Top.Mail.Ru
loader
  • Map Icon

    г. Самара
    ул. ак. Павлова, д. 1

  • Call Icon

    pushkin.dv@ssau.ru
    (846) 334-54-32


Общие сведения о карбоновых кислотах:

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.


Строение карбоксильной группы:

Карбоксильная группа содержит две функциональные группы — карбонильную -C=O и гидроксильную -OH, которые оказывают взаимное влияние друг на друга:

— В карбонильной группе атом углерода несет частичный положительный заряд и  стягивает на себя неподеленную электронную пару атома кислорода гидроксильной группы.

— Смещение электронной плотности к карбонильному атому кислорода  вызывает дополнительную поляризацию связи O-H, что облегчает отщепление протона (обусловливает кислотные свойства):

-OH группа  уменьшает положительный заряд на карбонильной группе, что приводит к ослаблению способности к реакциям нуклеофильного замещения (см. химические свойства). На степень диссоциации карбоновых кислот оказывает влияние природа углеводородного радикала. По мере увеличения его размера кислотность уменьшается, но незначительно, так как индуктивный эффект быстро затухает по цепи. Введение к карбоксильной группе электроноакцепторных заместителей увеличивает силу карбоновых кислот, особенно в орто-положении к карбоксильной группе.


Классификация карбоновых кислот:

 По числу карбоксильных групп:

  • Одноосновные карбоновые кислоты  — имеют одну карбоксильную группу -СООН. Общая формула CnH2n+1COOH или CnH2nO2
  • Многоосновные карбоновые кислоты — имеют две и более карбоксильные группы -СООН.

  По строению углеводородного скелета:

  • Предельные карбоновые кислоты   карбоксильная группа -СООН соединена с предельным радикалом. Например, этановая кислота: СН3–СООН.
  • Непредельные карбоновые кислоты – карбоксильная группа -СООН соединена с непредельным радикалом(содержит одну или несколько двойных/тройных связей). Например, акриловая кислота: СН2=СН–СООН.
  • Циклические кислоты — карбоксильная группа -СООН соединена с углеводородным циклом. Например, циклопропанкарбоновая кислота: С3Н5СООН:
  • Ароматические кислоты — карбоксильная группа -СООН соединена с непредельным радикалом, содержащим бензольное кольцо . Например, бензойная кислота: С6Н5СООН.

Номенклатура ароматических карбоновых кислот:

Ароматические карбоновые кислоты называют как производные бензойной кислоты, либо кислот других ароматических систем.

Пример:

Тривиальное названиеСистематическое названиеНазвание соли и эфираФормула кислоты
БензойнаяФенилкарбоноваяБензоат
ФталеваяБензол-1,2-дикарбоновая кислота Фталат
ИзофталеваяБензол-1,3-дикарбоновая кислота Изофталат
ТерефталеваяБензол-1,4-дикарбоновая кислота Терефталат

Если в состав кислоты входит более одной карбоксильной группы, название отражает это с использованием префиксов (ди-, три- и так далее).

 Пример: 3,4,5-тригидроксибензойная кислота.

Нумерация:

При нумерации атомов углерода в кольце ароматического соединения карбоксильная группа всегда занимает первое место. Нумерация углеродов производится так, чтобы минимизировать номера карбоксильной группы и других заместителей.

Пример: y-Изодуриловая кислота

Правильное название: 2,3,5- триметилбензойная кислота

Неправильное название: 3,5,6- триметилбензойная кислота

Заместители: 

Если в ароматическом кольце имеются другие заместители, они обозначаются перед названием кислоты и располагаются в алфавитном порядке. 

Примеры:

2-фуранкарбоновая (пирослизевая):

4-метоксибензойная (анисовая):

3-пиридинкарбоновая (никотиновая):


Изомерия карбоновых кислот:

Ароматические карбоновые кислоты могут проявлять несколько типов изомерии, включая структурную и стереоизомерию:

Структурная изомерия:

Соединения с структурной изомерией имеют одинаковую молекулярную формулу, но различные структуры. В случае ароматических карбоновых кислот выделяют следующие типы структурной изомерии:

— Изомерия положения карбоксильной группы: Карбоксильная группа может занимать разные положения на бензольном кольце (орто-, мета- и пара-изомеры). 

  Примеры:

  •   Орто-толуоловая кислота (2-метилбензойная кислота):
  •   Мета-толуоловая кислота (3-метилбензойная кислота):
  •   Пара-толуоловая кислота (4-метилбензойная кислота):

Разные изомеры могут обладать различной растворимостью, температурой плавления и кипения, а также различной реакционной способностью. Понимание изомерии важно для прогнозирования поведения этих соединений в химических процессах.


Физические  свойства:

1. Состояние при комнатной температуре.

— Ароматические карбоновые кислоты (например, бензойная, салициловая  кислоты)  при комнатной температуре- твердые кристаллические вещества .

Это связано с тем, что ароматические кислоты могут образовывать прочные  межмолекулярные водородные связи, которые способствуют созданию твердой структуры.

2. Цвет и запах

— Ароматические карбоновые кислоты имеют характерный запах.

— Некоторые  кислоты, такие как бензойная, могут существовать в виде белых (и прозрачных) кристаллов.

3. Растворимость

— Низкомолекулярные карбоновые кислоты хорошо растворимы в воде благодаря образованию водородных связей с молекулами воды.

— Высокомолекулярные карбоновые кислоты менее растворимы в воде, так как увеличивающаяся углеродная цепь мешает образованию водородных связей.

— В то же время карбоновые кислоты хорошо растворимы в органических растворителях.

4. Температура кипения и плавления

— Карбоновые кислоты имеют более высокие температуры кипения и плавления по сравнению с аналогичными углеводородами и спиртами. Это объясняется наличием карбоксильной группы, которая позволяет образовывать более прочные водородные связи.

— Например, фталевая кислота имеет температуру кипения около 378 °C, тогда как 1,2-диметилциклогексан  кипит при 129 °C.


Химические свойства:

Ароматические карбоновые кислоты обладают всеми свойствами алифатических кислот.

Кислотные свойства:

Ароматические карбоновые кислоты  способны отщеплять протон (H⁺) из карбоксильной группы. Водные растворы ароматических карбоновых кислот обычно имеют низкое значение pH.

 Реакция диссоциации:

— Ароматические карбоновые кислоты способны диссоциировать в водных растворах, образуя карбоксилат-ионы (RCOO⁻) и ионы водорода (H⁺). 

Этерификация:

— Ароматические карбоновые кислоты могут реагировать с спиртами в реакциях этерификации с образованием сложных эфиров. Эта реакция обычно проходит при наличии катализатора (например, концентрированной серной кислоты) и подгоняется к обратной реакции (дегидратации).

Восстановление:

— Ароматические карбоновые кислоты могут быть восстановлены до соответствующих спиртов, например, с помощью литий-алюминий гидрида (LiAlH₄).

Химическая модификация ароматического кольца:

— Ароматические карбоновые кислоты могут участвовать в реакциях электрофильного замещения на ароматическом кольце. Например, их можно подвергать хлорированию, нитрованию, сульфурированию и другим аналогичным процессам.

Из-за наличия сопряженной π-электронной системы ароматические кислоты вступают в реакции присоединения только в жестких условиях — на свету или при сильном нагревании.

Обычно электрофильное замещение включает два ключевых этапа:

— Атаку электрофила: Электрофил атакует один из π-электронов, временно нарушая ароматичность и формируя менее стабильное промежуточное состояние.

— Восстановление ароматичности: В последующем происходит отщепление протона H⁺, в результате чего ароматическая структура восстанавливается.
По характеру влияния на ароматическое кольцо, заместители можно разделить на 2 вида:

Заместители 1 рода: -OH, OR, RCOO-, SH, SR, NHR, NR2, NHCOR, -N=N-, -NH2, Alk-, Hal-. Ориентируют электрофильный реагент  в орто- или пара- положения.

Заместители 2 рода: NO2, SO3H, -COOH, -C N, -NH3+, NR3+, COR, COOR, CCl3, CHal3, -C=O. Ориентируют электрофильный реагент  в мета-положение. Так как карбоксильная группа является заместителем второго рода, то в случае хлорирования бензойной кислоты в присутствии катализатора AlCl3 образуется  продукт с замещением в мета- положении:

Декарбоксилирование:

-Ароматические карбоновые кислоты могут подвергаться декарбоксилированию при нагревании с щелочами, образуя соответствующие углеводороды.


Получение:

1. Окисление спиртов, алкенов и алкинов:

При окислении вышеупомянутых и некоторых других соединений подкисленным раствором перманганата калия образуются соответствующие их формулам  карбоновые кислоты.

2. Окисление альдегидов:

Альдегиды реагируют с раствором перманганата или дихромата калия в кислой среде при нагревании, а также с гидроксидом меди при нагревании.

3. Получение карбоновых кислот из солей:

Карбоновые кислоты можно получить из их солей действием минеральной кислоты на раствор соли:

Минеральные кислоты — это неорганические химические соединения, при диссоциации которых образуются ионы водорода (H⁺).

4. Гидролиз сложных эфиров:

Сложные эфиры подвергаются гидролизу в кислой среде при нагревании:


Применение:

Фармацевтика:
— Салициловая кислота используется в производстве лекарств, особенно противовоспалительных и анальгезирующих средств (например, аспирин).
— Применяется в дерматологии для лечения акне и других кожных заболеваний.

Пищевая промышленность:
— Бензойная кислота и её соли (бензоаты) используются как антисептики и  консерванты для предотвращения роста микробов в продуктах питания.

Косметика и парфюмерия:
— Ароматические карбоновые кислоты могут использоваться в косметических средствах для улучшения текстуры кожи.
— Применяются в парфюмерии для создания различных ароматов.

Химическая промышленность:
— Используются как промежуточные продукты в синтезе красителей, пигментов и других химических соединений.
— Применяются в производстве полимеров и пластмасс. Пример: терефталевая кислота используется для производства синтетических волокон.

Сельское хозяйство:
— Ароматические карбоновые кислоты могут использоваться в качестве компонентов в пестицидах и гербицидах, например, кумариновая кислота.

Биотехнология:
— Применяются в производственных процессах для получения биоактивных соединений.


Можно скачать памятку по реакциям карбоновых кислот

Для закрепления прочитанной информации можно пройти тест

Выполнила Акулова Алина

Особую и очень важную группу органических веществ составляют высокомолекулярные соединения (ВМС), или полимеры. Они играют огромную роль в современном мире и становятся все более востребованными. Масса их молекул может достигать нескольких десятков тысяч и даже миллионов а. е. м.

