Top.Mail.Ru
loader
  • Map Icon

    г. Самара
    ул. ак. Павлова, д. 1

  • Call Icon

    pushkin.dv@ssau.ru
    (846) 334-54-32

Существуют качественные реакции на катионы и качественные реакции на анионы. При протекании различных реакций на тот или иной катион или анион мы можем наблюдать различные изменения, то есть эффекты реакции.

 

С точки зрения наблюдаемых эффектов качественные реакции можно разделить на несколько групп:

  • Выпадение осадка

HCl + AgNO3 =  HNO3 + AgCl↓          выпадение белого осадка

  • Выделение газа

2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2O + CO2↑           выделение газа

  • Растворение твердого вещества

ZnO↓ + 2NaOH + H2O = Na2[Zn(OH)4]          растворение осадка

  • Изменение (появление) окраски 

FeCl3+KSCN=Fe(SCN)3+KCl          тёмно-красный раствор 

  • Появление запаха

Na2S+HNO3=H2S↑+NaNO3                  выделение газа с неприятным запахом тухлых яиц

  • Окрашивание пламени

Na+ горит жёлтым цветом; Ca2+ горит кирпично-красным цветом


Ознакомимся подробнее с качественными реакциями на катионы

«Каждый катион можно обнаружить с помощью качественной реакции с использованием определённого реактива».

Рассмотрим примеры некоторых из них:

ИонРеактивРеакция, эффекты реакции
H+ЛакмусКрасный цвет раствора
Метиловый оранжевыйРозовый цвет раствора
NH4+Раствор щёлочи, OH, tNH4++OH=NH3↑+H2
Газ с резким запахом
Ag+Соляная кислота (HCl), раствор хлорида (Cl)Ag++Cl=AgCl↓ Белый осадок (творожистый)
Li+ПламяКарминово-красный окрашивание
Na+ПламяЖёлтое окрашивание
Ca2+ПламяКирпично-красное окрашивание
Раствор угольной кислоты (H2CO3) или соли карбонаты (CO32-)Ca2++CO32-=CaCO3
Белый осадок
Соли фосфаты (PO43-)Ca2++PO43-=Ca3(PO4)2
Белый осадок
Ba2+ПламяЖёлто-зелёное окрашивание
Раствор серной кислоты (H2SO4) или соли сульфата (SO42-)Ba2++SO42-=BaSO4
Белый осадок, нерастворимый в кислотах
Al3+Раствор щёлочи, OHAl3++3OH=Al(OH)3↓ 
Белый осадок (студенистый)
Cu2+ПламяЗелёное окрашивание
Вода (H2O)Образовавшиеся гидратированные ионы Cu2+ имеют голубую окраску
Раствор щёлочи, OHCu2++2OH=Cu(OH)2
Голубой осадок (студенистый)
Fe2+Раствор щёлочи, OHFe2++2OH=Fe(OH)2
Зелёный осадок
Раствор красной кровяной соли (K3[Fe(CN)6])K3[Fe(CN)6]+Fe2+  Тёмно-синий осадок
Fe3+Раствор щёлочи, OHFe3++2OH=Fe(OH)3
Красно-бурый осадок
Раствор желтой кровяной соли (K4[Fe(CN)6])K4[Fe(CN)6]+Fe3+ Тёмно-синий осадок
Раствор роданида (KSCN или NH4SCN)Fe3++3NH4SCN=3NH4++ +Fe(SCN)3
Кроваво-красное окрашивание раствора
Cr3+OH (недостаток)Cr3++OH=Cr(OH)3
Грязно-голубой осадок
Pb2+Раствор сульфида (S2-)Pb2++S2-=PbS↓
Чёрный осадок
Раствор иодида (I)Pb2++I=PbI2
Жёлтый осадок
Mn2+Раствор щёлочи, OHMn2++2OH=Mn(OH)2
Светло-розовый осадок
Раствор сульфида (S2-)Mn2++I=MnS↓
Красно-розовые кристаллы
Раствор угольной кислоты (H2CO3) или соли карбонаты (CO32-)Mn2++CO32-=MnCO3
Розовый осадок, который на воздухе становится бурым

При выборе реагента для различения двух катионов в неорганической химии нужно ориентироваться на то, что одно вещество будет реагировать с добавленным реагентом, а второе — нет. При этом должен наблюдаться какой-либо эффект реакции: выпадение осадка, выделение газа, изменение цвета и т.д. Также вещества можно отличить друг от друга, если они оба реагируют с добавленным реагентом, но делают это по-разному.


Рассмотрим конкретные примеры

Сравним катионы Na+ и Ba2+

   Например, можно использовать соль Na2SO4, так как образуется белый осадок BaSO4. Таким образом, один катион будет образовывать нерастворимое соединение, а другой — нет.

   *Кроме того, при выборе реагента для разделения ионов необходимо учитывать также pH среды, температуру и другие факторы, которые могут влиять на эффективность процесса разделения.

Теперь рассмотрим катионы NH4+ и Li+

    Если посмотрим в таблицу растворимости, можно обратить внимание, что литий способен образовывать нерастворимое соединение с фосфатами — Li3PO4 . Кроме того, эти катионы можно различить и другим способом. Если добавим раствор щёлочи (KOH), то будет образовываться газ с резким запахом — аммиак (NH3). Таким образом, мы можем обнаружить любой из этих катионов.

Сравним катионы Ag+ и Mn2+

   Для того, чтобы различить эти катионы, мы можем использовать Na2S. В данном случае оба катиона будут образовывать нерастворимые соединения, однако они будут разного цвета: Ag2S — чёрный осадок; MnS — розовый осадок.

Далее рассмотрим Zn2+ и Mg2+

    Если посмотрим в таблицу растворимости, можно обратить внимание, что оба катиона образуют нерастворимые основания при действии на их соли раствором щёлочи. Однако, следует обратить внимание, что Zn(OH)2 является амфотерным гидроксидом и при действии избытком щёлочи, он растворится с образованием комплексного соединения. Поэтому останется только Mg(OH)2 — осадок белого цвета.

Сравним катионы Fe2+  Fe3+

   При рассмотрении данных катионов мы также можем обратиться к таблице растворимости. Оба катиона образуют нерастворимые соединения с раствором щёлочи. Когда в реакцию с OH вступает Fe2+, мы наблюдаем зелёный осадок, который со временем темнеет из-за окисления соединения на воздухе. Если же говорить про осадок, образующийся с Fe3+, то здесь наблюдаем бурый осадок. Кроме того, эти два катиона можно различить раствором сульфида (S2-): Fe2+ будет образовывать чёрный осадок — FeS. Fe3+ вступает в ОВР (окислительно-восстановительную реакцию) с сульфидами. В результате образуется два осадка (FeS и S), поэтому данный реагент не совсем удобен для различия данных катионов. Также можно подействовать жёлтой или красной кровяной солью, так как жёлтая является реагентом на Fe3+, а красная — на Fe2+.

Роль качественных реакций в неорганической химии

Качественные реакции в неорганической химии имеют большое значение и играют важную роль в определении химических свойств и состава различных веществ. Они используются для обнаружения химических элементов и соединений на основе их химических свойств и реакций. Кроме того, качественные реакции используются в процессе обучения и исследований неорганической химии, так как они позволяют демонстрировать различные химические процессы и законы, а также практически применять полученные знания о химических свойствах веществ.

Таблицу, представленную в конспекте, можно сохранить по ссылке

Для проверки полученных знаний вы можете пройти тест:

Введение.

Качественная реакция — это химическая реакция, позволяющая точно определить ионы в веществе.

Для проведения качественной реакции используют различные реагенты.

Реагент — это вещество использующееся для обнаружения ионов вещества определенного состава.

В качестве реагентов могут выступать простые вещества, комплексные соединения, сложные вещества (оксиды, гидроксиды, кислоты и соли), а также различные индикаторы (лакмус, фенолфталеин и метиловый оранжевый).

Индикаторы — это соединения, которые меняют свой цвет в зависимости от среды раствора в котором они находится.

Наблюдаемые признаки для каждого аниона.

Для разделения галогенид-ионов используют раствор нитрата серебра , который позволяет четко определить каждый анион:

  • с фторид-ионом реакции не будет, так как образуется водорастворимая соль, и раствор останется прозрачным. Для достоверного определения этого аниона следует добавить раствор, содержащий ионы кальция, чтобы выпал осадок белого цвета;
  • с хлорид-ионом выпадет белый осадок;
  • с бромид-ионом будет выпадать бледно-желтый осадок;
  • с йодид-ионом будет выпадать желтый осадок.

