loader
  • Map Icon

    г. Самара
    ул. ак. Павлова, д. 1

  • Call Icon

    pushkin.dv@ssau.ru
    (846) 334-54-32

Вступающие в химическую реакцию вещества и ее продукты обладают разным запасом энергии. Это приводит к тому, что в ходе реакции должна выделяться теплота, если суммарная энергия продуктов меньше чем у реагентов, и, напротив, требуется дополнительная энергия из окружающей среды на образование продуктов, которые должны обладать более высоким запасом энергии по сравнению с исходными. Эти тепловые характеристики связаны с прочностью (энергией) химических связей

Таким образом, любая химическая реакция будет обладать тепловым эффектом:


Тепловой эффект — энергия (теплота), которая выделяется или поглощается в ходе протекания химической реакции. Она измеряется в килоджоулях (кДж)


Расчеты с участием теплового эффекта находят свое применение в самых различных областях химии. К примеру, они позволяют анализировать поведение веществ в разнообразных реакциях, сравнивая их энергетические параметры, а также подбирать оптимальные условия для протекания химических процессов, что имеет важное значение для достижения максимальной эффективности на промышленных установках. 

Данные о теплотах реакций имеют большое значение при изучении химической кинетики, т.к. тепловые характеристики веществ сильно влияют на скорость и направление химических реакций. 

Также тепловые эффекты могут использоваться в аналитической химии для качественного и количественного анализа 

Классификация реакций по тепловому эффекту

Если в ходе реакции теплота выделяется (знак теплового эффекта «+»), то такая реакция является экзотермической:
2NO + O2 → 2NO2 + 114 кДж. 

При окислении двух молей NO по этой реакции выделяется 114 кДж. Это связано с образованием оксида NO2 с более прочными химическими связями — их формирование энергетически выгодно, поэтому излишняя энергия выделяется в окружающую среду в виде теплоты 

Если в ходе реакции теплота поглощается (знак теплового эффекта «-»), то такая реакция является эндотермической:

N2 + O2 → 2NO – 180,8 кДж

При окислении одного моля N2 поглощается 180.8 кДж. Молекула азота является крайне стабильной. Валентные связи в ней крайне прочные и для их разрыва требуются большие затраты энергии из внешней среды. Именно поэтому азот, составляющий 78% земной атмосферы, не вступает самопроизвольно во многие потенциальные химические реакции, оставаясь достаточно инертным веществом

Такие уравнения реакций, для которых указано количество выделяющейся или поглощаемой в ее ходе теплоты, называются термохимическими уравнениями

С термохимическими уравнениями можно работать как с математическими выражениями, т.е. их можно складывать, вычитать или же умножать на какое-то число. Т.к. часто тепловой эффект реакции рассматривается только для одного моля вещества, то стехиометрические коэффициенты, стоящие при других участниках реакции, могут оказываться дробными величинами. Записывать термохимические уравнения с дробными коэффициентами возможно, т.к.тепловой эффект указывается в расчете на моль вещества, т.е. эти уравнения оперируют количеством вещества, а не молекулами

СН4 +3/2О2 = СО + 2Н2О(Г) + 519,33 кДж


Правило для задач:

Как видно из этих уравнений тепловой эффект всегда пропорционален количеству одного из веществ (любого), участвующего в химической реакции. Это правило используется в расчетных задачах


Влияние изменения температуры на смещение химического равновесия 

В соответствие с принципом Ле Шателье можно сказать, что: 

При повышении температуры химическое равновесие системы смещается в сторону эндотермической реакции, а при понижении температуры – в сторону экзотермического процесса

 H2 (г) + Cl2 (г) ⇄ 2HCl (г) + Q

 Реакция является экзотермической, т.е. идёт с выделением теплоты, поэтому при нагревании ее равновесие сместится влево, в сторону исходных веществ, а при уменьшении температуры — наоборот, вправо, в сторону образования продуктов. 