Основные понятия

Чтобы начать изучение темы «Полимеры», необходимо ознакомиться с основными понятиями, которые в ней встречаются. Это упростит процесс понимания теоретического материала.

o  Высокомолекулярные соединения (полимеры) — это вещества, молекулы которых имеют большую молекулярную массу и состоят из большого числа повторяющихся структурных звеньев, связанных между собой химическими связями.

o  Макромолекула — молекула полимера.

o  Мономер — низкомолекулярные соединения, из которых идёт образование полимеров.

o  Структурное звено — группа атомов, многократно повторяющаяся в цепной макромолекуле.

o  Степень полимеризации — число, показывающее количество элементарных звеньев в молекуле полимера, т.е. сколько молекул мономера содержится в молекуле полимера (макромолекуле).

Относительная молекулярная масса полимеров обычно не имеет постоянного значения, так как в состав одного и того же образца полимера входят макромолекулы различной длины. Молекулярная масса полимера представляет собой среднюю массу всех макромолекул, образующих его.


Полимеры отличаются следующими характеристиками:

  1. Прочными химическими связями вдоль цепи макромолекул;
  2. Относительно слабыми связями между макромолекулами, за исключением случаев пространственного сшивания полимеров.

Классификация

Существует несколько способов классификации полимеров, рассмотрим один из них, а именно: по происхождению. Они бывают природными, синтетическими (полученными из мономеров) и искусственными (полученными в результате химической обработки природных полимеров).

Способы получения

Также классифицировать полимеры можно по способу получения. Их существует два:

Полимеризация — процесс образования высокомолекулярного вещества (полимера) путём многократного присоединения молекул мономера к активным центрам в растущей молекуле полимера без образования побочного продукта.

Количество молекул мономера, которые объединяются в молекулу полимера, называют степенью полимеризации. Она обозначается буквой n и указывается в индексе после формулы полимера в скобках:

В реакцию полимеризации вступают соединения, в составе которых присутствуют кратные связи. В случае, когда все молекулы в составе полимера (мономеры) одинаковые, то процесс называется гомополимеризацией, а если мономеры различны – сополимеризацией.

Пример гомополимеризации:

Пример сополимеризации:

Подводя итог, полимеризация характеризуется следующими признаками:

  1. Основана на реакции присоединения, протекающей за счет разрыва π-связи и не сопровождающейся выделением побочного продукта;
  2. Является цепной реакцией, которая включает в себя три стадии: инициирование, рост и обрыв цепи;
  3. Одинаковый элементный состав (молекулярные формулы мономера и полимера идентичны).

Полимеры, получаемые реакцией полимеризации, и исходные мономеры:

Поликонденсация — процесс образования высокомолекулярных соединений из мономеров, сопровождающийся выделением побочных низкомолекулярных продуктов (чаще всего вода).

В реакцию вступают соединения, в состав которых входят функциональные группы. В основе реакции поликонденсации большинства синтетических полимеров лежат реакции образования амидов или сложных эфиров. 

Аналогично реакциям полимеризации  реакции поликонденсации делятся на гомополиконденсацию и сополиконденсацию.

Пример гомополиконденсации:

Пример сополиконденсации:

Характерными признаками поликонденсации являются:

  1. Поликонденсация основана на реакции замещения.
  2. Поликонденсация ступенчатый процесс, т.е. макромолекулы образовываются в результате последовательного взаимодействия мономеров, димеров или n-меров как между собой, так и друг с другом.
  3. Помимо высокомолекулярного соединения в реакции поликонденсации образуется побочное низкомолекулярное соединение (обычно это вода, может быть хлороводород).

Полимеры, получаемые реакцией полимеризации, и исходные мономеры:

Материалы на основе полимеров

Пластмассы представляют собой материалы, созданные на основе полимеров. Они обладают уникальной способностью принимать заданную форму под воздействием тепла и давления, а после охлаждения сохранять ее.

Кроме полимера, который является основным компонентом, в состав пластмасс входят и другие вещества. Высокомолекулярное вещество благодаря своим уникальным свойствам, объединяет все остальные компоненты в единую массу,  поэтому его часто называют связующим.

В зависимости от того, как пластмассы реагируют на нагревание, их можно разделить на два основных типа: термопласты и реактопласты.

К термопластам относятся такие материалы, как полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид (ПВХ) и многие другие. Реактопластами же являются пластмассы на основе фенолформальдегидных смол.

Каучукивысокоэластичные полимеры, углеродный скелет которых можно представить следующим образом:  (–C–C=C–C–)n.

Как видно из этого структурного представления, в молекулах каучуков присутствуют двойные С=С связи, т.е. каучуки являются непредельными соединениями.

Каучуки получают путем полимеризации сопряженных диенов — соединений, в которых две двойные С=С связи разделены одной одинарной С-С связью.

Широко известными мономерами для получения каучуков являются:

  1. бутадиен: CH2=CH–CH=CH2
  2. изопрен: CH2=C(CH3)–CH=CH2
  3. хлоропрен: CH2=C(Cl)–CH=CH2

В общем виде полимеризация таких соединений с образованием каучуков может быть выражена схемой:

Несмотря на множество преимуществ, каучук также обладает рядом недостатков. Каучук состоит из длинных, химически не связанных между собой молекул, что  делает его пригодным для использования только в определенном интервале температур. При высокой температуре каучук становится липким и даже немного текучим, появляется неприятный запах. При низких температурах он может затвердеть и потрескаться.

Однако, технические характеристики каучука можно значительно улучшить с помощью процесса вулканизации, т. е. процесса нагревания каучука в присутствии серы. В результате этого процесса отдельные, изначально не связанные между собой молекулы каучука «сшиваются» друг с другом, образуя цепочки из атомов серы, известные как полисульфидные «мостики». Это значительно улучшает свойства каучука, делая его более прочным и устойчивым к различным воздействиям окружающей среды.

Волокна — материалы на основе полимеров линейного строения, макромолекулы которых ориентированы почти параллельно друг другу. Их широко используют в быту и промышленности.

Рассмотрим классификацию волокон:

Природные (натуральные) волокна могут быть растительного или животного происхождения. Растительного происхождения — состоят из целлюлозы, животного происхождения — из белка. В природных волокнах (таких, как хлопковое, льняное) ориентация макромолекул полимера вдоль оси волокна осуществляется во время их роста. 

Химические волокна получают химическими методами. Их производят из доступного сырья (древесина, сельскохозяйственные отходы, нефть и природный газ). Затраты на получение десятков и сотен тысяч тонн химических волокон в год во много раз меньше, чем при производстве натуральных волокон.

В химических волокнах  необходимая ориентация макромолекул полимера достигается в процессе получения (формования) волокна из расплава или раствора. В зависимости от используемого сырья химические волокна подразделяют на искусственные и синтетические.

Искусственные волокна получают из природных полимеров (обычно целлюлозы) посредством химической обработки. Наибольшее значение среди искусственных волокон имеют ацетатное и вискозное, получаемые из древесной целлюлозы. Для получения волокна нужно все макромолекулы целлюлозы соориентировать параллельно друг другу. При производстве ацетатного волокна для того чтобы сделать молекулы подвижными, целлюлозу превращают в ацетаты, которые растворяют в смеси дихлорметана и этанола. Следовательно, ацетатное волокно представляет собой сложный эфир целлюлозы.

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров.

Применение

Памятку по реакциям полимеризации и поликонденсации можно скачать по ссылке.

Чтобы закрепить теоретический материал по данной теме, можно пройти тест:

Загрузка…

Понятие изомерия

Изомеры — соединения, имеющие одинаковую формулу, но разное строение и свойства.

Изомеры могут отличаться порядком соединения атомов в молекуле (химической связью) и расположением атомов в пространстве. На основе этого выделяют структурную и пространственную изомерию.

Виды изомерии

Структурная изомерия

Структурные изомеры — имеют одинаковую молекулярную форму, но различный состав и свойства.

Существуют 4 вида структурной изомерии:

Типы структурной изомерии 

Изомерия углеродного скелета 
Бутан 
Изобутан 
Изомерия положения: 
а) Кратных связейбутен-1бутен-2
б) Функциональной группы пропанол-1пропанол-2
Межклассовая изомерия 
этиловый спирт 

диметиловый эфир
  • Изомерия углеродного скелета

Этот тип изомерии характерен прежде всего для предельных углеводородов. Цепная изомерия связана с изменением длины углеродной цепи, а также количества заместителей. Она характерна для алканов. По этой причине в органической химии существуют молекулы с прямой и разветвленной цепью. 

По мере увеличения длины цепи, т. е. увеличения числа атомов углерода, из которых она построена, увеличивается количество изомеров цепи для данного соединения. Так пропан имеет два изомера, а гептан — уже девять.

Структурная изомерия обусловлена разным строением углеродной цепи (углеродного скелета) и возможна при числе атомов углерода не менее 4

Например:

Линейная молекула пентана:

Немного разветвленная молекула: 

Еще более разветвленная молекула: 

  • Межклассовая изомерия

Она обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но принадлежат к разным классам. 

Класс Общая формула Примеры 
АлкеныCnH2nC6H12
Циклоалканы
Алкины CnH2n-2C3H4
Алкадиены
Спирты CnH2n+2OC3H8O
Простые эфиры
Карбоновые кислотыCnH2nO2C2H4O2
Сложные эфиры
Альдегиды CnH2nOC3H6O
Кетоны
  • Изомерия функциональной группы

Заместитель или функциональная группа могут находиться в разных местах молекулы, то есть могут быть присоединены к разным атомам углерода в цепи органического соединения.

В основном она встречается в кетонах, альдегидах, эфирах насыщенных карбоновых кислот и насыщенных алифатических карбоновых кислотах. 

Например, изомерами на основе функциональных групп являются пропанол-1 и пропанол-2:

Пропанол-1

Пропанол-2

  • Изомерия положения кратной связи

Проявляется в случае соединений, содержащих кратные связи, двойные (например, алкены) или тройные (например, алкины)

Например:

бутен-1

бутен -2

Пространственная изомерия

Пространственная изомерия — вид изомерии, при котором молекулы, обладающие одинаковым составом, имеют разное положение в пространстве

  • Геометрическая (цис-; транс-) изомерия

 Различное положение заместителей при двойной связи или при цикле.

Геометрическая (цис-транс-) изомерия возможна у алкенов, в молекулах которых атомы углерода при двойной связи не связаны с одинаковыми атомами или группами атомов.