Также раствор нитрата серебра можно использовать для определения фосфат-иона. Это приведет к образованию желтого осадка.

С помощью солей бария можно провести качественную реакцию по определению анионов:

  • с хромат-ионом выпадает жёлтый осадок.
  • с сульфат-ионом будет происходить образование белого осадка.

Для обнаружения сульфит-иона проводят качественную реакцию с кислотой. При взаимодействии сульфита с кислотой выделяется газ с резким запахом (SO2), который можно обнаружить по изменению цвета индикаторной бумаги или по появлению запаха.

Для определения сульфид-ионов добавляют ионы свинца, которые приводят к образованию черного осадка.

Для определения нитрат-иона реакцию проводят в присутствии концентрированной серной кислоты  и меди. При нагревании образуется голубой раствор и выделяется бурый газ. Реакцию обмена на выпадение осадка провести невозможно, поскольку все соли содержащие нитрат-ион хорошо растворимы в воде.

Карбонат-ион и гидроксикарбонат-ион определяют, добавляя кислоту. При взаимодействии карбоната с соляной кислотой выделяется углекислый газ, который можно обнаружить по образованию пузырьков или помутнению известковой воды. 

Силикат-ионы обнаруживаются при реакции солей с сильной кислотой. Например, если к силикату прилить хлоридную кислоту, то выпадает белый осадок — кремниевая кислота.

Для обнаружения гидроксид-ионов в растворе используют индикаторы. Наиболее распространённые индикаторы — лакмус, метилоранж и фенолфталеин. При добавлении этих индикаторов к раствору, содержащему гидроксид-ионы, происходит изменение окраски индикатора. Например, лакмус становится синим, метилоранж — жёлтым, а фенолфталеин — малиновым.

В разных средах продукты восстановления перманганата калия (фиолетовый раствор) могут быть разными. В кислой среде перманганат-ионы восстанавливаются до ионов Mn2+(бесцветный раствор), в нейтральной среде — до оксида марганца (IV) (бурый осадок), а в щелочной — до манганат-ионов (зелёный раствор).

Выбор реагента.

При выборе реагентов для различия пар анионов важно учитывать несколько ключевых моментов:

1. Химические свойства анионов

   • Изучите, какие реакции могут происходить с конкретными анионами.

Например, некоторые анионы могут образовывать осадки с определёнными катионами, в то время как другие — нет.

2. Специфичность реагентов

   • Используйте реагенты, которые реагируют только с одним из анионов в паре.

Например, если у вас есть Cl и Br⁻, добавление AgNO3 приведёт к образованию осадка AgCl, но не AgBr.

3. Изменение цвета или осадка

   • Многие реакции приводят к изменению цвета раствора или образованию осадка, что может служить индикатором наличия определённого аниона.

Например, I⁻ даёт желтый осадок с Pb(NO3)2.

4. Кислотно-основные свойства

  • Некоторые анионы могут вести себя как кислоты или основания. Например, CO32- реагирует с кислотами, выделяя углекислый газ (CO2).

5. Газообразование

   • Некоторые анионы при реакции с кислотами выделяют газы, что также может быть полезным для их идентификации (например, CO32- с HCl выделяет CO2).

6. Сравнение свойств

   • Для различия пар анионов можно использовать их химические свойства в сравнении друг с другом. Например, SO42- и CO32-: BaCl2 образует осадок BaSO4, но не BaCO3.

7. Определение по цвету

   • Некоторые анионы могут образовывать окрашенные комплексы с определёнными ионами. 

Пример: различие Cl⁻ и Br⁻:

• Добавьте AgNO3: Cl⁻ образует белый осадок AgCl, Br⁻ — желтый осадок AgBr.

• Можно использовать HNO3 для растворения AgCl (белый осадок), но AgBr остается нерастворимым.

Следуя этим принципам, вы сможете эффективно выбирать реагенты для различия анионов. 

АнионРеагент, средаРеакцияПризнаки 
FРастворимые соли Ca2+Ca2++F=CaF2Белый осадок, растворимый в HNO3 
ClНитрат серебра Ag+ Ag++Cl=AgClБелый творожистый осадок, нерастворимый в H2O и HNO3
BrНитрат серебра Ag+Ag++Br=AgBrБледно-желтый творожистый осадок, нерастворимый в H2O и HNO3
IНитрат серебра Ag+Ag++I=AgIЖелтый творожистый осадок, нерастворимый в H2O и HNO3
PO43-Нитрат серебра Ag+Ag++PO43-=Ag3PO4Желтый осадок растворимый в HNO
CrO42-Растворимые соли Ba2+Ba2++CrO42-=BaCrO4Желтый осадок, нерастворимый в CH3COOH , но растворимой в HCl
SO42-Растворимые соли Ba2+Ba2++SO42-=BaSO4Белый мелкодисперсный осадок, не растворимый в H2O и HNO3 
SO32-Сильная кислота  H+2H++SO32-=H2SO3 (SO2 и H2O)Газ с резким запахом, обесцвечивание окислителей (Br2 и KMnO4)
S2-Раствор соли Pb2+ и  Cu2+Pb2++S2-=PbS
Cu2+ +S2-=CuS
Черный осадок 
NO3-Медная стружка и концентрированный раствор H2SO4 при нагревании 2NaNO3+ Cu+ 2H2SO4=2NO2+ CuSO4+ Na2SO4+2H2OБурый газ “Лисий хвост” и голубая окраска раствора

CO32-
Растворимые соли Ca2+Ca2++CO32-= CaCO3Белый осадок
Сильная кислота H+2H++CO32-=CO2+ H2OГаз без запаха и цвета, не поддерживающий горения
HCO3H++ HCO3=CO2+ H2O
SiO32-Кислота H+2H+ + SiO32-=H2SiO3Студенистый осадок
OHЛакмусСинее окрашивание
ФенолфталеинМалиновое окрашивание
МетилоранжЖелтое окрашивание
MnO4Щелочная среда MnO4 (OH)=MnO42-
2MnO4+SO32-+2OH=2MnO2+SO42-+H2O
Зеленый раствор
Нейтральная средаMnO4 (H2O)=MnO2
2MnO4+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH
Бурый осадок.
Кислая средаMnO4 (H+)=Mn2+
2MnO4+6H++5SO32-=2Mn2++5SO42-+3H2O
Бесцветный раствор

Также мы можете пользоваться таблицей растворимости кислот, солей и оснований в воде для того чтобы понять какие анионы выпадают в осадок с катионами.

Важность качественных реакций в химии. 

Качественные реакции имеют большое значение в химии, потому что они помогают определить состав вещества и его свойства. С помощью этих реакций можно идентифицировать различные элементы, соединения и функциональные группы. Они основаны на физических и химических свойствах веществ, таких как цвет, запах, растворимость, электропроводность и другие.

Качественные реакции широко применяются в аналитической химии, криминалистике, медицине, пищевой промышленности и других областях. Например, в криминалистике для обнаружения анионов используются качественные реакции, основанные на осаждении солями бария и серебра, а также окислительно-восстановительные. Они позволяют быстро и точно определить наличие определенных веществ в образце, что может быть полезно для контроля качества продукции, диагностики заболеваний и проведения научных исследований.

Таблицу представленную в конспекте можно скачать по ссылке.

Вы можете проверить свои знания по данной теме, пройдя тест по ссылке:

Прежде чем приступить к освоению нового материала, необходимо вспомнить информацию, полученную ранее, так как без неё будет сложно понять то, о чём пойдёт речь далее. Для этого можно почитать о классификации неорганических соединений вот отсюда.

Следует ответить на вопросы:

  • Что такое оксиды?
  • Что такое гидроксиды?
  • Какова классификация оксидов и гидроксидов?

Для эффективного повторения предлагается сделать небольшое задание.

Распределить предложенные соединения по группам.

Если на вопросы ответы были даны без особых затруднений то при выполнении задания возможны ошибки, в силу отсутствия соответствующих знаний об амфотерных соединениях, чтобы  выяснить почему некоторые вещества относят к амфотерным, приступим к рассмотрению нашей темы.

1. Понятие «амфотерность»

Амфотерность – способность некоторых химических веществ и соединений проявлять как кислотные, так и основные свойства.

Амфотерные соединения – вещества, которые в зависимости от условий реагируют и с кислотами, и со щелочами. 

2. Определение

Для того чтобы определить является ли данный оксид или гидроксид  амфотерным  можно воспользоваться неким правилом:

Амфотерные оксиды и гидроксиды образуют металлы в степени окисления +3, +4

Примерами могут являться: Cr2O3, Fe2O3, SnO2, MnO2, As2O3, Al2O3, Cr(OH)3, Fe(OH)3, Al(OH)3.