C4H10 (г) ⇄ C4H8 (г) +H2 (г) — Q 

Реакция является эндотермической — она идет с поглощением теплоты извне, поэтому при нагревании ее равновесие сместится в сторону образования продуктов, а при уменьшении температуры — в сторону исходных веществ.


Какие выводы можно сделать из ТХУ?

  • является ли реакция эндотермической или экзотермической 
  • позволяет проанализировать устойчивость соединений и прочность образующихся связей
  • позволяет подобрать более оптимальные условия для протекания реакции
  • рассчитать, какое количество вещества вступило в реакцию и какое количество продукта образовалось, если известен тепловой эффект реакции и наоборот 


Дополнительные термины

Отдельно выделяют теплоту образования и сгорания вещества, которые используют при описании химического соединения: 

Теплота образования вещества – количество теплоты, выделяющееся при образовании 1 моль данного вещества из простых веществ. 

Например, при сгорании алюминия: 2Аl + 3/2О2 → Аl2О3 + 1675 кДж теплота образования оксида алюминия равна 1675 кДж/моль. 

Если мы запишем термохимическое уравнение без дробных коэффициентов: 

4Аl + 3О2 → 2Аl2О3 + 3350 кДж

теплота образования Al2O3 все равно будет равна 1675 кДж/моль, т.к. в термохимическом уравнении приведен тепловой эффект образования 2 моль оксида алюминия. 


Теплота сгорания вещества – количество теплоты, выделяющееся при горении 1 моль данного вещества.

 Например, при горении метана: СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О + 802 кДж теплота сгорания метана равна 802 кДж/моль.

Иногда в некоторых физико-химических задачах требуется вычислить теплоту, которую нужно затратить на нагревание веществ до определенной температуры или для осуществления фазового перехода (например, когда меняется агрегатное состояние воды: лед-жидкость-пар). В этом случае пользуются новыми термодинамическими величинами

Удельная теплоемкость вещества — это физическая величина, которая показывает, какое количество теплоты в Дж необходимо передать веществу массой 1 кг для его нагрева на 1°C

Значения удельной теплоемкости различных веществ приводятся в справочниках. Так для воды (ж.) удельная теплоемкость равна 4200 Дж/кг*1°C

Химическое равновесие-состояние химической системы, когда скорость прямой реакции равна скорости обратной реакции. Для системы, находящейся в состоянии равновесия, концентрация реагентов, температура и другие параметры системы постоянны.

При решении задач на реакторы удобно воспользоваться таблицей, в которую мы записываем реагенты, изменение концентрации веществ в ходе реакции и равновесные, исходные концентрации. То, что нужно найти, можно обозначить как “X” и “Y”. Исходная концентрация вещества, полученного в ходе реакции, равна нулю. В ходе реакции концентрации реагентов уменьшаются, а концентрации продуктов увеличиваются. Если в условии задачи сказано, что объем постоянен, то для реагента концентрация и его количество вещества равны.

Рассмотрим пример задачи на реакторы:

В реактор постоянного объёма ввели бутан и сильно нагрели. В реакторе установилось равновесие:

IMG_256

При этом исходная концентрация бутана составила 8 моль/л, а равновесная концентрация этилена — 6 моль/л.

Определите равновесные концентрации IMG_257 и IMG_258

Составим таблицу:

В первой строке запишем реагенты, во второй — исходные концентрации веществ, в третьей — изменение концентраций веществ, в четвёртой — равновесные концентрации.

Реагенты
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.

В первую строку записываем реагенты с учетом коэффициентов, стоящих перед ними. Так, мы получаем 1 C4H10, 2 C2H4 и 1 H2.

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.

Затем заполняем известные нам данные — исходную концентрацию бутана и равновесную концентрацию этилена, равные 8 моль/л и 6 моль/л соответственно. Обозначим за “X” равновесную концентрацию бутана, за “Y” равновесную концентрацию водорода и зафиксируем их в таблице. 