Если заместители по одну сторону- цис-изомерия 

Если заместители по разные стороны — транс-изомерия

Цис-транс-Изомерия не проявляется, если хотя бы один из атомов С при двойной связи имеет 2 одинаковых заместителя.

Например:
Алкены, имеющие заместители у атомов углерода, связанных двойной связью, могут существовать в виде пространственных цис- и транс-изомеров.

цис-бутен

                       

транс-бутен
  • Оптическая изомерия

Различное расположение четырех различных заместителей вокруг центра

“Зеркальное отражение”

Молекулы оптических изомеров относятся друг к другу как предмет и его зеркальное отражение 

Например:


Пример задания №11 ЕГЭ

  1. Из предложенного перечня выберите два изомера циклопентана.

1) пентен-1

2) 2-метилбутадиен

3) циклобутан

4) пентан

5) 1,2-диметилциклопропан

Решение: 

Циклопентан имеет формулу С5Н10 

Следовательно, нам нужно выбрать соединение, имеющее такую же формулу:

Для начала отбросим соединения, имеющие С≠5 :

 циклобутан (С4)

Запишем формулы оставшихся соединения и выберем нужные:

1. Пентен-1 С5Н10  ✓

2. 2- метилбутадиен С5Н8

4. Пентан С5Н12

5. 1, 2- диметилциклопропан С5Н10    ✓

    ОТВЕТ:15

  • 2. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые существуют в виде геометрических изомеров:

1. бутен-1

2. бутен-2

3. 2,3-диметилбутан

4. бутин-2

5. 2,3-дибромбутен-2

Решение

Для начала отбросим соединения не имеющие двойной связи — бутин-2 (тройная связь), 2,3- диметилбутан (предельный углеводород) 

Затем отбросим соединения, двойная связь у которых находится у первых атомов — бутен-2 (т.к. при геометрической изомерии, количество заместителей углеродов при двойной связи должно быть одинаково) 

Таким образом, в результате остается бутен-2 — может существовать в виде геометрического изомера, т.к. имеет двойную связи и число заместителей у углеродов при двойной связи одинаково, и 2.3-дибромбутен-2, который имеет такие же характеристики

Следовательно, ОТВЕТ:25

Для того, чтобы все виды изомерии были всегда под рукой, можно скачать памятку тут

Еще больше заданий для закрепления данной темы находится здесь:

Загрузка…


Свинец и олово — типичные представители p-металлов (т.е. металлов, имеющих p-электроны на внешнем энергетическом уровне). В таблице Менделеева олово и свинец находятся в IV-А группе и в 5, 6 периодах соответственно.


Распространенность в природе

Свинец чаще всего встречается в природе в виде двух соединений: свинцового блеска PbS и свинцового сурика Pb3O4. Олово встречается в виде такого минерала, как оловянный колчедан Cu2FeSnS4.


Оценка электроотрицательности

С увеличением порядкового номера металлические и основные свойства усиливаются. В группе IV-A углерод и кремний являются неметаллами, а свинец и олово — металлами. Однако несмотря на это, эти металлы способны также проявлять и неметаллические свойства, что указывает на амфотерность их соединений.


Степени окисления

Олово и свинец на внешнем энергетическом уровне имеют ns2np2 электроны. Следовательно, эти металлы имеют степень окисления +4 в качестве высшей. У олова устойчивая степень окисления — +2, +4, у свинца — +2.

В степени окисления +2 олово проявляет восстановительные свойства, типичными восстановителями являются такие соли олова, как SnCl2, Sn(NO3)2.
В степени окисления +4 свинец проявляет очень сильные окислительные свойства, типичными окислителями являются такие соединения свинца, как PbO2, Pb3O4,


Строение простых веществ

Олово и свинец являются металлами, следовательно, обладают металлической решеткой. У олова встречается аллотропная модификация, зависящая от температуры: серое олово и белое. Белое олово (металлический вид) переходит в серое (порошкообразное) при температуре ниже 13.2oС. 


Химические свойства


1. Взаимодействие с водой

Олово и свинец находятся в ряду напряжений до водорода, следовательно, могут взаимодействовать с водой.

2Pb + H2O + O2 → 2Pb(OH)2

Олово не взаимодействует с водой в обычных условиях, но реагирует с водяным паром при нагревании, образуя высший оксид:

Sn + 2H2O → SnO2 + 2H2


2. Амфотерные свойства

Взаимодействие и с кислотами, и с щелочами обуславливается неметаллическими свойствами металлов.

а) Кислотные свойства — взаимодействие с щелочами.

Реагируют с расплавами щелочей при нагревании с образованием станнатов и плюмбатов:

Sn + 2NaOH(распл) → Na2SnO2 + H2

Pb + 2NaOH(распл) → Na2PbO2 + H2

В растворе щелочей образуются комплексные соединения: 

Sn + 2NaOH + 2H2O → Na2[Sn(OH)4] + H2

                                тетрагидроксостаннат(II) натрия

Pb + NaOH + 2H2O Na[Pb(OH)3] + H2

                                             тригидроксоплюмбат(II) натрия

Pb + 2NaOH + 2H2O → Na2[Pb(OH)6] + H2

                                               гексагидроксоплюмбат(IV) натрия

б) Основные свойства — взаимодействие с кислотами-неокислителями.

Реагируют с кислотами-неокислителями с образованием солей:

Sn + 2HCl(разб) → SnCl2 + H2

Sn + 4HCl(конц) → H2[SnCl4] + H2

Pb + H2SO4(разб), HCl(разб) → пассивация

Pb + 4HCl(конц) → H2[PbCl4] + H2


3. Взаимодействие с простыми веществами (неметаллами)

а) С кислородом.

Олово: При нагревании на воздухе окисляется до оксида олова(IV):

Sn + O2 → SnO2

Свинец: При нагревании на воздухе окисляется до оксида свинца(II):

2Pb + O2 → 2PbO

б) С серой.

Олово: При нагревании реагирует с серой, образуя сульфид олова(II):

Sn + S → SnS

Свинец: При нагревании реагирует с серой, образуя сульфид свинца(II):

Pb + S → PbS

в) С галогенами

Олово: Реагирует с галогенами, образуя галогениды олова(IV):

Sn + 2Hal2 → SnHal4

Свинец: Реагирует с галогенами, образуя галогениды свинца(II):

Pb + Hal2 → PbHal2


4. Качественные реакции на свинец и олово

а) На олово:

С раствором хлорида ртути(II) образуется белый осадок хлорида олова(IV), который затем чернеет от металлической ртути:

SnCl2 + 2HgCl2 → SnCl4 + Hg2Cl2

Hg2Cl2 + SnCl2 → SnCl4 + 2Hg↓

б) На свинец:

С раствором иодида калия образуется ярко-желтый осадок иодида свинца(II):

Pb(NO3)2 + 2KI → PbI2↓ + 2KNO3

С раствором хромата калия образуется желтый осадок хромата свинца(II):

Pb(NO3)2 + K2CrO4 → PbCrO4↓ + 2KNO3


5. Участие в ОВР

а) PbO2 — сильный окислитель:

Взаимодействует с соляной кислотой, окисляя ее до хлора:

PbO2 + 4HCl → PbCl2 + Cl2 + 2H2O

б) SnCl2 — сильный восстановитель:

Взаимодействует с солями меди(II), восстанавливая их до меди(I) или меди(0):

SnCl2 + 2CuCl2 → SnCl4 + 2CuCl↓

SnCl2 + CuCl2 → SnCl4 + Cu↓

в) Взаимодействие с кислотами-окислителями:
Олово:

Реакции с азотной кислотой:

Sn + 4HNO3(конц) H2SnO3 + 4NO2 + 2H2O

3Sn + 8HNO3(разб) → 3Sn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Реакция с концентрированной серной кислотой:

Sn + 2H2SO4 → SnSO4 + SO2 + 2H2O

Свинец:

Реакции с азотной кислотой:

3Pb + 8HNO3(разб) 3Pb(NO3)2 + 2NO + 4H2O

3Pb + 4HNO3(конц) → Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

Реакция с концентрированной (60%) серной кислотой:

Pb + 3H2SO4 Pb(HSO4)2 + SO2 + 2H2O


Применение соединений олова и свинца.

SnCl2 — качественный реактив на соединения Bi3+:

SnCl2 + 2BiCl3 + 18NaOH → 3Na2[Sn(OH)6] + 2Bi + 12NaCl — образование черного осадка Bi.

SnO2используется как эмаль для покрытия металлов.


Многие соединения свинца используются в качестве пигментов для изготовления красок:
PbCrO4 — хромовая желтая, (PbOH)2CO3 — свинцовые белила, Pb3O4 — сурик (красного цвета.

PbO2 используется в качестве окислителя в свинцовых аккумуляторах.


Для закрепления материала можете пройти тест и посмотреть инфографику по данной теме:

Загрузка…

Метод ионно-электронных схем даёт более полное представление об окислительно-восстановительных процессах, протекающих в растворах, чем метод электронного баланса. 

В чём различие?

В методе электронного баланса нам необходимо считать степени окисления элементов-окислителей и элементов-восстановителей. 

Метод же электронно-ионных схем построен на составлении полуреакций, т.е. уравнений, отражающих взаимный переход частиц, которые есть в растворе или расплаве.

В случае электронного баланса мы бы составили такую запись:

Cu + HNO3 → Cu2+ + NO

Cu0 → Cu2+

N5+ → N2+

А можно в виде электронно-ионных схем. В любой окислительно-восстановительной реакции есть две полуреакции: полуреакция окисления и полуреакция восстановления. 

В этом случае запись такая, ведь в растворе не плавает Mn+7, там плавает ион MnO4

KMnO4 + Na2SO3 → Mn2+ + SO42-

MnO4 → Mn2+

SO32- → SO42-

Сумма этих полуреакций и является самой окислительно-восстановительной реакцией.

Метод электронно-ионных схем применяется, как правило, когда образуется 2 и более продукта. 

Преимущества метода:

  • не нужно определять степень окисления элементов
  • рассматриваются конкретные ионы и вещества, которые и являются продуктами реакции
  • легко уравнять практически любую окислительно-восстановительную реакцию
  • даёт сведения не только о числе электронов, участвующих в каждой полуреакции, но и о том, как изменяется среда раствора

Ограничение: метод применим только для водных растворов и расплавов!

В методе полуреакций мы рассматриваем реально существующие в растворе ионы, значит, важна роль среды раствора.

Например: MnO4 → Mn2+    +)

MnO4 → MnO42-  (ОН)

MnO4 → MnO2 ↓ (H2O)

Такие полуреакции будем уравнивать с помощью протонов, гидроксид-ионов и молекул воды.