Следует обратить внимание на то, что есть исключения. Металлы Be, Zn, Ge, Sn, Pb образуют соединения, в которых проявляют степень окисления +2. Однако, эти оксиды и гидроксиды демонстрируют амфотерные свойства.

Примеры: BeO, SnO, PbO, Be(OH)2, Sn(OH)2, Pb(OH)2.

То есть, амфотерный характер носят оксиды и гидроксиды большинства переходных элементов и многих элементов побочных подгрупп.

3. Физические свойства

Среди амфотерных оксидов при обычных условиях нет ни газов, ни жидкостей, все они являются твёрдыми веществами.  Они нерастворимы или малорастворимы в воде и некоторые обладают характерной окраской (SnO — тёмно-синий, GeO — коричнево-чёрный, PbO — красный, жёлтый или оранжевый).

Большинство оксидов устойчивы к нагреванию, вследствие высокой термической устойчивости, которая обусловлена их строением.Если рассматривать Al2O3, то атомы кислорода образуют кубическую плонтоупакованную структуру. Атомы металла расположены в пустотах структуры. В зависимости от условий получения получают оксиды Al2O3 различного строения. Наиболее устойчивая модификация — α-Al2O3 -корунд. Соединение с такой структурой обладает высокой прочностью и твёрдостью. Если рассмотреть Cr2O3, то он обладает ромбоэдрической структурой типа α-Al2O3 -корунд. Вследствие чего можно сделать вывод, что данное соединение будет термически устойчивым. Обобщёно говоря, термическая устойчивость обусловлена строением амфотерных оксидов.

Амфотерные гидроксиды – твёрдые кристаллические вещества, плохо растворимые в воде. Как правило, они имеют белый цвет, но одно соединение имеет отличную от белой окраску (Cr(OH)3 – серо-зелёный).

4.Химические свойства

  • Не взаимодействуют с водой;

Гидроксиды:

  • Реагируют с кислотами;

5. Правила по написанию химических реакций

1. Амфотерный оксид + H2O ≠

2. Амфотерные оксиды (гидроксиды) проявляют свойства основных оксидов (оснований)  в реакции с кислотами.

Амфотерный оксид (амфотерный гидроксид) + кислота = соль + H2O

Примеры:

ZnO + 2HCl=ZnCl2 + H2O

Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2HO

Al2O3 + 3H2SO4= Al2(SO4)3 + 3H2O

2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6HO

Как правило, амфотерные оксиды взаимодействуют с сильными и средними по силе кислотами

Степень диссоциации кислоты определяет её силу, про диссоциацию можно почитать здесь.

Амфотерные гидроксиды металлов в степени окисления +3, не реагируют с такими кислотами как, H2S, H2SO3, H2CO3

Из-за того, что соли, которые образовывались бы в результате таких реакций, подвержены необратимому гидролизу до исходного амфотерного гидроксида и соответствующей кислоты.

3. Амфотерные оксиды (гидроксиды) проявляют основность при реакции с кислотными оксидами.

Амфотерный оксид (амфотерный гидроксид) + кислотный оксид →t,°C соль  (+H2O)

Реакция идёт при нагревании, не идёт такая реакция с SO2 и CO2. Реакция идёт с участием высших оксидов, которым соответствуют устойчивые кислоты (SO3, P2O5, N2O5)

Примеры:

ZnO + SO3 = ZnSO4

(Zn(OH)2+SO3 = ZnSO4 + H2O)

BeO + N2O5 = Be(NO3)2

(Be(OH)2 + N2O5 = Be(NO3)2 + H2O)

CO2 реагирует с нерастворимыми амфотерными гидроксидами (в степени окисления +2), а также с Cu(OH)2 в виде суспензий в воде с образованием основных солей.

2Cu(OH)2 + CO2 = (CuOH)2CO3 + H2O).

4. Амфотерные оксиды (гидроксиды) проявляют (кислотные) свойства кислотных оксидов в реакциях с основными оксидами (только щелочными и щелочноземельными)

Амфотерный оксид (амфотерный гидроксид) + основный оксид = соль

Реакция осуществима как в растворах, так и при сплавлении.

а) В растворах б) При сплавлении
Основные оксиды в воде сразу переходят в щёлочи и амфотерные оксиды (гидроксиды) реагируют с ними.
Раствор → комплексная сольРасплав →t,°C средняя соль (+H2O)
Cr2O3 + 3BaO +6H2O = Ba3[Cr(OH)6]2
3BaO + 2Cr(OH)3 + 3H2O = Ba3[Cr(OH)6]2
Fe2O3 + Cs2O = 2CsFeO2
BaO + 2Cr(OH)3 = Ba(CrO2)2 + 3H2O

Амфотерные гидроксиды при сплавлении реагируют только с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов

5. Амфотерные оксиды (гидроксиды) проявляют (кислотные) свойства кислотных оксидов при взаимодействии с щелочами.

Амфотерный оксид (амфотерный гидроксид) + основание = соль

Реакция осуществима как в растворах, так и при сплавлении.

а) В растворахб) При сплавлении
Раствор → комплексная сольРасплав →t,°C средняя соль+ H2O
ZnO + Ca(OH)2 + H2O = Ca[Zn(OH)4
Al2O3 + 2NaOH + 3H2O = 2Na[Al(OH)4]
Be(OH)2 + Ba(OH)2 = Ba[Be(OH)4]
Cr(OH)3 + 3NaOH = Na3[Cr(OH)6]
PbO + 2LiOH = Li2PbO2 + H2O
ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2O
Zn(OH)2 + 2LiOH = Li2ZnO2

Лишь 2 амфотерных гидроксида Fe(OH)3 и Cr(OH)3 растворяются только в концентрированных растворах щелочей.

Общая схема:

6. Амфотерные оксиды способны при сплавлении с некоторыми солями вытеснять летучие оксиды.

Амфотерный оксид + соль (карбонаты/сульфиты) = CO2/SO2 + средняя соль 

Пример:

BaCO3 + Al2O3 = CO2 + Ba(AlO2)2

Амфотерные гидроксиды взаимодействуют с солями, образованными щелочным металлом и анионом, с которым «амфотерный металл» не может образовать существующую или устойчивую соль, происходит гидролиз этой соли и появление щелочной реакции раствора

Примеры:

Al(OH)3 + Na2S + H2O = Na[Al(OH)4] + NaHS

Cr(OH)3 + Na2SO3 + H2O = Na[Cr(OH)4] + NaHSO3

7. Амфотерные гидроксиды разлагаются при нагревании.

Амфотерный гидроксид → оксид + H2O

Примеры:

2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O


6. Получение

Получение амфотерных оксидов:

1. Термическое разложение амфотерных гидроксидов:

Zn(OH)2 → ZnO + H2O

2. Прямое взаимодействие металла с кислородом:

2Be + O2 = 2BeO

Таким способом не получают оксид железа II, т.к при окислении железа образуется Fe3O4

3. Термическое разложение нитратов:

4Cr(NO3)2 = 2Cr2O3 + 8NO2 ↑ + O2 ↑ 

4. Окисление оксидов с более низкой степенью окисления:

CrO + O2 = Cr2O3

Получение амфотерных гидроксидов:

Прибегают к различным способам получения, т.к растворением соответствующего оксида в воде амфотерный гидроксид получить нельзя, из-за маленькой растворимости оксидов.

1. Действием раствором щёлочи на растворимую соль, содержащую амфотерный металл:

AlCl3 + 3NaOH = Al(OH)3 ↓ + 3NaCl

В этих реакциях не используются концентрированные растворы щёлочи и большие избытки этих растворов, т.к образуются комплексные соединения

2. Действием аммиака на раствор соли, содержащей амфотерный металл:

ZnBr2 + 2NH3 + 2H2O = Zn(OH)2↓ + 2NH4Br

3. Действием на раствор соли, содержащей амфотерный металл, растворов солей с таким анионом, который не будет образовывать существующих солей с амфотерным металлом (или соли гидролизуются):

AlCl3 + Na2SiO3 + H2O = Al(OH)3 + NaCl + H2SiO3

4. Действием разбавленных кислот на гидроксокомплексы:

K3[Fe(OH)6] + 3HBr = 3KBr + 3H2O + Fe(OH)3

При добавлении избытка происходит образование двух солей.

5. Действием газа (CO2, Cl2, HCl) на гидроксоалюминаты, гидроксоферриты и гидроксохромиты, гидроксобериллаты, цинкаты:

2Na3[Cr(OH)6] + 3CO2 = 3Na2CO3 + 2Cr(OH)3↓ + 3H2O

2Na[Al(OH)4] +Cl2 = NaClO + 2Al(OH)3↓+ NaCl + H2O

Памятку по химическим свойствам оксидов и гидроксидов можно скачать по ссылке.