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.X6 моль/лY

Далее переходим к заполнению третьей строки. Начинаем заполнение с того вещества, для которого даны и равновесная, и исходная концентрации; в нашем случае это этилен. Исходная концентрация этилена равна нулю, так как изначально он не присутствовал в реакционной системе,а его равновесная концентрация равна 6 моль/л, следовательно, концентрация этилена увеличилась на 6 моль/л. Записываем в третью строку под этиленом “+6” (“+” указывает на увеличение концентрации).

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.+6
Равновесные конц.X6 моль/лY

Исходя из реакции мы видим, что на образование 2 моль этилена и 1 моль водорода расходуется 1 моль бутана. Отсюда следует, что на образование 6 моль этилена затратилось 3 моль бутана, а количество образовавшегося в результате реакции водорода в 2 раза меньше, чем количество образовавшегося этилена (3 моль), так как перед этиленом стоит коэффициент 2, а перед водородом 1. Запишем в третью строку под водородом +3, а под бутаном -3(из-за того, что бутан расходуется в ходе реакции, а водород образуется). 

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-3+6+3
Равновесные конц.X6 моль/лY

Как мы видим, исходная концентрация водорода равна нулю, а в ходе реакции она увеличилась на 3 моль/л, следовательно, равновесная концентрация водорода равна: 0+3=3 моль/л (равновесная концентрация равна сумме или разности между  исходной концентрацией и изменением концентрации в ходе реакции). Так как в ходе реакции концентрация бутана уменьшилась на 3 моль/л, а его исходная концентрация равна 8 моль/л, то 8-3=5 моль/л — равновесная концентрация бутана.

Рассмотрим следующую задачу:

В реактор постоянного объёма ввели азотный ангидрид и повысили температуру. В реакторе установилось равновесие:

IMG_256

При этом равновесные концентрации оксида азота(V) и оксида азота(IV) составили 0,02 моль/л и 0,16 моль/л соответственно.

Определите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258


Заполняем таблицу по тому же принципу, что и в прошлой задаче. 

Реагенты2N2O54NO2O2
Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

Отличие этой задачи от прошлой заключается в том, что сейчас нам нужно найти исходную и равновесную концентрации веществ, а ход решения один и тот же. На образование 4 моль NO2 и 1 моля O2 было затрачено 2 моля N2O5, следовательно, на образование 0,16 моль NO2 было израсходовано 0,08 моль N2O5, а количество вещества кислорода в 4 раза меньше, чем оксида азота (IV), и равно 0,04 моль.

Реагенты2N2O54NO2O2
Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-0,08 моль/л+0,04 моль/л
Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

Равновесная концентрация кислорода равна 0+0,04=0,04 моль/л. Исходная концентрация N2O5 больше его равновесной на то количество, которое было израсходовано в ходе реакции, т.е. исходная концентрация оксида азота (V) равна: 0,02+0,08=0,1 моль/л.

Еще один пример задачи на реакторы:

В реакторе постоянного объема смешали этилен и пары воды в мольном соотношении 1:2. Смесь нагрели и добавили катализатор. Через некоторое время установилось равновесие:

IMG_256

При этом исходная концентрация этилена составила 0,3 моль/л, а равновесная концентрация воды — 0,35 моль/л. Найдите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258

Составим таблицу, аналогичную таблицам из прошлых задач.

Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
Исходные конц.0,3 моль/лX0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.0,35 моль/лY

Так как объем системы постоянен, то количества веществ в системе пропорциональны их концентрациям. Согласно уравнению обратимой реакции на образование 1 моль этанола тратится 1 моль этилена и 1 моль воды. В условии сказано, что смесь этилена и воды была в мольном соотношении 1:2, значит, исходная концентрация воды в два раза больше концентрации этилена и равна 0,6 моль/л.

Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
Исходные конц.0,3 моль/лX=0,6 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-0,25 моль/л+0,25 моль/л
Равновесные конц.0,35 моль/лY

В реакцию вступило 0,6-0,35=0,25 моль/л воды. Равновесная концентрация этанола равна концентрации вступившей воды в реакцию, т. е. 0,25 моль/л.