Прежде чем переходить к практике, важно вспомнить основные понятия, связанные с ОВР, а также типы окислительно-восстановительных реакций. С этой темой можно познакомиться в этой статье.


  • Число электронов, отданных восстановителем = числу электронов, принятых окислителем;
  • Вещества в полуреакциях записываются в том виде, в котором они реально существуют в растворе. Это значит, что сильные, хорошо растворимые электролиты записывают в виде ионов, а слабые электролиты, неэлектролиты и нерастворимые вещества — в молекулярной форме;
  • Повторим: метод применим исключительно для водных растворов. Атомы кислорода и водорода уравниваются с учётом среды, в которой протекает реакция;

Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их не хватает, нужно поставить соответствующее число молекул воды, а затем уравнять число атомов водорода с помощью протонов.

Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их дефицит, нужно поставить гидроксид-ионы в удвоенном количестве по сравнению с дефицитом. Затем уравнивают атомы водорода с помощью молекул воды.

В нейтральной среде можно уравнивать двумя способами: и как в кислой среде, и как в щелочной. Но если выбран какой-либо из вариантов, нужно строго ему следовать.

Так как в общем случае проще уравнивать кислую среду, рекомендуем использовать именно этот вариант и помним, что в результате протекания ОВР всегда изменяется рН.

Кислая среда 

Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца и фосфора, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем воду и Н+, для удобства умножаем обе части уравнения на 2:

Помним, что у нас остались катионы К+, а также сульфат-ионы SO42-, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:


Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов хрома и железа, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Помним про оставшиеся ионы, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:


Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части:

Добавляем оставшиеся ионы и записываем уравнение в молекулярной форме:


Щелочная среда

Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца и железа, затем – атомы кислорода с помощью гидроксид-ионов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Это довольно простой пример, поэтому вновь учитываем не участвовавшие ионы и записываем уравнение в молекулярном виде:

Кстати, щелочная среда считается самой сложной для уравнивания. Именно поэтому существуют дополнительные правила, которые помогают упростить задачу.

Случай 1. Если в состав веществ полуреакции кроме атомов О входят ОН-группы, то рекомендуется следующий алгоритм уравнивания:

— уравнять кислород по общим правилам щелочной среды, не обращая внимания на ОН-группы продукта

— затем добавить недостающее число ОН-групп в виде ОН и сделать сокращение

Случай 2. Если в состав веществ полуреакции кроме атомов О входят атомы Н, алгоритм следующий:

— уравнять начальные полуреакции как в кислой среде

— перейти к щелочной: к обеим полуреакциям добавить столько ОН, сколько получилось протонов

— записать молекулы воды и сделать сокращение


Нейтральная среда

Составляем уравнения двух полуреакций: 

Уравниваем число всех атомов марганца и азота, затем – атомы кислорода с помощью правил для кислой среды:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части, не обращая внимания на молекулы воды:

Добавляем к обеим частям уравнения столько же ОН-групп, сколько добавили протонов, чтобы получить дополнительные молекулы Н2О:

Сокращаем молекулы воды и записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Отдельным блоком идут органические окислительно-восстановительные реакции. Они довольно объёмны и часто имеют очень большие стехиометрические коэффициенты.

В неорганической химии степень окисления – одно из основных понятий, в органической химии – нет. 
Здесь важна не степень окисления, а смещение электронной плотности, в результате которой на атомах появляются частичные заряды. Соответственно, в органических веществах степени окисления атома углерода могут иметь разные значения (от -3 до +4, включая дробные). 

Применение метода электронного баланса в данном случае очень часто приводит к ошибкам. Именно поэтому расставлять коэффициенты методом полуреакций в органических ОВР значительно удобнее (да-да, не нужно определять степень окисления углерода).

Что важно:

  • органические ОВР идут, как правило, в кислой и нейтральной среде
  • исходные вещества – слабые электролиты и неэлектролиты, соответственно, записываем в виде молекул
  • запоминаем, во что переходит органика (можно почитать в нашем онлайн-учебнике в разделе «Органическая химия»)
  • при записи полного уравнения указываем структурные формулы, а в полуреакциях можем использовать брутто-формулы для удобства подсчёта

Составляем уравнения двух полуреакций:    

Уравниваем число всех атомов марганца и углерода, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны и молекулы воды в левой и правой части:

Добавляем ионы, не участвующие в реакции окисления-восстановления, записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Составляем уравнения двух полуреакций (для удобства записываем брутто-формулы):

Уравниваем число всех атомов марганца и углерода, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части, не обращая внимания на молекулы воды:

Среда нейтральная, значит, к обеим полуреакциям добавляем столько ОН-групп, сколько осталось протонов, чтобы получить дополнительные молекулы воды:

Сокращаем молекулы воды, записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Далее предлагаем пройти тест, чтобы закрепить полученные знания.

Загрузка…
,

Соли — это сложные вещества, состоящие из катионов и анионов. В качестве катионов могут выступать ионы металлов или ион аммония NH4+ . Анионами же могут быть кислотные остатки, комплексные частицы или комбинация кислотных остатков и гидроксо-групп.

Классификация солей

В зависимости от состава соли можно разделить на несколько групп.

Если рассматривать соли в качестве продуктов замещения, то их можно разделить на 3 группы: средние, кислые и основные.

Средние соли образуются при полном замещении ионов водорода в кислоте катионами металла. Такие соли содержат только катионы металла и кислотный остаток.

Кислые соли получаются при неполном замещении H+. В их составе присутствуют как ионы водорода, так и катионы металлов. В названии таких солей присутствует приставка «гидро -» . Например, гидрокарбонат натрия (NaHCO3 ).Важно помнить, что фосфиты (K2HPO3) и гипофосфиты (KH2PO2) являются средними солями, несмотря на то, что в их составе содержатся атомы водорода. У данных кислот в составе есть атомы водорода, которые связаны напрямую с атомом фосфора прочный связью, и не могут быть ионизированы. Поэтому фосфористая кислота двухосновная, а фосфорноватистая — одноосновная!

Основные соли являются результатом неполного замещения гидроксид ионов на кислотные остатки, поэтому в их составе находятся OH группы. Основной солью является, например, гидроксокарбонат меди (II) ((CuOH)2CO3)

По наличию разных типов ионов соли делят на двойные и смешанные. Двойные соли образованы двумя металлами и одной кислотой (KNaCO3 ), а смешанные — одним металлом и двумя кислотами (СuBrCl). Двойные и смешанные соли получаются при совместной кристаллизации нескольких солей, поэтому данный термин применим только к солям в чистом виде. В растворе мы считаем, что находится смесь двух разных солей.

В отдельную группу выделяют комплексные соли  — соли, содержащие комплексные ионы.

Примеры комплексных солей:

K3[Fe(CN)6] — гексацианоферрат калия (III) или красная кровяная соль

Na[Al(OH)4] — тетрагидроксоалюминат натрия

Na[Zn(OH)4] — тетрагидроксоцинкат натрия

[Cu(NH3)4]SO4 —  сульфат тетраамминмеди (II)

Правила составления формул солей

Чтобы правильно составить формулу соли, необходимо помнить, что сумма зарядов катионов должна быть равна сумме зарядов анионов.

Название соли составляют по следующей схеме:

Если металл катиона имеет переменную валентность, то её указывают в скобках римскими цифрами.

В названия кислых и основных солей добавляют приставки “гидро-” и “гидроксо-” соответственно. Если кислота может образовывать несколько кислых солей, то в названии соли необходимо указать количество атомов водорода. Так, для фосфорной кислоты существует гидрофосфат (HPO42-) и дигидрофосфат ((H2PO4).

Примеры:

MgSO4 — сульфат магния

CuCl— xлорид меди (II)

(CuOH)2CO3 — карбонат гидроксомеди (II)

NH4H2PO4 — дигидрофосфат аммония

Получение солей

Соли могут быть получены во многих химических процессах, рассмотрим основные их них.

1.Реакция между металлом и неметаллом

2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3

2.Взаимодействие между металлом и кислотой-неокислителем

Металл способен вытеснять водород из кислоты, если он стоит левее водорода в ряду напряжения металлов.

Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2

3.Взаимодействие металлов с щелочами

С щелочами могут взаимодействовать металлы, способные проявлять кислотные свойства (Al, Zn, Fe и др.)

2Al + 6NaOH(тв.) = 2NaAlO2 + 2Na2O + 3H2

2Al + 2NaOH(раств.) + 6H2O = 2Na[Al(OH)4] + 3H2

4.Реакция между оксидами

a) Основный оксид + кислотный оксид

CaO + SO2 = CaSO3

b) Основный оксид + амфотерный оксид

Fe2O3 + 6HNO3(разб.) = 2Fe(NO3)3 + 3H2O

5.Основный/амфотерный оксид + кислота-неокислитель

Fe2O3 + 6HNO3(разб.) = 2Fe(NO3)3 + 3H2O

6.Основание + кислотный оксид

a) Сильное основание + любой кислотный оксид

2NaOH + CO2 = Na2CO

NaOH + CO2(изб.) = NaHCO3

b) Нерастворимое основание +кислотный оксид сильной кислоты

Cu(OH)2 + SO3 = CuSO4 + H2O

Cu(OH)2 + CO2

7.Реакция нейтрализации

Реакцией нейтрализации называют взаимодействие между кислотой и основанием, в результате которого образуется соль и вода.

KOH + CH3COOH = CH3COOK+H2O

8. Реакции обмена между другими солями

Новая соль образуется если выполняются условия проведения реакции ионного обмена (см. “Основные химические реакции с участием солей п.2”)

AgNO3 + KI = AgI↓ + KNO3

Основные химические реакции с участием солей

1.Реакции замещения

Реакция такого типа протекает если замещающий металл находится левее в ряду активности металлов, чем металл, входящий в состав исходной соли.

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu

Hg+Na2SO4⇏реакция не идёт

2.Реакции ионного обмена

Реакция ионного обмена протекает если в ходе реакции образуется осадок, выделяется газ или образуется малодиссоциирующий электролит (например вода).

NaOH + NH4Cl = NaCl + NH3 ↑+ H2O

BaCl2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2HCl

Zn(CH3COO)2+2HBr = ZnBr2 + 2CH3COOH

Более подробно о реакциях ионного обмена можно узнать тут.