Чтобы закрепить теоретический материал по данной теме, можно пройти тест:

Загрузка…


Общие сведения о карбоновых кислотах:

Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH.


Строение карбоксильной группы:

Карбоксильная группа содержит две функциональные группы — карбонильную -C=O и гидроксильную -OH, которые оказывают взаимное влияние друг на друга:

— В карбонильной группе атом углерода несет частичный положительный заряд и  стягивает на себя неподеленную электронную пару атома кислорода гидроксильной группы.

— Смещение электронной плотности к карбонильному атому кислорода  вызывает дополнительную поляризацию связи O-H, что облегчает отщепление протона (обусловливает кислотные свойства):

-OH группа  уменьшает положительный заряд на карбонильной группе, что приводит к ослаблению способности к реакциям нуклеофильного замещения (см. химические свойства). На степень диссоциации карбоновых кислот оказывает влияние природа углеводородного радикала. По мере увеличения его размера кислотность уменьшается, но незначительно, так как индуктивный эффект быстро затухает по цепи. Введение к карбоксильной группе электроноакцепторных заместителей увеличивает силу карбоновых кислот, особенно в орто-положении к карбоксильной группе.


Классификация карбоновых кислот:

 По числу карбоксильных групп:

  • Одноосновные карбоновые кислоты  — имеют одну карбоксильную группу -СООН. Общая формула CnH2n+1COOH или CnH2nO2
  • Многоосновные карбоновые кислоты — имеют две и более карбоксильные группы -СООН.

  По строению углеводородного скелета:

  • Предельные карбоновые кислоты   карбоксильная группа -СООН соединена с предельным радикалом. Например, этановая кислота: СН3–СООН.
  • Непредельные карбоновые кислоты – карбоксильная группа -СООН соединена с непредельным радикалом(содержит одну или несколько двойных/тройных связей). Например, акриловая кислота: СН2=СН–СООН.
  • Циклические кислоты — карбоксильная группа -СООН соединена с углеводородным циклом. Например, циклопропанкарбоновая кислота: С3Н5СООН:
  • Ароматические кислоты — карбоксильная группа -СООН соединена с непредельным радикалом, содержащим бензольное кольцо . Например, бензойная кислота: С6Н5СООН.

Номенклатура ароматических карбоновых кислот:

Ароматические карбоновые кислоты называют как производные бензойной кислоты, либо кислот других ароматических систем.

Пример:

Тривиальное названиеСистематическое названиеНазвание соли и эфираФормула кислоты
БензойнаяФенилкарбоноваяБензоат
ФталеваяБензол-1,2-дикарбоновая кислота Фталат
ИзофталеваяБензол-1,3-дикарбоновая кислота Изофталат
ТерефталеваяБензол-1,4-дикарбоновая кислота Терефталат

Если в состав кислоты входит более одной карбоксильной группы, название отражает это с использованием префиксов (ди-, три- и так далее).

 Пример: 3,4,5-тригидроксибензойная кислота.

Нумерация:

При нумерации атомов углерода в кольце ароматического соединения карбоксильная группа всегда занимает первое место. Нумерация углеродов производится так, чтобы минимизировать номера карбоксильной группы и других заместителей.

Пример: y-Изодуриловая кислота

Правильное название: 2,3,5- триметилбензойная кислота

Неправильное название: 3,5,6- триметилбензойная кислота

Заместители: 

Если в ароматическом кольце имеются другие заместители, они обозначаются перед названием кислоты и располагаются в алфавитном порядке. 

Примеры:

2-фуранкарбоновая (пирослизевая):

4-метоксибензойная (анисовая):

3-пиридинкарбоновая (никотиновая):


Изомерия карбоновых кислот:

Ароматические карбоновые кислоты могут проявлять несколько типов изомерии, включая структурную и стереоизомерию:

Структурная изомерия:

Соединения с структурной изомерией имеют одинаковую молекулярную формулу, но различные структуры. В случае ароматических карбоновых кислот выделяют следующие типы структурной изомерии:

— Изомерия положения карбоксильной группы: Карбоксильная группа может занимать разные положения на бензольном кольце (орто-, мета- и пара-изомеры). 

  Примеры:

  •   Орто-толуоловая кислота (2-метилбензойная кислота):
  •   Мета-толуоловая кислота (3-метилбензойная кислота):
  •   Пара-толуоловая кислота (4-метилбензойная кислота):

Разные изомеры могут обладать различной растворимостью, температурой плавления и кипения, а также различной реакционной способностью. Понимание изомерии важно для прогнозирования поведения этих соединений в химических процессах.


Физические  свойства:

1. Состояние при комнатной температуре.

— Ароматические карбоновые кислоты (например, бензойная, салициловая  кислоты)  при комнатной температуре- твердые кристаллические вещества .

Это связано с тем, что ароматические кислоты могут образовывать прочные  межмолекулярные водородные связи, которые способствуют созданию твердой структуры.

2. Цвет и запах

— Ароматические карбоновые кислоты имеют характерный запах.

— Некоторые  кислоты, такие как бензойная, могут существовать в виде белых (и прозрачных) кристаллов.

3. Растворимость

— Низкомолекулярные карбоновые кислоты хорошо растворимы в воде благодаря образованию водородных связей с молекулами воды.

— Высокомолекулярные карбоновые кислоты менее растворимы в воде, так как увеличивающаяся углеродная цепь мешает образованию водородных связей.

— В то же время карбоновые кислоты хорошо растворимы в органических растворителях.

4. Температура кипения и плавления

— Карбоновые кислоты имеют более высокие температуры кипения и плавления по сравнению с аналогичными углеводородами и спиртами. Это объясняется наличием карбоксильной группы, которая позволяет образовывать более прочные водородные связи.

— Например, фталевая кислота имеет температуру кипения около 378 °C, тогда как 1,2-диметилциклогексан  кипит при 129 °C.


Химические свойства:

Ароматические карбоновые кислоты обладают всеми свойствами алифатических кислот.

Кислотные свойства:

Ароматические карбоновые кислоты  способны отщеплять протон (H⁺) из карбоксильной группы. Водные растворы ароматических карбоновых кислот обычно имеют низкое значение pH.

 Реакция диссоциации:

— Ароматические карбоновые кислоты способны диссоциировать в водных растворах, образуя карбоксилат-ионы (RCOO⁻) и ионы водорода (H⁺). 

Этерификация:

— Ароматические карбоновые кислоты могут реагировать с спиртами в реакциях этерификации с образованием сложных эфиров. Эта реакция обычно проходит при наличии катализатора (например, концентрированной серной кислоты) и подгоняется к обратной реакции (дегидратации).

Восстановление:

— Ароматические карбоновые кислоты могут быть восстановлены до соответствующих спиртов, например, с помощью литий-алюминий гидрида (LiAlH₄).

Химическая модификация ароматического кольца:

— Ароматические карбоновые кислоты могут участвовать в реакциях электрофильного замещения на ароматическом кольце. Например, их можно подвергать хлорированию, нитрованию, сульфурированию и другим аналогичным процессам.

Из-за наличия сопряженной π-электронной системы ароматические кислоты вступают в реакции присоединения только в жестких условиях — на свету или при сильном нагревании.

Обычно электрофильное замещение включает два ключевых этапа:

— Атаку электрофила: Электрофил атакует один из π-электронов, временно нарушая ароматичность и формируя менее стабильное промежуточное состояние.

— Восстановление ароматичности: В последующем происходит отщепление протона H⁺, в результате чего ароматическая структура восстанавливается.
По характеру влияния на ароматическое кольцо, заместители можно разделить на 2 вида:

Заместители 1 рода: -OH, OR, RCOO-, SH, SR, NHR, NR2, NHCOR, -N=N-, -NH2, Alk-, Hal-. Ориентируют электрофильный реагент  в орто- или пара- положения.

Заместители 2 рода: NO2, SO3H, -COOH, -C N, -NH3+, NR3+, COR, COOR, CCl3, CHal3, -C=O. Ориентируют электрофильный реагент  в мета-положение. Так как карбоксильная группа является заместителем второго рода, то в случае хлорирования бензойной кислоты в присутствии катализатора AlCl3 образуется  продукт с замещением в мета- положении:

Декарбоксилирование:

-Ароматические карбоновые кислоты могут подвергаться декарбоксилированию при нагревании с щелочами, образуя соответствующие углеводороды.