Химические реакции могут быть обратимыми и необратимыми.

Необратимыми называются те реакции, которые идут только в одном (прямом) направлении.

Обратимыми же называют те реакции, которые идут как в прямом, так и в обратном направлении.

Рассмотрим пример.

Пусть протекает реакция:

А + В = С + D 

В том случае, если данная реакция необратима, обратный процесс, т.е. взаимодействие С и D с образованием A и B не протекает, а имеет место лишь взаимодействие A и В. Если же, наоборот, данная реакция обратима, то, значит, что имеет место как прямой, так и обратный процесс, т.е. реакция идёт как в прямом, так и в обратном направлении. 

 Примеры обратимых реакций:

N2 + 3H2 = 2NH3

Н2O + СO2 = Н2СO3  

СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5 + Н2О

  Примеры необратимых реакций: 

NaOH + HCl = NaCl + H2O

Ca(NO3)2 + 2KF = CaF2 + 2KNO3

Когда только запускается обратимая реакция, то скорости прямого и обратного процесса неодинаковы. Со временем же протекания реакции взаимодействия, в какой-то момент, скорости прямой и обратной реакций выравниваются между собой. И наступает состояние химического равновесия.

Итак, если система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны между собой. Это в свою очередь и обеспечивает постоянство концентраций реагентов и продуктов реакции. Посмотрим на примерах, что будет происходить с системой, если на неё оказать влияние извне. Оказание воздействие на систему может происходить за счёт следующих факторов:

  1. Изменение концентрации исходных веществ и продуктов реакции
  2. Изменение температуры
  3. Изменение давления (только для реакций с участием газов)

Для того, чтобы определять, каким образом сдвигается химическое равновесие при том или ином воздействии, пользуются принципом Ле Шателье.

«Если на уравновешенную систему действовать извне, то система переходит в такое состояние, в котором эффект внешнего воздействия ослабевает» 

С соответствие в данным принципом мы можем определить направление смещения химического равновесия. Переход системы из одного равновесного состояния в другое равновесное состояние называют сдвигом химического равновесия.

Когда система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны. При изменении же указанных выше факторов, какая-то из скоростей (или прямой или обратной реакции) будет иметь большее значение по сравнению с другой. В этом и кроется причина смещения(сдвига) химического равновесия.

Влияние изменения концентрации исходных веществ и продуктов реакции на направление смещения равновесия. 

В соответствие с принципом Ле Шателье, можно сказать, что:

При увеличении концентрации реагирующих веществ химическое равновесие системы смещается в сторону образования продуктов реакции, а при увеличении концентрации продуктов реакции химическое равновесие системы смещается в сторону образования исходных веществ.

Важно отметить, то твердые вещества не оказывают влияния на состояние химического равновесия. То есть изменение их количества в системе не приводит ни к какому эффекту!

Рассмотрим реакции:

Заполним таблицы, которые относятся к данным реакциям, в соответствие с вышеописанным правилом. Стрелками будем показывать направление смещения химического равновесия.

 2NO(г) + O2(г) → 2NO2(г)

N2O4(г) ⇄ 2NO2 (г) 

Fe(тв) + 4Н2О(г) ⇄ Fe3О4(тв) + 4Н2(г)

Влияние изменения температуры на направление смещения химического равновесия.

Выделяют экзотермические и эндотермические химические реакции. Экзотермические реакции протекают с выделением тепла в окружающую среду, а эндотермические протекают с поглощением тепла из окружающей среды. То есть эти реакции отличаются по тепловому эффекту. 

В соответствие с принципом Ле Шателье можно сказать, что:

При повышении температуры химическое равновесие системы смещается в сторону эндотермической реакции, а при понижении температуры – в сторону экзотермического процесса 

Рассмотрим реакции и аналогично заполним таблицы:

H2 (г) + Cl2 (г) ⇄ 2HCl (г)+ Q 

C4H10(г) ⇄ C4H8(г) +H2(г)-Q

Влияние изменения давления на направление смещения химического равновесия. 