3.ОВР

Некоторые соли могут быть участниками окислительно — восстановительных процессов. К типичным окислителям можно отнести перманганаты (KMnO4), дихроматы (K2Cr2O7), перхлораты (NH4ClO4) и др. Восстановительными свойствами обладают такие соли, как сульфиды (ZnS), галогениды (KI, NaBr), соли двухвалентного железа (FeSO4), трехвалентного хрома (Cr(NO3)3) и др. Некоторые соли могут проявлять окислительно-восстановительную двойственность, например сульфиты (Na2SO3).

2KMnO4 + 5Na2SO3 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 3H2O

6NaI + K2Cr2O7 + 7H2SO4 → 3Na2SO4 + 3I2 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O

4.Комплексообразование

Некоторые соли способны участвовать в образовании комплексов. Комплексная частица образуется за счет образования ковалентной связи между центральным атомом и лигандами по донорно-акцепторному механизму. Центральный атом предоставляет свободные атомные орбитали, а лиганды — электронные пары.

Cu(NO3)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4](NO3)2

2NaF + SiF4 = Na2[SiF6]

2KI + HgI2 = K2[HgI4]

В последней реакции атом ртути является центральным атомом, у него есть свободные атомные орбитали, и он может быть акцептором электронов. Атомы йода являются донорами электронов и выступают в роли лигандов . Данные атомы образуют комплексную частицу путем образования ковалентных связей. Ионы калия в свою очередь являются внешнесферными и связаны с комплексной частицей ионной связью.

5. Взаимодействие кислых солей с щелочами

Кислые соли взаимодействуют с щелочами с образованием средних солей

NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O

KHCO3 + KOH  →  K2CO3 + H2O


2NaHCO3 + Ca(OH)2 = Na2CO3 + CaCO3 ↓+ 2H2O

В данной реакции гидрокарбонат ионы в присутствии щелочи образуют карбонат ионы, которые взаимодействуют с катионами натрия и кальция одновременно. Кислые соли реагируют с любыми щелочами, в том числе теми, которые образованы другим металлом.

6.Взаимодействие основных солей с кислотами

Аналогично, основные соли взаимодействуют с сильными кислотами с образованием средних солей.

Zn(OH)Cl + HCl = ZnCl2 + H2O

Основные соли также могут взаимодействовать с сильными кислотами с другим кислотным остатком, в результате образуются средние соли.

Mg(OH)2CO3 + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + CO2 ↑+ H2O

2Cu(OH)Cl+2HBr = CuCl2 + CuBr2 + 2H2O

7.Термическое разложение

(см. тему “Разложение солей”)

8.Гидролиз

(см. тему “Гидролиз солей в водном растворе”)


Для лучшего запоминания основных химических свойств солей мы подготовили удобную памятку, которую можно найти перейдя по ссылке:

Чтобы лучше усвоить данный материал предлагаем вам пройти проверочный тест:

«Imidazolium and 2-Methylimidazolium Iodoacetatouranylates: Structure and Some Properties»

В написании статьи участвовали: Митина Д.С. (аспирант кафедры неорганической химии), Сережкина Л.Б. (д.х.н и профессор кафедры неорганической химии), Григорьев М.С. (д.х.н. и главный научный сотрудник Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук), Пушкин Д.В. (д.х.н., заведующий кафедрой неорганической химии, декан Химического факультета, член научного совета РАН), Сережкин В.Н. (д.х.н. и профессор кафедры неорганической химии)

DOI: 10.1134/S0036024424010175

Статья опубликована в журнале Russian Journal of Physical Chemistry A 2024 — Volume 98, No 1 (Российский журнал Физической химии А — квартиль журнала Q4) 

Авторы синтезировали новые йодоацетатные комплексы уранила с имидазолами, а также изучили их с помощью ИК-спектроскопии, термографии и рентгеновской дифрактометрии, благодаря чему выяснили особенности строения данных веществ и их свойства.

Про работу простыми словами:

«Имидазол обладает рядом полезных свойств: он плавится при низкой температуре, устойчив к радиации и высоким температурам, не боится воды и не горит. Поэтому его использование в новых технологиях для обработки ядерного топлива выглядит многообещающе.

В исследовании ученые изучили, как йодоацетат уранила взаимодействует с имидазолом и 2-метилимидазолом в растворе монойодоуксусной кислоты. Для этого они растворили оксид урана в этом растворе, затем добавили имидазол и медленно выпаривали воду. Через 3–5 дней образовались кристаллы первого соединения. Когда они заменили имидазол на 2-метилимидазол, получилось другое соединение с кристаллами второго типа. Затем провели анализ, чтобы выяснить структуру и свойства этих веществ.»

Будет интересно для химиков:

«Имидазол (C3H4N2) и его производные играют важную роль в биоорганической и координационной химии. Согласно имеющимся на данный момент кристаллографическим данным, имидазол и его алкильные производные чаще всего присутствуют в соединениях U(VI) в виде катионов имидазолия. В последние десятилетия было установлено, что диалкилзамещённые катионы имидазолия в сочетании с различными анионами, в том числе с комплексными анионами, содержащими U(VI), способны образовывать ионные жидкости. Благодаря набору специфических свойств (низкой температуре плавления (<100°C), высокой радиационной и термической стабильности, гидрофобности, низкой летучести, негорючести и т. д.), использование ИК-излучателей считается перспективным для усовершенствования существующих методов обработки, извлечения и разделения ядерного топлива.

Было изучено взаимодействие йодоацетата уранила с имидазолом и 2-метилимидазолом в присутствии монойодоуксусной кислоты. Оксид урана(VI) растворяли в водном растворе монойодоуксусной кислоты. Затем добавляли водный раствор имидазола и полученный раствор медленно выпаривали на воздухе. Через 3–5 дней образовались кристаллы I. Выход составил 62%. Замена имидазола на 2-метилимидазол привела к выделению кристаллов II. Выход составил 57%.

Далее проводили анализ, с помощью которого были установлены свойства и структура кристаллов. Параметры элементарной ячейки были уточнены для всех данных. Экспериментальные интенсивности отражений были скорректированы с учетом поглощения с помощью программы SADABS. Структуры были рассчитаны прямым методом и уточнены для всех атомов, кроме водорода. Атомы водорода были размещены в геометрически рассчитанных положениях.  Параметры эксперимента по дифракции рентгеновских лучей и характеристики основных длин связей и углов UO8-многогранников были приведены в таблицах. Координационные числа атомов в структурах были рассчитаны с помощью метода пересекающихся сфер.»

Сегодня мы собрали для вас самые полезные материалы, которые могут пригодиться вам во время учебы на химфаке.

Почти всегда студентам нужны справочники для занятий, самые важные из них:

1 курс — «Химические свойства неорганических соединений» Р.А. Лидин;

2 курс — «Справочник по аналитической химии» Ю.Ю. Лурье;

3 курс — «Краткий справочник физико-химических величин» А.А. Равдель;

4 курс — «Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии» К.Ф. Павлов;

5 курс — спустя столько лет обучения вы становитесь продвинутыми химиками, что уже никакие справочники и не нужны;

Один из нужных сайтов, 

который может помочь вам с теорией.

Также на протяжении всего обучения нужно будет решать задачи для семинаров, а потренироваться (или даже найти те самые задачки) можно, использовав пособие «Задачи и упражнения по общей химии» Н.Л. Глинка.

Нельзя обойти стороной паблик в ВК и канал Карасёва Максима Олеговича (к.х.н., доцент кафедр неорганической химии и физики), рассказывающий про кристаллохимию. 

Это проект Самарского университета, который предоставляет учащимся 7-10 классов возможность углубить свои знания в естественных науках, написать научный проект и попасть в МДЦ «Артек». 

В сентябре этого года прошёл финал 5 сезона конкурса. 

Абдульмянов Алексей Рафикович (к.х.н., доцент кафедры неорганической химии) и Шимин Никита Андреевич (к.х.н., ассистент кафедры неорганической химии) составили программу, охватывающую разнообразные области химии: кристаллохимию, хемоинформатику, биохимию и наноинженерию.

Дарья Зубкова и Мария Юсупова (лаборант кафедры неорганической химии), студентки 5 курса специалитета химического факультета проводили лекционные занятия, подкрепляя материал наглядными опытами. 

Дарья работала с детьми 7-8 классов, а Мария с 9-10, но несмотря на разницу в возрасте, учащиеся одинаково были в восторге от каждого зрелищного практикума.

Также в рамках конкурса в МДЦ «Артек» они стали членами жюри на конференции среди финалистов. Проекты участников оказались удивительными: от исследований стиральных порошков и удобрений до квантовых точек для лечения малярии и модернизации солнечных батарей.

Дарья Зубкова поделилась своими впечатлениями о смене:

«Я благодарна Самарскому университету, отделу профессиональной ориентации и работы с талантливой молодежью, и химическому факультету за возможность поработать со школьниками, для которых, несмотря на юный возраст, химия – не просто строчка в расписании, а наука,  с которой они хотят связать свою жизнь!»

Следующая смена конкурса пройдет весной, финалисты получат +10 дополнительных баллов к поступлению в Самарский университет и путевку в МДЦ «Артек» 

Подробнее про конкурс можно узнать на сайте или в группе в Вконтакте 

Кислоты – сложные вещества, состоящие из катионов H+ и аниона кислотного остатка (NO3— , SO42-, Cl и другие)

Классификация кислот

1. По содержанию кислорода:

а) кислородосодержащие (H2SO4, HNO3, HNO2 и тд);

б) бескислородные (HCl, HBr, HCN и тд). 


2. По основности:

а) одноосновные (HNO3, HI, HF и тд) ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO2;

б) двухосновные (H2SiO3, H2SO4, H2S и тд) ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO3;

в) трехосновные (H3PO4).

Подробнее про исключения можно прочитать в этом конспекте


3. По силе кислот:

а) сильные: 

1) бескислородные: HCl, HBr, HI;

2) кислородосодержащие: HXЭОy где y-x ≥ 2.

Например: H2Cr2O

6-2=4 ≥ 2, значит кислота сильная

Мы считаем только концевые атомы кислорода, в данной кислоте 1 атом кислорода является мостиковым, его мы не учитываем при подсчете

б) слабые: 

1) бескислородные: HCN, HF, H2S;

2) кислородосодержащие: HXЭОy где y-x < 2 ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO3.

Например: HClO2

2-1=-1 < 2, значит кислота слабая


Также как и основания, сильные кислоты в растворе диссоциируют полностью и их диссоциацию можно написать в одну стадию:

H2SO4 = 2H+ + SO42-

А слабые кислоты почти не диссоциируют, их диссоциацию мы расписываем по ступеням:

H3PO4 = H+ + H2PO4

H2PO4 = H+ + HPO42-

HPO42- = H+ + PO43-

(в РИО не расписываем слабую кислоту на ионы, даже кислотный остаток кислых солей)

Получение кислот

1. Кислотный оксид + вода (кислота должна быть растворимой)

SO3 + H2O = H2SO4

2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2 !