Получение:

1. Окисление спиртов, алкенов и алкинов:

При окислении вышеупомянутых и некоторых других соединений подкисленным раствором перманганата калия образуются соответствующие их формулам  карбоновые кислоты.

2. Окисление альдегидов:

Альдегиды реагируют с раствором перманганата или дихромата калия в кислой среде при нагревании, а также с гидроксидом меди при нагревании.

3. Получение карбоновых кислот из солей:

Карбоновые кислоты можно получить из их солей действием минеральной кислоты на раствор соли:

Минеральные кислоты — это неорганические химические соединения, при диссоциации которых образуются ионы водорода (H⁺).

4. Гидролиз сложных эфиров:

Сложные эфиры подвергаются гидролизу в кислой среде при нагревании:


Применение:

Фармацевтика:
— Салициловая кислота используется в производстве лекарств, особенно противовоспалительных и анальгезирующих средств (например, аспирин).
— Применяется в дерматологии для лечения акне и других кожных заболеваний.

Пищевая промышленность:
— Бензойная кислота и её соли (бензоаты) используются как антисептики и  консерванты для предотвращения роста микробов в продуктах питания.

Косметика и парфюмерия:
— Ароматические карбоновые кислоты могут использоваться в косметических средствах для улучшения текстуры кожи.
— Применяются в парфюмерии для создания различных ароматов.

Химическая промышленность:
— Используются как промежуточные продукты в синтезе красителей, пигментов и других химических соединений.
— Применяются в производстве полимеров и пластмасс. Пример: терефталевая кислота используется для производства синтетических волокон.

Сельское хозяйство:
— Ароматические карбоновые кислоты могут использоваться в качестве компонентов в пестицидах и гербицидах, например, кумариновая кислота.

Биотехнология:
— Применяются в производственных процессах для получения биоактивных соединений.


Можно скачать памятку по реакциям карбоновых кислот

Для закрепления прочитанной информации можно пройти тест

Выполнила Акулова Алина

Особую и очень важную группу органических веществ составляют высокомолекулярные соединения (ВМС), или полимеры. Они играют огромную роль в современном мире и становятся все более востребованными. Масса их молекул может достигать нескольких десятков тысяч и даже миллионов а. е. м.

Основные понятия

Чтобы начать изучение темы «Полимеры», необходимо ознакомиться с основными понятиями, которые в ней встречаются. Это упростит процесс понимания теоретического материала.

o  Высокомолекулярные соединения (полимеры) — это вещества, молекулы которых имеют большую молекулярную массу и состоят из большого числа повторяющихся структурных звеньев, связанных между собой химическими связями.

o  Макромолекула — молекула полимера.

o  Мономер — низкомолекулярные соединения, из которых идёт образование полимеров.

o  Структурное звено — группа атомов, многократно повторяющаяся в цепной макромолекуле.

o  Степень полимеризации — число, показывающее количество элементарных звеньев в молекуле полимера, т.е. сколько молекул мономера содержится в молекуле полимера (макромолекуле).

Относительная молекулярная масса полимеров обычно не имеет постоянного значения, так как в состав одного и того же образца полимера входят макромолекулы различной длины. Молекулярная масса полимера представляет собой среднюю массу всех макромолекул, образующих его.


Полимеры отличаются следующими характеристиками:

  1. Прочными химическими связями вдоль цепи макромолекул;
  2. Относительно слабыми связями между макромолекулами, за исключением случаев пространственного сшивания полимеров.

Классификация

Существует несколько способов классификации полимеров, рассмотрим один из них, а именно: по происхождению. Они бывают природными, синтетическими (полученными из мономеров) и искусственными (полученными в результате химической обработки природных полимеров).

Способы получения

Также классифицировать полимеры можно по способу получения. Их существует два:

Полимеризация — процесс образования высокомолекулярного вещества (полимера) путём многократного присоединения молекул мономера к активным центрам в растущей молекуле полимера без образования побочного продукта.

Количество молекул мономера, которые объединяются в молекулу полимера, называют степенью полимеризации. Она обозначается буквой n и указывается в индексе после формулы полимера в скобках:

В реакцию полимеризации вступают соединения, в составе которых присутствуют кратные связи. В случае, когда все молекулы в составе полимера (мономеры) одинаковые, то процесс называется гомополимеризацией, а если мономеры различны – сополимеризацией.

Пример гомополимеризации:

Пример сополимеризации:

Подводя итог, полимеризация характеризуется следующими признаками:

  1. Основана на реакции присоединения, протекающей за счет разрыва π-связи и не сопровождающейся выделением побочного продукта;
  2. Является цепной реакцией, которая включает в себя три стадии: инициирование, рост и обрыв цепи;
  3. Одинаковый элементный состав (молекулярные формулы мономера и полимера идентичны).

Полимеры, получаемые реакцией полимеризации, и исходные мономеры:

Поликонденсация — процесс образования высокомолекулярных соединений из мономеров, сопровождающийся выделением побочных низкомолекулярных продуктов (чаще всего вода).

В реакцию вступают соединения, в состав которых входят функциональные группы. В основе реакции поликонденсации большинства синтетических полимеров лежат реакции образования амидов или сложных эфиров. 

Аналогично реакциям полимеризации  реакции поликонденсации делятся на гомополиконденсацию и сополиконденсацию.

Пример гомополиконденсации:

Пример сополиконденсации:

Характерными признаками поликонденсации являются:

  1. Поликонденсация основана на реакции замещения.
  2. Поликонденсация ступенчатый процесс, т.е. макромолекулы образовываются в результате последовательного взаимодействия мономеров, димеров или n-меров как между собой, так и друг с другом.
  3. Помимо высокомолекулярного соединения в реакции поликонденсации образуется побочное низкомолекулярное соединение (обычно это вода, может быть хлороводород).

Полимеры, получаемые реакцией полимеризации, и исходные мономеры:

Материалы на основе полимеров

Пластмассы представляют собой материалы, созданные на основе полимеров. Они обладают уникальной способностью принимать заданную форму под воздействием тепла и давления, а после охлаждения сохранять ее.

Кроме полимера, который является основным компонентом, в состав пластмасс входят и другие вещества. Высокомолекулярное вещество благодаря своим уникальным свойствам, объединяет все остальные компоненты в единую массу,  поэтому его часто называют связующим.

В зависимости от того, как пластмассы реагируют на нагревание, их можно разделить на два основных типа: термопласты и реактопласты.

К термопластам относятся такие материалы, как полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид (ПВХ) и многие другие. Реактопластами же являются пластмассы на основе фенолформальдегидных смол.

Каучукивысокоэластичные полимеры, углеродный скелет которых можно представить следующим образом:  (–C–C=C–C–)n.

Как видно из этого структурного представления, в молекулах каучуков присутствуют двойные С=С связи, т.е. каучуки являются непредельными соединениями.

Каучуки получают путем полимеризации сопряженных диенов — соединений, в которых две двойные С=С связи разделены одной одинарной С-С связью.

Широко известными мономерами для получения каучуков являются:

  1. бутадиен: CH2=CH–CH=CH2
  2. изопрен: CH2=C(CH3)–CH=CH2
  3. хлоропрен: CH2=C(Cl)–CH=CH2

В общем виде полимеризация таких соединений с образованием каучуков может быть выражена схемой:

Несмотря на множество преимуществ, каучук также обладает рядом недостатков. Каучук состоит из длинных, химически не связанных между собой молекул, что  делает его пригодным для использования только в определенном интервале температур. При высокой температуре каучук становится липким и даже немного текучим, появляется неприятный запах. При низких температурах он может затвердеть и потрескаться.

Однако, технические характеристики каучука можно значительно улучшить с помощью процесса вулканизации, т. е. процесса нагревания каучука в присутствии серы. В результате этого процесса отдельные, изначально не связанные между собой молекулы каучука «сшиваются» друг с другом, образуя цепочки из атомов серы, известные как полисульфидные «мостики». Это значительно улучшает свойства каучука, делая его более прочным и устойчивым к различным воздействиям окружающей среды.

Волокна — материалы на основе полимеров линейного строения, макромолекулы которых ориентированы почти параллельно друг другу. Их широко используют в быту и промышленности.

Рассмотрим классификацию волокон:

Природные (натуральные) волокна могут быть растительного или животного происхождения. Растительного происхождения — состоят из целлюлозы, животного происхождения — из белка. В природных волокнах (таких, как хлопковое, льняное) ориентация макромолекул полимера вдоль оси волокна осуществляется во время их роста. 