Данный фактор оказывает влияние на смещение химического равновесия только в случае, когда в реакции присутствует газообразное вещество.

При увеличении давления химическое равновесие системы смещается в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ меньше, а при уменьшении давления– в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ больше.

Рассмотрим примеры: 

CO2(г)+H2(г) ⇄CO(г)+H2O(г)

SO2 (г) + H2O (ж) ⇄ H2SO3 (ж)

C2H6(г)⇄C2H2(г)+ 2H2(г)   

Можно также сказать, что на смещение равновесия влияет изменение объема реакционного сосуда. Это утверждение аналогично справедливо только для газов. Чем меньше давление газа, тем больший объем он занимает и наоборот. Поэтому рассмотрение процесса смещения химического равновесия относительно объёмов можно легко перевести на давление. Эти понятия связаны, так как с увеличением давления происходит уменьшение объёма, а с уменьшением давления – увеличение объема.

Скорости химических реакций ускоряются с помощью катализаторов. Но поскольку катализатор в равной степени ускоряет как прямую, так и обратную реакции, то его наличие не оказывает влияние на состояние химического равновесия!

Состояние химического равновесия – это состояние, при котором имеют место химические реакции и, значит, система имеет определенную динамику. Смещение же химического равновесия всегда приводит к тому, что в ходе него устанавливается новое состояние равновесия, с новыми концентрациями исходных веществ и продуктов реакции. 

Термодинамика. Основные понятия

   Термодинамика как наука появилась в середине 19 столетия. Тогда целью термодинамики было установление взаимосвязи между работой и теплотой, а также разработка теории паровой машины. В дальнейшем цели термодинамики значительно расширяются и все  ее основные законы и положения стали широко применяются в различных областях науки особенно в химии. 

Термодинамика – раздел физики, изучающий способы передачи энергии, путём взаимного превращения теплоты и работы.

В классической термодинамике изучаются свойства макроскопических систем в целом, а отдельные частицы не рассматриваются.

Макроскопическая система – это система, состоящая из большого количества частиц (молекул, атомов, ионов), поведение которых можно описать законами статистики и теории вероятности.

Термодинамика базируется на трех законах, из которых путем логических умозаключений можно получить остальные положения данной науки. Как было сказано ранее термодинамика базируется на двух постулатах и трёх законах (началах), которые не выводятся теоретически, а представляют собой следствия, обобщающие опыт человека. 

В данном конспекте мы рассмотрим лишь первый закон термодинамики, его применение, а также некоторую часть других положений.

Для понимания последующего материала рассмотрим ряд наиболее основных понятий и терминов.

Системы

Под термодинамической системой  тело или группа тел, мысленно выделяемые из окружающей среды.

Термодинамические системы подразделяются на:

  • гомогенные системы, в которых все физические и химические свойства во всех частях системы одинаковы. Например,  чистая вода или раствор поваренной соли в воде, воздух.
  • гетерогенные системы, состоящие из разнородных тел, отделенных друг от друга видимыми поверхностями раздела. Примерами гетерогенных систем служат: насыщенный раствор с осадком, смесь воды и бензина, вода с песком.

Фаза – гомогенная часть гетерогенной системы.

Виды систем

  1. Изолированная система – система, которая не обменивается с окружающей средой ни веществом, ни энергией. Такая система характеризуется постоянством внутренней энергией и объема (U=const, V=const).
  1. Закрытая система – не обменивается веществом с окружающей средой, но энергообмен возможен (V=const).
  2. Открытая система, способная обмениваться веществом и энергией с внешней средой.