2. Соль 1 + кислота 1 = соль 2 + кислота 2, сильная кислота должна вытеснять слабую или должен выпадать осадок/выделяться газ

CaCO3 + HCl = CaCl2 + CO2↑ + H2O

2NaNO2 + H2SO4 = Na2SO4 + 2HNO2


3. Из простых веществ (кислоты из двух элементов)

H2 + Cl2 = 2HCl

H2 + S = H2S


4. В ОВР

P + 5HNO= H3PO+ 5NO2↑ + H2O

4NO+ 2H2O + O2 = 4HNO3

Химические свойства

1. Взаимодействие с основными оксидами:

2HCl + CaO = CaCl+ H2O


2. Взаимодействие с основаниями:

H2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4↓  + 2H2O


3. Взаимодействие сильной кислоты с амфотерными оксидами:

ZnO + H2SO4 = ZnSO4+ H2O


4. Взаимодействие сильной кислоты с амфотерными гидроксидами:

2Al(OH)3 + 6HCl = AlCl+ 3H2O

Амфотерные гидроксиды металлов в степени окисления +3, т.е. вида Me(OH)3, не реагируют с такими кислотами, как H2S, H2SO3 и H2СO3 ввиду того, что соли, которые могли бы образоваться в результате таких реакций, подвержены необратимому гидролизу до исходного амфотерного гидроксида и соответствующей кислоты


5. Взаимодействие с металлами стоящих в ряду активности до H2

Fe + 2HCl = FeCl2 +H2


6. Разложение 

а) самопроизвольноe:

H2CO3 = СO2↑ + H2O

H2SO3 = SO2↑ + H2O

Такие кислоты являются нестабильными веществами и существуют лишь в малых концентрациях в растворе. В растворе они находятся в равновесии со своими оксидами – углекислым газом и сернистым газом соответственно, причем равновесие сильно смещено вправо


б) при нагревании: 

H2SiO3 = SiO2↓  + H2O

2HI = H2↑ + Cl2↑ 

2HIO3 = I2O5↓ + H2O

4HNO3 = O2↑ + 2H2O + 4NO2

8HClO3 = 4HClO4 + 3O2↑ + 2Cl2↑ + 2H2O.

Реакции ионного обмена – это реакции между сложными веществами в растворах, в результате которых реагирующие вещества обмениваются своими составными частями. Так как в этих реакциях происходит обмен ионами – они называются ионными. Для того, чтобы правильно составлять реакции ионного обмена (полные ионные уравнения и сокращенные), необходимо разобраться в том, что такое электролиты.

Правило Бертолле

Реакции обмена в растворах электролитов протекают до конца (возможны) только тогда, когда в результате реакции образуется либо твердое малорастворимое вещество (осадок), либо газ, либо вода или любой другой слабый электролит.

Основные понятия и определения

Электролиты – это вещества, растворы и расплавы которых проводят электрический ток. 


Электрический ток – это упорядоченное движение заряженных частиц под действием электрического поля. Таким образом, в растворах или расплавах электролитов есть заряженные частицы. В растворах электролитов, как правило, электрическая проводимость обусловлена наличием ионов.


Ионы – это заряженные частицы (атомы или группы атомов).

Разделяют положительно заряженные ионы (катионы) и отрицательно заряженные ионы (анионы).


Электролитическая диссоциация — это процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении.


Электролиты делят на сильные и слабые. К сильным электролитам относят вещества, которые хорошо диссоциируют, а к слабым – которые диссоциируют плохо. Вещества, которые не диссоциируют, называются неэлектролитами.

ЭлектролитыНеэлектролиты
Слабые электролитыСильные электролиты 
Слабые кислотыСильные кислотыОксиды, не взаимодействующие с водой
Нерастворимые основания и гидроксид аммонияЩелочиПростые вещества
 Растворимые и нерастворимые соли Большинство органических соединений

Абсолютно нерастворимых веществ не бывает, небольшая часть молекул растворяется и диссоциирует, поэтому нерастворимые соли являются электролитами.

Сильные электролиты

Поскольку сильные электролиты диссоциируют хорошо, то в растворе они находятся почти полностью в виде ионов, поэтому в ионном уравнении мы должны расписать их в виде ионов. Рассмотрим, какие это вещества:

Все растворимые соли:

Расписываем их на катионы металла и анионы кислотного остатка (или комплексные ионы)

NaCl = Na+ + Cl

K2SO= 2K+ + SO42-

K2HPO4 = 2K+ + HPO42- — если соль кислая, то ее кислотный остаток мы НЕ расписываем на ионы, а пишем так как есть (исключение HSO4 = H+ + SO42- — этот ион на ЕГЭ можно расписывать, а можно не расписывать).

K[Al(OH)4] = K+ + [Al(OH)4] — комплексные ионы мы также не расписываем


Сильные кислоты:

Кислоты расписываем на катионы водорода и кислотные остатки

HCl = H+ + Cl

H2SO4 = 2H+ + SO42-


Сильные основания:

Основания расписываем на катионы металла и гидроксид-анионы

KOH = K+ OH

Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH

Слабые электролиты

Слабые электролиты плохо диссоциируют и поэтому находятся в растворе преимущественно в молекулярной форме (не в виде ионов). Из этого можно сделать вывод, что расписывать такие вещества на ионы НЕЛЬЗЯ. Также нельзя расписывать на ионы нерастворимые соли, хотя они и являются сильными электролитами, но они просто почти не растворяются, а поэтому и на ионы распасться не могут (но та малая часть, которая растворилась, будет находится в растворе в виде ионов).


Кого мы не расписываем на ионы:

1. Слабые кислоты: HF, H2SiO3, H3PO4

2. Слабые основания: Fe(OH)2, Cu(OH)2

3. Амфотерные гидроксиды: Al(OH)3, Zn(OH)2

4. Газы: СO2, SO2, NH3

5. Анионы кислых солей: HCO3, HS, HPO42-

6. Анионы комплексных солей: [Al(OH)4], [Zn(OH)4]2-

7. Осадки солей: BaSO4, AgCl

Нерастворимые и малорастворимые соединения обозначают буквами Н и М, если соль малорастворима, в продуктах её мы НЕ расписываем на ионы , однако гидроксиды являются сильными основаниями, их мы расписываем. В случае если малорастворимое вещество выступает в качестве реагента, мы его также расписываем на ионы. 

Условия протекания реакций ионного обмена

В зависимости от того, кто вступает в реакцию ионного обмена, могут быть различные условия протекания реакции. Рассмотрим их:

1) кислота + основание = соль + вода

условие: сильное основание или растворимая нелетучая кислота

Кислоты, которые нам не подходят: H2CO3, H2SO3, H2SiO3

KOH + HNO3 = KNO3 + H2O
Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO+ H2O


2) кислота + соль = другая кислота + другая соль

условие: образуется соль, нерастворимая в кислотах, или сильная кислота вытесняет более слабую из соли Соли не растворимые в кислотах: 

а) нерастворимые соли с кислотным остатком SO42-(BaSO4, SrSO4, PbSO4)

б) нерастворимые соли с кислотным остатком S2-(CuS, Ag2S, Pb2S)

в) нерастворимые соль с кисл.остатком Cl, Br, I(AgCl, AgBr, AgI) 

Осадок соли: AgNO+ HCl = AgCl + HNO3

Осадок кислоты: Na2SiO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2SiO3

Выделение газа: Na2S + H2SO= Na2SO4 + H2S↑


3) соль + соль = другая соль + другая соль

условие: реагенты растворимы, в результате образуется осадок

CuSO4 + Na2S = CuS↓ + Na2SO4

AgNO+ NaCl = AgCl + NaNO3


4) соль + основание = другая соль + другое основание

условие: выделяется осадок, газ или слабый электролит

Выделение газа: NH4Cl + KOH = NH3↑ + H2O + KCl

Осадок соли: Na2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2NaOH

Осадок гидроксида: Cu(NO3)2 + 2KOH = Cu(OH)2↓ + 2KNO3

Алгоритм составления РИО

1. Выбираем вещества в соответствии с условиями задания взаимодействия этих веществ, описанными выше

2. Проверяем степени окисления, в РИО они меняться не должны

3. Составляем ионные уравнения по схеме:

1) в виде ионов записывают сильные кислоты, щелочи и растворимые соли;

2) все остальные вещества оставляют в молекулярном виде, это осадки, газы и слабые электролиты;

3) правильное расставляем заряды ионов исходя из таблицы расвторимости;

4) одинаковые ионы сокращаем и получаем краткое ионное уравнение.

ZnF2 + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2HF↑

Zn2+ + 2F + 2H+ + 2NO3 = Zn2+ + 2NO3— + 2HF↑

2F + 2H= 2HF↑ :2 (На экзамене писать не нужно!)

F + H= HF↑

Арина Евсеева, студентка 1 курса химического факультета, получила диплом победителя и заслуженный приз — портативную беспроводную колонку JBL GO 3. Поздравляем!

Вот она, победившая фотография кристаллов KCr(SO4)2 • 12H2O:

Для обложки 258 тома журнала Polyhedron (импакт фактор 2.6) были выбраны материалы научной статьи, подготовленной сотрудниками кафедры неорганической химии и посвященной иодацетатным комплексам уранила.

Охарактеризованные в статье соединения дополняют ряд аналогичных уранильных комплексов, что позволяет уточнить зависимость соотношения размеров карбоксилатных лигандов и противокатионов от образующейся кристаллической системы, а также предположить кристаллическую систему соединений, которые еще не изучены. Для оценки размеров лигандов и противокатионов, а так же для общего кристаллохимического анализа использовались полиэдры Вороного–Дирихле.

Разложение солей можно разделить на две большие группы:

  1. Окислительно-восстановительное
  2. Не окислительно-восстановительно

То, к какой из групп будет относится разложение той или иной соли зависит от ее состава: для протекания ОВР необходимо наличие в соли довольно сильного окислителя:S+6 N+5 N+3 Cl+n и другие галогены в положительной СО, Mn+7, Mn+6, Cr+6, восстановитель же найдется всегда, им может быть (часто и бывает) O-2 или металл, если он в низкой СО  и способен окисляться до более устойчивой СО, например Fe+2 в Fe+3 или Mn+2 в Mn+4 (также может быть с оловом: из +2 в +4 и Cr из +2 в +3).