Химические волокна получают химическими методами. Их производят из доступного сырья (древесина, сельскохозяйственные отходы, нефть и природный газ). Затраты на получение десятков и сотен тысяч тонн химических волокон в год во много раз меньше, чем при производстве натуральных волокон.

В химических волокнах  необходимая ориентация макромолекул полимера достигается в процессе получения (формования) волокна из расплава или раствора. В зависимости от используемого сырья химические волокна подразделяют на искусственные и синтетические.

Искусственные волокна получают из природных полимеров (обычно целлюлозы) посредством химической обработки. Наибольшее значение среди искусственных волокон имеют ацетатное и вискозное, получаемые из древесной целлюлозы. Для получения волокна нужно все макромолекулы целлюлозы соориентировать параллельно друг другу. При производстве ацетатного волокна для того чтобы сделать молекулы подвижными, целлюлозу превращают в ацетаты, которые растворяют в смеси дихлорметана и этанола. Следовательно, ацетатное волокно представляет собой сложный эфир целлюлозы.

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров.

Применение

Памятку по реакциям полимеризации и поликонденсации можно скачать по ссылке.

Чтобы закрепить теоретический материал по данной теме, можно пройти тест:

Загрузка…

Понятие изомерия

Изомеры — соединения, имеющие одинаковую формулу, но разное строение и свойства.

Изомеры могут отличаться порядком соединения атомов в молекуле (химической связью) и расположением атомов в пространстве. На основе этого выделяют структурную и пространственную изомерию.

Виды изомерии

Структурная изомерия

Структурные изомеры — имеют одинаковую молекулярную форму, но различный состав и свойства.

Существуют 4 вида структурной изомерии:

Типы структурной изомерии 

Изомерия углеродного скелета 
Бутан 
Изобутан 
Изомерия положения: 
а) Кратных связейбутен-1бутен-2
б) Функциональной группы пропанол-1пропанол-2
Межклассовая изомерия 
этиловый спирт 

диметиловый эфир
  • Изомерия углеродного скелета

Этот тип изомерии характерен прежде всего для предельных углеводородов. Цепная изомерия связана с изменением длины углеродной цепи, а также количества заместителей. Она характерна для алканов. По этой причине в органической химии существуют молекулы с прямой и разветвленной цепью. 

По мере увеличения длины цепи, т. е. увеличения числа атомов углерода, из которых она построена, увеличивается количество изомеров цепи для данного соединения. Так пропан имеет два изомера, а гептан — уже девять.

Структурная изомерия обусловлена разным строением углеродной цепи (углеродного скелета) и возможна при числе атомов углерода не менее 4

Например:

Линейная молекула пентана:

Немного разветвленная молекула: 

Еще более разветвленная молекула: 

  • Межклассовая изомерия

Она обусловлена различным положением и сочетанием атомов в молекулах веществ, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но принадлежат к разным классам. 

Класс Общая формула Примеры 
АлкеныCnH2nC6H12
Циклоалканы
Алкины CnH2n-2C3H4
Алкадиены
Спирты CnH2n+2OC3H8O
Простые эфиры
Карбоновые кислотыCnH2nO2C2H4O2
Сложные эфиры
Альдегиды CnH2nOC3H6O
Кетоны
  • Изомерия функциональной группы

Заместитель или функциональная группа могут находиться в разных местах молекулы, то есть могут быть присоединены к разным атомам углерода в цепи органического соединения.

В основном она встречается в кетонах, альдегидах, эфирах насыщенных карбоновых кислот и насыщенных алифатических карбоновых кислотах. 

Например, изомерами на основе функциональных групп являются пропанол-1 и пропанол-2:

Пропанол-1

Пропанол-2

  • Изомерия положения кратной связи

Проявляется в случае соединений, содержащих кратные связи, двойные (например, алкены) или тройные (например, алкины)

Например:

бутен-1

бутен -2

Пространственная изомерия

Пространственная изомерия — вид изомерии, при котором молекулы, обладающие одинаковым составом, имеют разное положение в пространстве

  • Геометрическая (цис-; транс-) изомерия

 Различное положение заместителей при двойной связи или при цикле.

Геометрическая (цис-транс-) изомерия возможна у алкенов, в молекулах которых атомы углерода при двойной связи не связаны с одинаковыми атомами или группами атомов.

Если заместители по одну сторону- цис-изомерия 

Если заместители по разные стороны — транс-изомерия

Цис-транс-Изомерия не проявляется, если хотя бы один из атомов С при двойной связи имеет 2 одинаковых заместителя.

Например:
Алкены, имеющие заместители у атомов углерода, связанных двойной связью, могут существовать в виде пространственных цис- и транс-изомеров.

цис-бутен

                       

транс-бутен
  • Оптическая изомерия

Различное расположение четырех различных заместителей вокруг центра

“Зеркальное отражение”

Молекулы оптических изомеров относятся друг к другу как предмет и его зеркальное отражение 

Например:


Пример задания №11 ЕГЭ

  1. Из предложенного перечня выберите два изомера циклопентана.

1) пентен-1

2) 2-метилбутадиен

3) циклобутан

4) пентан

5) 1,2-диметилциклопропан

Решение: 

Циклопентан имеет формулу С5Н10 

Следовательно, нам нужно выбрать соединение, имеющее такую же формулу:

Для начала отбросим соединения, имеющие С≠5 :

 циклобутан (С4)

Запишем формулы оставшихся соединения и выберем нужные:

1. Пентен-1 С5Н10  ✓

2. 2- метилбутадиен С5Н8

4. Пентан С5Н12

5. 1, 2- диметилциклопропан С5Н10    ✓

    ОТВЕТ:15

  • 2. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые существуют в виде геометрических изомеров:

1. бутен-1

2. бутен-2

3. 2,3-диметилбутан

4. бутин-2

5. 2,3-дибромбутен-2

Решение

Для начала отбросим соединения не имеющие двойной связи — бутин-2 (тройная связь), 2,3- диметилбутан (предельный углеводород) 

Затем отбросим соединения, двойная связь у которых находится у первых атомов — бутен-2 (т.к. при геометрической изомерии, количество заместителей углеродов при двойной связи должно быть одинаково) 

Таким образом, в результате остается бутен-2 — может существовать в виде геометрического изомера, т.к. имеет двойную связи и число заместителей у углеродов при двойной связи одинаково, и 2.3-дибромбутен-2, который имеет такие же характеристики

Следовательно, ОТВЕТ:25

Для того, чтобы все виды изомерии были всегда под рукой, можно скачать памятку тут

Еще больше заданий для закрепления данной темы находится здесь:

Загрузка…


Свинец и олово — типичные представители p-металлов (т.е. металлов, имеющих p-электроны на внешнем энергетическом уровне). В таблице Менделеева олово и свинец находятся в IV-А группе и в 5, 6 периодах соответственно.


Распространенность в природе

Свинец чаще всего встречается в природе в виде двух соединений: свинцового блеска PbS и свинцового сурика Pb3O4. Олово встречается в виде такого минерала, как оловянный колчедан Cu2FeSnS4.


Оценка электроотрицательности

С увеличением порядкового номера металлические и основные свойства усиливаются. В группе IV-A углерод и кремний являются неметаллами, а свинец и олово — металлами. Однако несмотря на это, эти металлы способны также проявлять и неметаллические свойства, что указывает на амфотерность их соединений.


Степени окисления

Олово и свинец на внешнем энергетическом уровне имеют ns2np2 электроны. Следовательно, эти металлы имеют степень окисления +4 в качестве высшей. У олова устойчивая степень окисления — +2, +4, у свинца — +2.

В степени окисления +2 олово проявляет восстановительные свойства, типичными восстановителями являются такие соли олова, как SnCl2, Sn(NO3)2.
В степени окисления +4 свинец проявляет очень сильные окислительные свойства, типичными окислителями являются такие соединения свинца, как PbO2, Pb3O4,


Строение простых веществ

Олово и свинец являются металлами, следовательно, обладают металлической решеткой. У олова встречается аллотропная модификация, зависящая от температуры: серое олово и белое. Белое олово (металлический вид) переходит в серое (порошкообразное) при температуре ниже 13.2oС. 


Химические свойства


1. Взаимодействие с водой

Олово и свинец находятся в ряду напряжений до водорода, следовательно, могут взаимодействовать с водой.

2Pb + H2O + O2 → 2Pb(OH)2

Олово не взаимодействует с водой в обычных условиях, но реагирует с водяным паром при нагревании, образуя высший оксид:

Sn + 2H2O → SnO2 + 2H2


2. Амфотерные свойства

Взаимодействие и с кислотами, и с щелочами обуславливается неметаллическими свойствами металлов.

а) Кислотные свойства — взаимодействие с щелочами.