Процессы

  • Самопроизвольные – происходят без затраты энергии;
  • Несамопроизвольные – происходят только при затрате энергии;
  • Равновесными (квазистатическими) называются процессы, в которых система под действием бесконечно малых воздействий переходит из одного равновесного состояния в другое настолько медленно, что все промежуточные состояния можно рассматривать как равновесные. Равновесные процессы протекают бесконечно медленно, поэтому их ещё называют квазистатическими процессами.
  • Обратимые – когда переход системы из одного состояния в другое происходит через последовательность одних и тех же состояний, и после возвращения в исходное состояние в окружающей среде не остается никаких изменений;
  • Необратимые – процессы, в результате которых невозможно возвратить систему и всё её окружение в исходное состояние.

Параметры

   Термодинамические параметры – величины, характеризующие термодинамическое состояние системы и выражающие свойства больших групп молекул.

Исходные положения термодинамики

Первый из постулатов, лежащих в основе термодинамики говорит:

Любая изолированная система с течением времени переходит в равновесное состояние и не может самопроизвольно из нее выйти.

Второй постулат термодинамики (закон термического равновесия):   

Всякая равновесная система характеризуется температурой — физической величиной, описывающей внутреннее состояние этой системы. Если каждая из двух термодинамических систем находятся в тепловом равновесии с третьей, то они находятся в тепловом равновесии с друг с другом.

Внутренняя энергия. Работа и теплота

   С точки зрения молекулярно-кинетической теории внутренняя энергия – это суммарная энергия макроскопического тела. А именно сумма кинетических энергий беспорядочного движения всех частиц тела и потенциальных энергий взаимодействия всех частиц друг с другом.

U = Uпост + Uвращ + Uколеб + Uядер + Uе̄̄

   Внутренняя энергия зависит от природы вещества, температуры и количества вещества.

   Вычислить абсолютное значение внутренней энергии невозможно, поскольку невозможно учесть движение всех частиц и их взаимное положение из-за огромного числа молекул в макроскопических телах. Но можно рассчитать её изменение их первого закона термодинамики, определяя тепловой эффект и совершенную работу.

   Внутренняя энергия является функцией состояния. То есть ее изменение не зависит от пути перехода из состояния 1 в состояние 2.

∆UI = ∆UII = ∆UIII

Теплота – это форма передачи энергии путем излучения или теплопроводности, т.е. путем хаотических столкновений молекул двух соприкасающихся тел.

Работа – передача энергии путем перемещения массы или заряда под действием каких-либо внешних сил, либо против внешних сил. Например, расширение или сжатие газа, поднятие тела в поле тяжести Земли, электрическая работа и др.

Работу, совершаемую системой или внешними силами над системой, будем обозначать W.

Легко показать, что совершаемая системой работа W при расширении или сжатии газа равна:

W = p∆V

где p – давление газа;   ∆V = V2 – V 1       – изменение объема газа.

Первый закон термодинамики

   Первый закон термодинамики непосредственно связан, а точнее является частным случаем закона сохранения энергии, распространенный на тепловые явления. Он позволяет рассчитать тепловые равновесия различных процессов, в том числе и химических реакций, что для нас химиков особенно интересно.

   В 1844 – 1854 гг. Д. Джоуль провел опыт, в результате которого установил эквивалентность теплоты и механической работы в циклических процессах.

Результат опыта Джоуля можно записать так:

∮ δQ = ∮ δW       (1)

Qцикл = Wцикл       (2)

Если рассмотреть нециклический процесс (например, половину опыта Джоуля):

δQ ≠ δW      (4)

Обозначив разность элементарной теплоты и работы как dU, получим запись первого закона термодинамики в виде бесконечно малых изменений величин:

dU = δQ — δW   (5)

Проинтегрировав выражение (5), для нециклического процесса получим:

∆U = Q -W        (7)

Выражение (7) — это запись первого закона термодинамики в интегральной форме.

Формулировки Первого закона

Существует множество формулировок первого закона. Вот несколько из них:

  1. Невозможно создать машину, которая совершала бы работу без затрата эквивалентного количества другого вида энергии. Или что тоже самое вечный двигатель первого рода невозможен.
  2. Энергия не создается и не разрушается, при всех процессах суммарная энергия изолированной системы остаётся постоянной.
  3. Количество теплоты сообщенное системе идет на изменение внутренней энергии системы и на совершение работы газом против внешних сил.

