(г)

    N2O4(г) ⇄ 2NO2 (г) 

    Fe(тв) + 4Н2О(г) ⇄ Fe3О4(тв) + 4Н2(г)

    Влияние изменения температуры на направление смещения химического равновесия.

    Выделяют экзотермические и эндотермические химические реакции. Экзотермические реакции протекают с выделением тепла в окружающую среду, а эндотермические протекают с поглощением тепла из окружающей среды. То есть эти реакции отличаются по тепловому эффекту. 

    В соответствие с принципом Ле Шателье можно сказать, что:

    При повышении температуры химическое равновесие системы смещается в сторону эндотермической реакции, а при понижении температуры – в сторону экзотермического процесса 

    Рассмотрим реакции и аналогично заполним таблицы:

    H2 (г) + Cl2 (г) ⇄ 2HCl (г)+ Q 

    C4H10(г) ⇄ C4H8(г) +H2(г)-Q

    Влияние изменения давления на направление смещения химического равновесия. 

    Данный фактор оказывает влияние на смещение химического равновесия только в случае, когда в реакции присутствует газообразное вещество.

    При увеличении давления химическое равновесие системы смещается в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ меньше, а при уменьшении давления– в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ больше.

    Рассмотрим примеры: 

    CO2(г)+H2(г) ⇄CO(г)+H2O(г)

    SO2 (г) + H2O (ж) ⇄ H2SO3 (ж)

    C2H6(г)⇄C2H2(г)+ 2H2(г)   

    Можно также сказать, что на смещение равновесия влияет изменение объема реакционного сосуда. Это утверждение аналогично справедливо только для газов. Чем меньше давление газа, тем больший объем он занимает и наоборот. Поэтому рассмотрение процесса смещения химического равновесия относительно объёмов можно легко перевести на давление. Эти понятия связаны, так как с увеличением давления происходит уменьшение объёма, а с уменьшением давления – увеличение объема.

    Скорости химических реакций ускоряются с помощью катализаторов. Но поскольку катализатор в равной степени ускоряет как прямую, так и обратную реакции, то его наличие не оказывает влияние на состояние химического равновесия!

    Состояние химического равновесия – это состояние, при котором имеют место химические реакции и, значит, система имеет определенную динамику. Смещение же химического равновесия всегда приводит к тому, что в ходе него устанавливается новое состояние равновесия, с новыми концентрациями исходных веществ и продуктов реакции. 

    Термодинамика. Основные понятия

       Термодинамика как наука появилась в середине 19 столетия. Тогда целью термодинамики было установление взаимосвязи между работой и теплотой, а также разработка теории паровой машины. В дальнейшем цели термодинамики значительно расширяются и все  ее основные законы и положения стали широко применяются в различных областях науки особенно в химии. 

    Термодинамика – раздел физики, изучающий способы передачи энергии, путём взаимного превращения теплоты и работы.

    В классической термодинамике изучаются свойства макроскопических систем в целом, а отдельные частицы не рассматриваются.

    Макроскопическая система – это система, состоящая из большого количества частиц (молекул, атомов, ионов), поведение которых можно описать законами статистики и теории вероятности.

    Термодинамика базируется на трех законах, из которых путем логических умозаключений можно получить остальные положения данной науки. Как было сказано ранее термодинамика базируется на двух постулатах и трёх законах (началах), которые не выводятся теоретически, а представляют собой следствия, обобщающие опыт человека. 

    В данном конспекте мы рассмотрим лишь первый закон термодинамики, его применение, а также некоторую часть других положений.

    Для понимания последующего материала рассмотрим ряд наиболее основных понятий и терминов.

    Системы

    Под термодинамической системой  тело или группа тел, мысленно выделяемые из окружающей среды.

    Термодинамические системы подразделяются на:

    • гомогенные системы, в которых все физические и химические свойства во всех частях системы одинаковы. Например,  чистая вода или раствор поваренной соли в воде, воздух.
    • гетерогенные системы, состоящие из разнородных тел, отделенных друг от друга видимыми поверхностями раздела. Примерами гетерогенных систем служат: насыщенный раствор с осадком, смесь воды и бензина, вода с песком.

    Фаза – гомогенная часть гетерогенной системы.