Реагируют с расплавами щелочей при нагревании с образованием станнатов и плюмбатов:

Sn + 2NaOH(распл) → Na2SnO2 + H2

Pb + 2NaOH(распл) → Na2PbO2 + H2

В растворе щелочей образуются комплексные соединения: 

Sn + 2NaOH + 2H2O → Na2[Sn(OH)4] + H2

                                тетрагидроксостаннат(II) натрия

Pb + NaOH + 2H2O Na[Pb(OH)3] + H2

                                             тригидроксоплюмбат(II) натрия

Pb + 2NaOH + 2H2O → Na2[Pb(OH)6] + H2

                                               гексагидроксоплюмбат(IV) натрия

б) Основные свойства — взаимодействие с кислотами-неокислителями.

Реагируют с кислотами-неокислителями с образованием солей:

Sn + 2HCl(разб) → SnCl2 + H2

Sn + 4HCl(конц) → H2[SnCl4] + H2

Pb + H2SO4(разб), HCl(разб) → пассивация

Pb + 4HCl(конц) → H2[PbCl4] + H2


3. Взаимодействие с простыми веществами (неметаллами)

а) С кислородом.

Олово: При нагревании на воздухе окисляется до оксида олова(IV):

Sn + O2 → SnO2

Свинец: При нагревании на воздухе окисляется до оксида свинца(II):

2Pb + O2 → 2PbO

б) С серой.

Олово: При нагревании реагирует с серой, образуя сульфид олова(II):

Sn + S → SnS

Свинец: При нагревании реагирует с серой, образуя сульфид свинца(II):

Pb + S → PbS

в) С галогенами

Олово: Реагирует с галогенами, образуя галогениды олова(IV):

Sn + 2Hal2 → SnHal4

Свинец: Реагирует с галогенами, образуя галогениды свинца(II):

Pb + Hal2 → PbHal2


4. Качественные реакции на свинец и олово

а) На олово:

С раствором хлорида ртути(II) образуется белый осадок хлорида олова(IV), который затем чернеет от металлической ртути:

SnCl2 + 2HgCl2 → SnCl4 + Hg2Cl2

Hg2Cl2 + SnCl2 → SnCl4 + 2Hg↓

б) На свинец:

С раствором иодида калия образуется ярко-желтый осадок иодида свинца(II):

Pb(NO3)2 + 2KI → PbI2↓ + 2KNO3

С раствором хромата калия образуется желтый осадок хромата свинца(II):

Pb(NO3)2 + K2CrO4 → PbCrO4↓ + 2KNO3


5. Участие в ОВР

а) PbO2 — сильный окислитель:

Взаимодействует с соляной кислотой, окисляя ее до хлора:

PbO2 + 4HCl → PbCl2 + Cl2 + 2H2O

б) SnCl2 — сильный восстановитель:

Взаимодействует с солями меди(II), восстанавливая их до меди(I) или меди(0):

SnCl2 + 2CuCl2 → SnCl4 + 2CuCl↓

SnCl2 + CuCl2 → SnCl4 + Cu↓

в) Взаимодействие с кислотами-окислителями:
Олово:

Реакции с азотной кислотой:

Sn + 4HNO3(конц) H2SnO3 + 4NO2 + 2H2O

3Sn + 8HNO3(разб) → 3Sn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Реакция с концентрированной серной кислотой:

Sn + 2H2SO4 → SnSO4 + SO2 + 2H2O

Свинец:

Реакции с азотной кислотой:

3Pb + 8HNO3(разб) 3Pb(NO3)2 + 2NO + 4H2O

3Pb + 4HNO3(конц) → Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

Реакция с концентрированной (60%) серной кислотой:

Pb + 3H2SO4 Pb(HSO4)2 + SO2 + 2H2O


Применение соединений олова и свинца.

SnCl2 — качественный реактив на соединения Bi3+:

SnCl2 + 2BiCl3 + 18NaOH → 3Na2[Sn(OH)6] + 2Bi + 12NaCl — образование черного осадка Bi.

SnO2используется как эмаль для покрытия металлов.


Многие соединения свинца используются в качестве пигментов для изготовления красок:
PbCrO4 — хромовая желтая, (PbOH)2CO3 — свинцовые белила, Pb3O4 — сурик (красного цвета.

PbO2 используется в качестве окислителя в свинцовых аккумуляторах.


Для закрепления материала можете пройти тест и посмотреть инфографику по данной теме:

Загрузка…

Метод ионно-электронных схем даёт более полное представление об окислительно-восстановительных процессах, протекающих в растворах, чем метод электронного баланса. 

В чём различие?

В методе электронного баланса нам необходимо считать степени окисления элементов-окислителей и элементов-восстановителей. 

Метод же электронно-ионных схем построен на составлении полуреакций, т.е. уравнений, отражающих взаимный переход частиц, которые есть в растворе или расплаве.

В случае электронного баланса мы бы составили такую запись:

Cu + HNO3 → Cu2+ + NO

Cu0 → Cu2+

N5+ → N2+

А можно в виде электронно-ионных схем. В любой окислительно-восстановительной реакции есть две полуреакции: полуреакция окисления и полуреакция восстановления. 

В этом случае запись такая, ведь в растворе не плавает Mn+7, там плавает ион MnO4

KMnO4 + Na2SO3 → Mn2+ + SO42-

MnO4 → Mn2+

SO32- → SO42-

Сумма этих полуреакций и является самой окислительно-восстановительной реакцией.

Метод электронно-ионных схем применяется, как правило, когда образуется 2 и более продукта. 

Преимущества метода:

  • не нужно определять степень окисления элементов
  • рассматриваются конкретные ионы и вещества, которые и являются продуктами реакции
  • легко уравнять практически любую окислительно-восстановительную реакцию
  • даёт сведения не только о числе электронов, участвующих в каждой полуреакции, но и о том, как изменяется среда раствора

Ограничение: метод применим только для водных растворов и расплавов!

В методе полуреакций мы рассматриваем реально существующие в растворе ионы, значит, важна роль среды раствора.

Например: MnO4 → Mn2+    +)

MnO4 → MnO42-  (ОН)

MnO4 → MnO2 ↓ (H2O)

Такие полуреакции будем уравнивать с помощью протонов, гидроксид-ионов и молекул воды.

Прежде чем переходить к практике, важно вспомнить основные понятия, связанные с ОВР, а также типы окислительно-восстановительных реакций. С этой темой можно познакомиться в этой статье.


  • Число электронов, отданных восстановителем = числу электронов, принятых окислителем;
  • Вещества в полуреакциях записываются в том виде, в котором они реально существуют в растворе. Это значит, что сильные, хорошо растворимые электролиты записывают в виде ионов, а слабые электролиты, неэлектролиты и нерастворимые вещества — в молекулярной форме;
  • Повторим: метод применим исключительно для водных растворов. Атомы кислорода и водорода уравниваются с учётом среды, в которой протекает реакция;

Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их не хватает, нужно поставить соответствующее число молекул воды, а затем уравнять число атомов водорода с помощью протонов.

Сначала уравнивают атомы кислорода. Для этого в ту часть полуреакции, где их дефицит, нужно поставить гидроксид-ионы в удвоенном количестве по сравнению с дефицитом. Затем уравнивают атомы водорода с помощью молекул воды.

В нейтральной среде можно уравнивать двумя способами: и как в кислой среде, и как в щелочной. Но если выбран какой-либо из вариантов, нужно строго ему следовать.

Так как в общем случае проще уравнивать кислую среду, рекомендуем использовать именно этот вариант и помним, что в результате протекания ОВР всегда изменяется рН.

Кислая среда 

Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца и фосфора, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем воду и Н+, для удобства умножаем обе части уравнения на 2:

Помним, что у нас остались катионы К+, а также сульфат-ионы SO42-, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:


Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов хрома и железа, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Помним про оставшиеся ионы, которые не участвовали в процессе окисления восстановления. Добавляем их в обе части уравнения в одинаковом количестве и записываем уравнение в молекулярной форме:


Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части:

Добавляем оставшиеся ионы и записываем уравнение в молекулярной форме:


Щелочная среда

Составляем уравнения двух полуреакций:

Уравниваем число всех атомов марганца и железа, затем – атомы кислорода с помощью гидроксид-ионов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Это довольно простой пример, поэтому вновь учитываем не участвовавшие ионы и записываем уравнение в молекулярном виде:

Кстати, щелочная среда считается самой сложной для уравнивания. Именно поэтому существуют дополнительные правила, которые помогают упростить задачу.