Продуктами «ОВРного» разложения солей часто являются оксиды, содержащие элемент-окислитель в устойчивой СО и кислород.

Продуктами «не ОВРного» разложения являются «составные части» разлагающейся соли, т.е. это могут быть кислотный и основный оксид, из которых образована эта соль или (в случае солей аммония) это аммиак и кислота, с которой он должен был прореагировать, чтобы образовать данную соль. 

1.Разложение карбонатов

Разложение карбонатов относится к не ОВРному типу, поскольку СО +4 для углерода устойчива и окислительных свойств он не проявляет, соответственно, карбонаты разлагаются на углекислый газ и оксид соответствующего металла, при этом изменения степеней окисления не происходит. Стоит помнить, что карбонаты щелочных металлов не разлагаются, за исключением карбоната лития.

Li2CO3 → Li2O + CO2

CaCO3 → CaO + CO2

MgCO3 → MgO + CO2

2. Разложение гидрокарбонатов

Разложение кислых солей, как мы увидим на следующих примерах, происходит сначала с выделением соответствующей кислоты (которая может разлагаться, если она неустойчива, например, угольная кислота распадется на углекислый газ и воду) и средней соли. Средняя соль при дальнейшем прокаливании может разлагаться (возможен вариант, что дальнейшего разложения не будет, например, если в ходе разложения кислой соли получится карбонат натрия, то он дальше разлагаться не будет, поскольку это карбонат ЩМ, а вот карбонат кальция разлагаться будет – см. п.1.)

Гидрокарбонаты разлагаются на карбонаты, углекислый газ и воду (можно представить что гидрокарбонат это смесь карбоната и угольной кислоты, в первую очередь разлагается угольная кислота)

2NaHCO3 → Na2CO3•H2CO3

H2CO3 → CO2 + H2O

2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O

Ca(HCO3)2 → CaCO3 + CO2 + H2O

3. Разложение сульфатов

Разложение сульфатов относится к ОВРному типу, поскольку данные соли содержат серу в СО +6, которая выступает в качестве окислителя, восстановителем здесь всегда будет кислород.

Сульфаты ЩЗМ и некоторых других металлов разлагаются до оксида соответствующего металла (с той же СО, что и в сульфате), сернистый газ и кислород.

2MgSO4 → 2MgO + 2SO2 + O2

2CuSO4 → 2CuO + 2SO2 + O2

2BaSO4 → 2BaO + 2SO2 + O2

2Al2(SO4)3 → 2Al2O3 + 6SO2 + 3O2

2Fe2(SO4)3 → 2Fe2O3 + 6SO2 + 3O2

Исключениями являются сульфаты таких неактивных металлов, как серебро и ртуть, в этом случае образуется сам металл, а не его оксид. Это связано с тем, что ионы малоактивных металлов сами проявляют окислительные свойства – для таких металлов устойчивой СО является 0, в нее они и переходят (в этом легко убедиться, поскольку малоактивные металлы часто встречаются в природе в самородном виде, т.е. не в составе соединений, поэтому они были известны человечеству уже очень давно)

Ag2SO4 → 2Ag + SO2 + O2

2HgSO4 → 2Hg + 2SO2 + O2

Также исключением является сульфат двухвалентного железа, вместо оксида двухвалентного железа выделяется более устойчивый оксид трехвалентного железа:

2Fe2(SO4)3 → 2Fe2O3 + 6SO2 + 3O2.

4.Разложение (диспропорционирование) сульфитов

Сульфиты ЩМ разлагаются до сульфидов и сульфатов, это можно объяснить тем, что сера находится в СО +4, которая является для нее промежуточной, поэтому она может выступать и в качестве окислителя и в качестве восстановителя, что мы и наблюдаем:

4Na2SO3 → Na2S + 3Na2SO4

5.Разложение гидросульфитов

Гидросульфиты разлагаются аналогично гидрокарбонатам, т.е. сначала выделяется сернистая кислота, которая разлагается на сернистый газ и воду, и средняя соль – сульфит, который в дальнейшем может тоже разлагаться по схеме, приведенной выше.

2KHSO3 → K2SO3•H2SO3

H2SO3 → H2O + SO2

2KHSO3 = K2SO3 + H2O + SO2

6.Разложение гидросульфатов

Разложение гидросульфатов происходит аналогично

2KHSO4 = K2SO4 +H2O + SO3

7.Разложение нитратов

Разложение нитратов можно описать схемой:

Нитрат -> нитрит -> оксид -> металл

Сначала происходит разложение нитрата до нитрита, однако при высокой температуре сам нитрит может оказаться неустойчивым (если металл не очень активный), тогда уже нитрит разлагается с образованием оксида, однако и некоторые оксиды (в случае малоактивных металлов) могут разлагаться на металл и кислород. Тогда в зависимости от активности металла получим следующую схему:

MeNO3 
левее MgMg-Cuправее Cu
MeNO2 + O2 например:MeO + NO2 + O2 например:Me + NO2 + O2например:
2KNO3 → 2KNO2 + O22Mg(NO3)2 → 2MgO + 4NO2 + O22AgNO3 → 2Ag + 2NO2 + O2
2NaNO3 → 2NaNO2 + O22Mg(NO3)2 → 2MgO + 4NO2 + O2

Исключениями являются нитраты лития, марганца и двухвалентного железа (в случае марганца и железа изменение продуктов реакции по сравнению со стандартной схемой вызвано тем, что металл находится не в самой устойчивой своей степени окисления, в результате чего окисляется, переходят в самую «привычную» СО):

4Fe(NO3)2 → 2Fe2O3 + 8NO2 + O2

Mn(NO3)2 → MnO2 + 8NO2 

4LiNO3 → 2Li2O + 4NO2 + O2

8.Разложение солей аммония

Разложение солей аммония происходит без изменения степеней окисления, если в соли отсутствует окислитель (S+6 N+5 N+3 Cl+n и другие галогены в положительной СО, Mn+7, Mn+6, Cr+6), например, галогениды аммония разлагаются на аммиак и соответствующий галогеноводород:

NH4Cl → NH3 + HCl

NH4Br → NH3 + HBr

NH4I → NH3 + HI

Гидрофосфаты аммония постепенной отщипляют аммиак:

(NH4)2HPO4 = NH3 + NH4H2PO4

NH4H2PO4 = NH3 + H3PO4

Аналогично разлагается и карбонат аммония:

(NH4)2CO3 = NH3 + NH4HCO3

NH4HCO3 = NH3 + H2O + CO2

Разложение дихромата аммония – знаменитая реакция «вулканчик» протекает согласно уравнению:

(NH4)2Cr2O7 → N2 + Cr2O3 + 4H2O

В этой реакции уже происходит изменение СО, данная реакция является окислительно-восстановительной, поскольку в соли присутствует хром в СО +6, который выступает окислителем, а азот в СО -3 – восстановителем.

Разложение солей аммония и азотсодержащих кислот также является ОВРным, поскольку данные соли содержат N+5 и N+3, которые также выступают окислителями, а также N-3 – восстановитель. В итоге происходит сопропорционирование – ОВР, в ходе которой один и тот же элемент находящийся в различных СО является и окислителем, и восстановителем. Продукты этих реакций легко запомнить так:

«отщепляются две молекулы воды и записываем то, что осталось»

NH4NO3 → N2O + 2H2O

NH4NO2 → N2 + 2H2O

9.Разложение перманганата, хлората и перхлората

Данные реакции также являются окислительно-восстановительными, поскольку каждая из этих солей содержит элемент в высокой СО, который будет выступать окислителем.

Перманганат:

2KMnO4 → K2MnO4 + MnO2 + O2 

Перхлорат:

KClO4 → KCl + 2O2

Хлорат (возможно два варианта реакции – с катализатором и без него):

С катализатором:

2KClO3 → 2KCl + 3O2

Без катализатора:

4KClO3 → 3KClO4 + KCl

Оксиды – сложные вещества, состоящие из двух элементов, одним из которых является кислород в степени окисления -2.

Примеры оксидов: ZnO Fe2O3 MnO2 CrO3

Похожие вещества, но не оксиды: H2O2 Na2O2 K2O2 BaO2 CaO2 (пероксиды, степень окисления кислорода равна -1), KO2 CsO2 (супероксиды), OF2 – фторид кислорода (степень окисления кислорода равна +2)

Классификация

Оксиды делять на солеобразующие и несолеобразующие.

Несолеобразующие оксиды – это оксиды, которым не соответствуют гидроксиды, к ним относятся N2O NO CO SiO.

Остальные оксиды – солеобразующие.

Солеобразующие оксиды в свою очередь делятся на основные, амфотерные и кислотные.

Основные оксиды – оксиды МЕТАЛЛОВ в низких степенях окисления (+1 и +2), кроме BeO ZnO PbO SnO (они являются исключениеми относятся к амфотерным). Этим оксидам соответствуют основные гидроксиды (основания).

ПРИМЕРЫ: Na2O FeO CrO CaO Li2O Cu2O CuO

Амфотерные оксиды – оксиды МЕТАЛЛОВ в степенях оксиления +3 и +4, а также оксиды BeO ZnO PbO SnO. Этим оксидам соответствуют амфотерные гидроксиды.

ПРИМЕРЫ: Al2O3 MnO2 PbO2 ZnO Cr2O3 Fe2O3 SnO

Кислотные оксиды – это все оксиды НЕМЕТАЛЛОВ кроме несолеобразующих и оксиды МЕТАЛЛОВ в высоких степенях окисления (+5 +6 +7). Кислотным оксидам соответствуют кислотные гидроксиды (кислоты).

ПРИМЕРЫ: Mn2O7 CrO3 SO3 SO2 SiO2 CO2 P2O5 P2O3 NO2 N2O5

Получение

  1. Взаимодействием простых веществ с кислородом

Многие металлы и неметаллы взаимодействуют с кислородом, образуя оксиды. 

N2 + O2 → 2NO

S + O2  → SO2

2Ca + O2 → 2CaO

4Al + 3O2 → 2Al2O3

Исключением являются благородные металлы (серебро, золото, платина), инертные газы (гелий, неон, аргон, ксенон и т.д.) и галогены (Cl2 Br2 I2) – они не взаимодействуют с кислородом. Также исключением являются ЩМ кроме лития, они с кислородом взаимодействуют, но образуют не оксиды, а пероксиды (натрий) и супероксиды (калий, рубидий, цезий).