    Виды систем

    1. Изолированная система – система, которая не обменивается с окружающей средой ни веществом, ни энергией. Такая система характеризуется постоянством внутренней энергией и объема (U=const, V=const).
    1. Закрытая система – не обменивается веществом с окружающей средой, но энергообмен возможен (V=const).
    2. Открытая система, способная обмениваться веществом и энергией с внешней средой.

    Процессы

    • Самопроизвольные – происходят без затраты энергии;
    • Несамопроизвольные – происходят только при затрате энергии;
    • Равновесными (квазистатическими) называются процессы, в которых система под действием бесконечно малых воздействий переходит из одного равновесного состояния в другое настолько медленно, что все промежуточные состояния можно рассматривать как равновесные. Равновесные процессы протекают бесконечно медленно, поэтому их ещё называют квазистатическими процессами.
    • Обратимые – когда переход системы из одного состояния в другое происходит через последовательность одних и тех же состояний, и после возвращения в исходное состояние в окружающей среде не остается никаких изменений;
    • Необратимые – процессы, в результате которых невозможно возвратить систему и всё её окружение в исходное состояние.

    Параметры

       Термодинамические параметры – величины, характеризующие термодинамическое состояние системы и выражающие свойства больших групп молекул.

    Исходные положения термодинамики

    Первый из постулатов, лежащих в основе термодинамики говорит:

    Любая изолированная система с течением времени переходит в равновесное состояние и не может самопроизвольно из нее выйти.

    Второй постулат термодинамики (закон термического равновесия):   

    Всякая равновесная система характеризуется температурой — физической величиной, описывающей внутреннее состояние этой системы. Если каждая из двух термодинамических систем находятся в тепловом равновесии с третьей, то они находятся в тепловом равновесии с друг с другом.

    Внутренняя энергия. Работа и теплота

       С точки зрения молекулярно-кинетической теории внутренняя энергия – это суммарная энергия макроскопического тела. А именно сумма кинетических энергий беспорядочного движения всех частиц тела и потенциальных энергий взаимодействия всех частиц друг с другом.

    U = Uпост + Uвращ + Uколеб + Uядер + Uе̄̄

       Внутренняя энергия зависит от природы вещества, температуры и количества вещества.

       Вычислить абсолютное значение внутренней энергии невозможно, поскольку невозможно учесть движение всех частиц и их взаимное положение из-за огромного числа молекул в макроскопических телах. Но можно рассчитать её изменение их первого закона термодинамики, определяя тепловой эффект и совершенную работу.

       Внутренняя энергия является функцией состояния. То есть ее изменение не зависит от пути перехода из состояния 1 в состояние 2.

    ∆UI = ∆UII = ∆UIII

    Теплота – это форма передачи энергии путем излучения или теплопроводности, т.е. путем хаотических столкновений молекул двух соприкасающихся тел.

    Работа – передача энергии путем перемещения массы или заряда под действием каких-либо внешних сил, либо против внешних сил. Например, расширение или сжатие газа, поднятие тела в поле тяжести Земли, электрическая работа и др.

    Работу, совершаемую системой или внешними силами над системой, будем обозначать W.

    Легко показать, что совершаемая системой работа W при расширении или сжатии газа равна:

    W = p∆V

    где p – давление газа;   ∆V = V2 – V 1       – изменение объема газа.

    Первый закон термодинамики

       Первый закон термодинамики непосредственно связан, а точнее является частным случаем закона сохранения энергии, распространенный на тепловые явления. Он позволяет рассчитать тепловые равновесия различных процессов, в том числе и химических реакций, что для нас химиков особенно интересно.

       В 1844 – 1854 гг. Д. Джоуль провел опыт, в результате которого установил эквивалентность теплоты и механической работы в циклических процессах.

    Результат опыта Джоуля можно записать так:

    ∮ δQ = ∮ δW       (1)

    Qцикл = Wцикл       (2)

    Если рассмотреть нециклический процесс (например, половину опыта Джоуля):

    δQ ≠ δW      (4)

    Обозначив разность элементарной теплоты и работы как dU, получим запись первого закона термодинамики в виде бесконечно малых изменений величин:

    dU = δQ — δW   (5)

    Проинтегрировав выражение (5), для нециклического процесса получим:

    ∆U = Q -W        (7)

    Выражение (7) — это запись первого закона термодинамики в интегральной форме.