Применение первого закона термодинамики к различным процессам

   С помощью первого закона термодинамики можно делать важные заключения о характере протекающих процессов.

   Процессы, в которых участвует система, могут протекать при различных условиях. Рассмотрим такие процессы, в которых система представляет собой идеальный газ.

1. Расширение идеального газа в пустоте (вакуум)

Вначале газ находится в сосуде с перегородкой, в одной части которого находится вакуум, а в другой идеальный газ. Когда мы убираем перегородку, газ будет расширяться и в конечном итоге займёт всё пространство сосуда.

В этом процессе изменяется как объем, так и давление. При этом объем увеличивается, а давление уменьшается.

Опыт показывает, что Q=0, работа не совершается, а температура системы не меняется.

Работа равна нулю, так как газ расширяется в вакуум, а, следовательно, внешних сил нет.

Так для идеального газа справедливо:

Таким образом, внутренняя энергия идеального газа зависит только от температуры и не зависит от объема и давления. Это связано с отсутствием межмолекулярного взаимодействия.

2. Изохорное нагревание

При изохорном процессе объем системы остается постоянным.

В данном процессе газ находится под недвижимым поршнем. И если газу подводить теплоту Q газ начнет нагреваться, а давление в сосуде увеличивается.

V=const

dU = δQ — δW

dU = δQ — pdV

Поскольку объём не изменяется, работа не совершается, и получаем, что

dU = δQ

∆U = Qv

В этом процессе вся теплота расходуется на повышение внутренней энергии.

где сV – теплоёмкость вещества при постоянном объеме.

Для данного процесса справедливо выражение:

3. Изотермическое расширение

В данном опыте в некотором цилиндре, закрытом поршнем, способным двигаться без трения, находится идеального газ. Если к газу подводить тепло Q, то он будет расширяться от V1 до V2.

Передача теплоты при T=const  от одного тела к другому является квазистатическим процессом. Для идеального газа (а также и для реального при небольших давлениях) внутренняя энергия зависит только от температуры. Отсюда при изотермическом процессе U=const, а изменение внутренней энергии равно нулю.

dU = δQ — δW

δQ = δW

 QT = W

Используя уравнение Менделеева-Клапейрона:

pV = nRT

Получаем:

В этом процессе вся подведенная теплота идет на совершение работы расширения.

Для данного процесса справедливо выражение:

4. Изобарное нагревание

К газу, находящемуся под постоянным      давлением, подводится количество теплоты Q. Газ в начале находящийся при температуре T1 занимающий объём V1 расширяется до V2 и нагревается до T2 при этом давление остаётся постоянным.

p=const

dU = δQ — δW

δQ = dU + pdV 

QT = ∆U + p∆V

В этом процессе вся подведенная теплота расходуется как на нагревание, так и на расширение.

где cp — теплоёмкость вещества при постоянном давлении; ­ ­H – энтальпия.

Следует отметить, что для всех веществ cp > cV , а для идеального газа справедливо:

cp = cV + R

Для данного процесса справедливо выражение:

5. Адиабатическое расширение

Данный процесс осуществляется без подвода теплоты, если первоначально газ сжат и находится в термически изолированном сосуде. Здесь газ расширяется и охлаждается при условии p1>p2.

В этом процессе работа осуществляется за счет убыли внутренней энергии газа.

Q = 0

dU = δQ — δW

dU = -δW

∆U = -W

Из показанного ранее выражения cV = dU/dT следует, что dU = cVdT. И получаем:

Полученное выражение справедливо для 1 моль вещества. Для несколько молей, получаем:

Выражение для работы расширения при адиабатическом процессе:

Для данного процесса справедливы выражения:

   Формулы, выведенные для всех изопроцессов, справедливы и для обратных процессов.