O2 + 4Li → 2Li2O

O2 + 2Na → Na2O2

O2 + K → KO2

Элементы, у которых существует несколько оксидов, могут давать тот или иной оксид в зависимости от условий реакции (температуры, избытка или недостатка кислорода и т.п., при этом, чем более жесткие условия реакции – тем выше будет степень окисления элемента в получаемом оксиде).

Так, железо при сгорании на воздухе образует железную окалину.

2O2 + 3Fe → Fe3O4

Но могут получится и другие оксиды ( например, оксид железа (II) более устойчив при высоких температурах, поэтому реакцию стоит проводить при температуре 1000оС или выше, а затем быстро охлаждать, чтобы не допустить повторного окисления, либо же реакцию можно проводить при недостатке кислорода, а вот оксид железа (III) можно получить с использованием избытка кислорода при температуре около 500 оС)

3O2 + 4Fe → 2Fe2O3

2Fe + O2 → 2FeO

Аналогично с фосфором ( один пример с неметаллом, но подобным образом может себя вести не только фосфор, но и углерод):

4P + 5O2(изб.) → 2P2O5

4P +3O2(нед.) → 2P2O3

  1. Окислением некоторых бинарных соединений

Карбиды, гидриды, фосфиды, сульфиды, оксиды (с элементом в не высшей степени окисления) и некоторые другие бинарные соединения (бинарные – состоящие из двух элементов) также могут быть окислены кислородом.

4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2

2H2S + 3O2(изб.) → 2H2O + 2SO2

2H2S + O2(нед.) → 2H2O + 2S

  1. Разложение гидроксидов (слабых оснований, амфотерных гидроксидов и некоторых кислот)

Разложение может происходить самопроизвольно:

H2CO3 → H2O + CO2 

H2SO3 → H2O + SO2 

NH4OH → H2O + NH3

2AgOH → H2O + Ag2O

2CuOH → H2O + Cu2

Или при прокаливании:

H2SiO3 → H2O + SiO2 

2Fe(OH)3 → 3H2O + Fe2O3 

Также разложение может происходить под действием излучения, например, азотная кислота на свету разлагается с выделением бурого газа:

 4HNO₃ = 4NO₂ + 2H₂O + O₂

  1. Разложением солей

Разложение солей может быть окислительно-восстановительным:

2MgSO4 → 2MgO + 2SO2 + O2 

4Al(NO3)3 → 2Al2O3 + 12NO2 + 3O2

2KMnO4 → K2MnO4 + MnO2 + O2 

И не окислительно-восстановительным (подробнее в «Разложении солей»):

CaCO3 → CaO + CO2

MgCO3 → MgO + CO2  

Химические свойства

  1. Оксид + вода = гидроксид

Реакция возможно в том случае, если образуется растворимый гидроксид

Na2O + H2O → 2NaOH

SO3 + H2O → H2SO4

CuO + H2O ≠

ZnO + H2O ≠

SiO2 + H2O ≠

  1. Оксид + оксид = соль

1) Для протекания реакции оксиды должны не относится к одному классу.

Т.е. реакция возможна между кислотным и основным, основным и амфотерным, кислотным и амфотерным оксидами и невозможна между основным и основным, кислотным и кислотным, амфотерным и амфотерным.

Li2O + CaO ≠

N2O5 + CO2

BeO + ZnO ≠

2) В реакцию с амфотерными оксидами, а также CO2 SO2 SiO2 вступают лишь оксиды, которым соответствует сильный электролит (щелочь в случае основных оксидов и сильная кислота в случае кислотных)

K2O + SO2 → K2SO3

Cr2O3 + 3SO3 → Cr2(SO4)3

K2O + ZnO → K2ZnO2

CuO + CO2

CuO + Al2O3

  1. Оксид + гидроксид (или бескислородная кислота) = соль + вода
  1. Гидроксид и оксид не должны относится к одному классу (не должны быть оба основные или оба кислотные и т.д.)
  2. Если оксид амфотерный или CO2 SO2 SiO2 или гидроксид амфотерный или H2CO3, H2SO3, H2SiO3, H2S, то второй реагент должен быть сильным электролитом, если это гидроксид или бескислородная кислота, или ему должен соответствовать сильный электролит (щелочь или сильная кислота).

CuO + H2SiO3

СuO + H2SO4 = CuSO4 +H2O

ZnO + Cu(OH)2

ZnO + 2KOH = K2ZnO2 + H2O — сплавление (особенности амфотерных оксидов подробнее рассмотрены в конце главы)

4) Оксид1 + соль1 = соль2 + оксид2

С солями реагируют только нелетучие кислотные оксиды и амфотерные оксиды, при этом обязательно должно происходить вытеснение более летучего кислотного оксида из состава соли, т.е. в данную реакцию вступают карбонаты, сульфиты (возможна также реакция с фосфатами, но в ЕГЭ она встречается только в составе более сложной реакции получения белого фосфора).

СaCO3 + SiO2 = CaSiO3 +CO2

K2SO3 + CaO ≠

NaCl + Al2O3

Na2CO3 + ZnO → Na2ZnO2 + CO2

Реакция получения белого фосфора:

  1. Ca3(PO4)2 + 3SiO2 → P2O5 + 3CaSiO3
  2. P2O5 + 5C → 2P + CO

Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C → 2P + 3 CaSiO3 + 5CO

5) Восстановление оксидов

Оксиды металлов, стоящий в ряду активности правее алюминия, можно восстановить до металлов различными восстановителями, например: H2, CO, C, Al(Mg)

FeO + C → Fe + CO

Fe2O3 +3CO → 2Fe +3CO2

CuO + CO → Cu + CO2

Cu + H2 → Cu + H2O

CuO + Mg → Cu +MgO

При этом оксиды металлов, стоящих левее алюминия в ряду активности, также взаимодействуют с углеродом с образованием карбидов:

CaO +3C → CaC2 + CO

Оксиды металлов, стоящих правее водорода в ряду активности, можно восстановить аммиаком:

3CuO +2NH3 → 3Cu + 3H2O + N2

Некоторые оксиды неметаллов также можно восстановить (в данном случае правильнее говорить о том, что оксиды неметаллов проявляют свойства окислителей). Например, оксиды азота:

N2O + H2 → N2 + H2O

N2O + Mg → N2 + MgO

N2O + 2Cu → N2 + Cu2O

3N2O + 2NH3 → 4N2 + 3H2O

2NO + 2H2 → N2 + 2H2O

2NO2 + 2C → N2 + 2CO2

6) Окисление оксидов

Окислить можно оксиды, в состав которых входит элемент в промежуточной степени окисления

2NO + O2 → 2NO2

2SO2 + O2 → 2SO3

SO2 + Br2 + 2H2O → H2SO4 + 2HBr

4FeO + O2 → 2Fe2O3

Cr2O3 + O3 + 4KOH → 2K2CrO4 +2H2O

7) Свойства амфотерных оксидов

Амфотерные оксиды могут проявлять как слабые основные так и слабые кислотные свойства, поэтому они могут реагировать как с кислотными оксидами/гидроксидами, так и с основными.

В реакцию с амфотерными оксидами вступают лишь сильные электролиты (в случае с гидроксидами и кислотами) или оксиды, которым соответствуют сильные электролиты.

Al2O3 + Na2O → 2NaAlO2 

Al2O3 + 3SO3 → Al2(SO4)3 

Al2O3 + SO2

Al2O3 + H2SiO3

С основными гидроксидами (щелочами в данном случае, поскольку слабые основания в эти реакции не вступают) реакция может протекать в расплаве, при этом образуется средняя соль (ее также можно рассмотривать как двойной оксид, это удобно для определения продуктов реакций с такими солями):

Al2O3 + NaOH → 2NaAlO2 + H2

ZnO + 2KOH = K2ZnO2 + H2O

Или в растворе, при этом образуются комплексные соли:

ZnO + 2NaOH + H2O = Na2[Zn(OH)4]

Удобный способ рассмотрения комплексных солей

Комплексные соли удобно рассматривать как гидроксид щелочного металла и амфотерный гидроксид, например, разбить сложное вещество Na[Al(OH)4] на составные части: NaOH и Al(OH)3. Удобство заключается в легкости определения и запоминания продуктов:

Na[Al(OH)4] + HCl(нед.) = NaCl + Al(OH)3 + H2O

Na[Al(OH)4] ≡ NaOH + Al(OH)

В первую очередь прореагирует более активный гидроксид – NaOH

Тогда пишем продукты реакции NaOH + HCl = NaCl + H2O и дописываем непрореагировавший гидроксид Al(OH)3. Подобным образом можно рассуждать и в случае реакции с кислотными оксидами и с солями (AlCl3 NH4Cl)

3Na[Al(OH)4] + AlCl3 = 4Al(OH)3 + 3NaCl

Na[Al(OH)4] ≡ NaOH + Al(OH)3 

C хлоридом алюминия будет реагировать только NaOH, запишем реакцию

3NaOH + AlCl3 = Al(OH)3 + 3NaCl

И вновь мы просто записываем продукты этой реакции и дописываем непрореагировавший гидроксид алюминия (здесь он уже есть в продуктах, поэтому повторно его писать не надо, его кол-во учтется в коэффициентах).

Несмотря на то, что подобный прием кажется неправильным с точки зрения химии, в нем есть определенный смысл:

Комплексный ион — слабый электролит, а значит он способен диссоциировать, обратимо (равновесие сильно сдвинуто в сторону комплекса), но все же:

[Al(OH)4] = OH + Al(OH)3 (причем диссоциация будет проходить преимущественно по первой ступени, т.к. обычно сила электролита с каждой последующей ступенью диссоциации уменьшается)

Мы видим, что продуктами диссоциации комплекса является гидроксид-ион (его то мы и записали в виде щелочи) и гидроксид алюминия. Можно предположить, что реакция идет именно с продуктами диссоциации комплекса, а не с самим комплексным ионом. Тогда в ходе реакции концентрация продуктов падает, что приводит к смещению равновесия в правую сторону (к разрушению комплекса). 

Поскольку в продуктах диссоциации присутствует гидроксид-ион, определяющий щелочную среду раствора данного комплекса, то логично предположить, что с подобными комплексами будут реагировать вещества, способные создать кислую среду в растворе (будет происходить взаимодействие H+ c OH с образованием Н2О). К подобным веществам можно отнести:

Кислоты: HCl = H+ + Cl

Кислотные оксиды: SO2 + H2O = H2SO3 = H+ + HSO3

Соли, образованные сильной кислотой и слабым основанием, поскольку они подвергаются гидролизу по катиону и также имеют кислую среду

AlCl3 + H2O = Al(OH)Cl2 + HCl (процесс обратимый, среда будет слабокислой)