    Формулировки Первого закона

    Существует множество формулировок первого закона. Вот несколько из них:

    1. Невозможно создать машину, которая совершала бы работу без затрата эквивалентного количества другого вида энергии. Или что тоже самое вечный двигатель первого рода невозможен.
    2. Энергия не создается и не разрушается, при всех процессах суммарная энергия изолированной системы остаётся постоянной.
    3. Количество теплоты сообщенное системе идет на изменение внутренней энергии системы и на совершение работы газом против внешних сил.

    Применение первого закона термодинамики к различным процессам

       С помощью первого закона термодинамики можно делать важные заключения о характере протекающих процессов.

       Процессы, в которых участвует система, могут протекать при различных условиях. Рассмотрим такие процессы, в которых система представляет собой идеальный газ.

    1. Расширение идеального газа в пустоте (вакуум)

    Вначале газ находится в сосуде с перегородкой, в одной части которого находится вакуум, а в другой идеальный газ. Когда мы убираем перегородку, газ будет расширяться и в конечном итоге займёт всё пространство сосуда.

    В этом процессе изменяется как объем, так и давление. При этом объем увеличивается, а давление уменьшается.

    Опыт показывает, что Q=0, работа не совершается, а температура системы не меняется.

    Работа равна нулю, так как газ расширяется в вакуум, а, следовательно, внешних сил нет.

    Так для идеального газа справедливо:

    Таким образом, внутренняя энергия идеального газа зависит только от температуры и не зависит от объема и давления. Это связано с отсутствием межмолекулярного взаимодействия.

    2. Изохорное нагревание

    При изохорном процессе объем системы остается постоянным.

    В данном процессе газ находится под недвижимым поршнем. И если газу подводить теплоту Q газ начнет нагреваться, а давление в сосуде увеличивается.

    V=const

    dU = δQ — δW

    dU = δQ — pdV

    Поскольку объём не изменяется, работа не совершается, и получаем, что

    dU = δQ

    ∆U = Qv

    В этом процессе вся теплота расходуется на повышение внутренней энергии.

    где сV – теплоёмкость вещества при постоянном объеме.

    Для данного процесса справедливо выражение:

    3. Изотермическое расширение

    В данном опыте в некотором цилиндре, закрытом поршнем, способным двигаться без трения, находится идеального газ. Если к газу подводить тепло Q, то он будет расширяться от V1 до V2.

    Передача теплоты при T=const  от одного тела к другому является квазистатическим процессом. Для идеального газа (а также и для реального при небольших давлениях) внутренняя энергия зависит только от температуры. Отсюда при изотермическом процессе U=const, а изменение внутренней энергии равно нулю.

    dU = δQ — δW

    δQ = δW

     QT = W

    Используя уравнение Менделеева-Клапейрона:

    pV = nRT

    Получаем:

    В этом процессе вся подведенная теплота идет на совершение работы расширения.

    Для данного процесса справедливо выражение:

    4. Изобарное нагревание

    К газу, находящемуся под постоянным      давлением, подводится количество теплоты Q. Газ в начале находящийся при температуре T1 занимающий объём V1 расширяется до V2 и нагревается до T2 при этом давление остаётся постоянным.

    p=const

    dU = δQ — δW

    δQ = dU + pdV 

    QT = ∆U + p∆V

    В этом процессе вся подведенная теплота расходуется как на нагревание, так и на расширение.

    где cp — теплоёмкость вещества при постоянном давлении; ­ ­H – энтальпия.

    Следует отметить, что для всех веществ cp > cV , а для идеального газа справедливо:

    cp = cV + R

    Для данного процесса справедливо выражение:

    5. Адиабатическое расширение

    Данный процесс осуществляется без подвода теплоты, если первоначально газ сжат и находится в термически изолированном сосуде. Здесь газ расширяется и охлаждается при условии p1>p2.

    В этом процессе работа осуществляется за счет убыли внутренней энергии газа.

    Q = 0

    dU = δQ — δW

    dU = -δW

    ∆U = -W

    Из показанного ранее выражения cV = dU/dT следует, что dU = cVdT. И получаем:

    Полученное выражение справедливо для 1 моль вещества. Для несколько молей, получаем:

    Выражение для работы расширения при адиабатическом процессе:

    Для данного процесса справедливы выражения:

       Формулы, выведенные для всех изопроцессов, справедливы и для обратных процессов.