Случай 1. Если в состав веществ полуреакции кроме атомов О входят ОН-группы, то рекомендуется следующий алгоритм уравнивания:

— уравнять кислород по общим правилам щелочной среды, не обращая внимания на ОН-группы продукта

— затем добавить недостающее число ОН-групп в виде ОН и сделать сокращение

Случай 2. Если в состав веществ полуреакции кроме атомов О входят атомы Н, алгоритм следующий:

— уравнять начальные полуреакции как в кислой среде

— перейти к щелочной: к обеим полуреакциям добавить столько ОН, сколько получилось протонов

— записать молекулы воды и сделать сокращение


Нейтральная среда

Составляем уравнения двух полуреакций: 

Уравниваем число всех атомов марганца и азота, затем – атомы кислорода с помощью правил для кислой среды:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части, не обращая внимания на молекулы воды:

Добавляем к обеим частям уравнения столько же ОН-групп, сколько добавили протонов, чтобы получить дополнительные молекулы Н2О:

Сокращаем молекулы воды и записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Отдельным блоком идут органические окислительно-восстановительные реакции. Они довольно объёмны и часто имеют очень большие стехиометрические коэффициенты.

В неорганической химии степень окисления – одно из основных понятий, в органической химии – нет. 
Здесь важна не степень окисления, а смещение электронной плотности, в результате которой на атомах появляются частичные заряды. Соответственно, в органических веществах степени окисления атома углерода могут иметь разные значения (от -3 до +4, включая дробные). 

Применение метода электронного баланса в данном случае очень часто приводит к ошибкам. Именно поэтому расставлять коэффициенты методом полуреакций в органических ОВР значительно удобнее (да-да, не нужно определять степень окисления углерода).

Что важно:

  • органические ОВР идут, как правило, в кислой и нейтральной среде
  • исходные вещества – слабые электролиты и неэлектролиты, соответственно, записываем в виде молекул
  • запоминаем, во что переходит органика (можно почитать в нашем онлайн-учебнике в разделе «Органическая химия»)
  • при записи полного уравнения указываем структурные формулы, а в полуреакциях можем использовать брутто-формулы для удобства подсчёта

Составляем уравнения двух полуреакций:    

Уравниваем число всех атомов марганца и углерода, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны и молекулы воды в левой и правой части:

Добавляем ионы, не участвующие в реакции окисления-восстановления, записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Составляем уравнения двух полуреакций (для удобства записываем брутто-формулы):

Уравниваем число всех атомов марганца и углерода, затем – атомы кислорода с использованием молекул воды и атомы водорода с использованием протонов:

Число участвующих электронов уравниваем путём подбора наименьшего кратного (при необходимости сокращаем полученные множители):

Суммируем полуреакции:

Сокращаем протоны в левой и правой части, не обращая внимания на молекулы воды:

Среда нейтральная, значит, к обеим полуреакциям добавляем столько ОН-групп, сколько осталось протонов, чтобы получить дополнительные молекулы воды:

Сокращаем молекулы воды, записываем итоговое уравнение в молекулярном виде:


Далее предлагаем пройти тест, чтобы закрепить полученные знания.

Загрузка…
,

Соли — это сложные вещества, состоящие из катионов и анионов. В качестве катионов могут выступать ионы металлов или ион аммония NH4+ . Анионами же могут быть кислотные остатки, комплексные частицы или комбинация кислотных остатков и гидроксо-групп.

Классификация солей

В зависимости от состава соли можно разделить на несколько групп.

Если рассматривать соли в качестве продуктов замещения, то их можно разделить на 3 группы: средние, кислые и основные.

Средние соли образуются при полном замещении ионов водорода в кислоте катионами металла. Такие соли содержат только катионы металла и кислотный остаток.

Кислые соли получаются при неполном замещении H+. В их составе присутствуют как ионы водорода, так и катионы металлов. В названии таких солей присутствует приставка «гидро -» . Например, гидрокарбонат натрия (NaHCO3 ).Важно помнить, что фосфиты (K2HPO3) и гипофосфиты (KH2PO2) являются средними солями, несмотря на то, что в их составе содержатся атомы водорода. У данных кислот в составе есть атомы водорода, которые связаны напрямую с атомом фосфора прочный связью, и не могут быть ионизированы. Поэтому фосфористая кислота двухосновная, а фосфорноватистая — одноосновная!

Основные соли являются результатом неполного замещения гидроксид ионов на кислотные остатки, поэтому в их составе находятся OH группы. Основной солью является, например, гидроксокарбонат меди (II) ((CuOH)2CO3)

По наличию разных типов ионов соли делят на двойные и смешанные. Двойные соли образованы двумя металлами и одной кислотой (KNaCO3 ), а смешанные — одним металлом и двумя кислотами (СuBrCl). Двойные и смешанные соли получаются при совместной кристаллизации нескольких солей, поэтому данный термин применим только к солям в чистом виде. В растворе мы считаем, что находится смесь двух разных солей.

В отдельную группу выделяют комплексные соли  — соли, содержащие комплексные ионы.

Примеры комплексных солей:

K3[Fe(CN)6] — гексацианоферрат калия (III) или красная кровяная соль

Na[Al(OH)4] — тетрагидроксоалюминат натрия

Na[Zn(OH)4] — тетрагидроксоцинкат натрия

[Cu(NH3)4]SO4 —  сульфат тетраамминмеди (II)

Правила составления формул солей

Чтобы правильно составить формулу соли, необходимо помнить, что сумма зарядов катионов должна быть равна сумме зарядов анионов.

Название соли составляют по следующей схеме:

Если металл катиона имеет переменную валентность, то её указывают в скобках римскими цифрами.

В названия кислых и основных солей добавляют приставки “гидро-” и “гидроксо-” соответственно. Если кислота может образовывать несколько кислых солей, то в названии соли необходимо указать количество атомов водорода. Так, для фосфорной кислоты существует гидрофосфат (HPO42-) и дигидрофосфат ((H2PO4).

Примеры:

MgSO4 — сульфат магния

CuCl— xлорид меди (II)

(CuOH)2CO3 — карбонат гидроксомеди (II)

NH4H2PO4 — дигидрофосфат аммония

Получение солей

Соли могут быть получены во многих химических процессах, рассмотрим основные их них.

1.Реакция между металлом и неметаллом

2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3

2.Взаимодействие между металлом и кислотой-неокислителем

Металл способен вытеснять водород из кислоты, если он стоит левее водорода в ряду напряжения металлов.

Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2

3.Взаимодействие металлов с щелочами

С щелочами могут взаимодействовать металлы, способные проявлять кислотные свойства (Al, Zn, Fe и др.)

2Al + 6NaOH(тв.) = 2NaAlO2 + 2Na2O + 3H2

2Al + 2NaOH(раств.) + 6H2O = 2Na[Al(OH)4] + 3H2

4.Реакция между оксидами

a) Основный оксид + кислотный оксид

CaO + SO2 = CaSO3

b) Основный оксид + амфотерный оксид

Fe2O3 + 6HNO3(разб.) = 2Fe(NO3)3 + 3H2O

5.Основный/амфотерный оксид + кислота-неокислитель

Fe2O3 + 6HNO3(разб.) = 2Fe(NO3)3 + 3H2O

6.Основание + кислотный оксид

a) Сильное основание + любой кислотный оксид

2NaOH + CO2 = Na2CO

NaOH + CO2(изб.) = NaHCO3

b) Нерастворимое основание +кислотный оксид сильной кислоты

Cu(OH)2 + SO3 = CuSO4 + H2O

Cu(OH)2 + CO2

7.Реакция нейтрализации

Реакцией нейтрализации называют взаимодействие между кислотой и основанием, в результате которого образуется соль и вода.

KOH + CH3COOH = CH3COOK+H2O

8. Реакции обмена между другими солями

Новая соль образуется если выполняются условия проведения реакции ионного обмена (см. “Основные химические реакции с участием солей п.2”)

AgNO3 + KI = AgI↓ + KNO3

Основные химические реакции с участием солей

1.Реакции замещения

Реакция такого типа протекает если замещающий металл находится левее в ряду активности металлов, чем металл, входящий в состав исходной соли.

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu

Hg+Na2SO4⇏реакция не идёт

2.Реакции ионного обмена

Реакция ионного обмена протекает если в ходе реакции образуется осадок, выделяется газ или образуется малодиссоциирующий электролит (например вода).

NaOH + NH4Cl = NaCl + NH3 ↑+ H2O

BaCl2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2HCl

Zn(CH3COO)2+2HBr = ZnBr2 + 2CH3COOH

Более подробно о реакциях ионного обмена можно узнать тут.

3.ОВР

Некоторые соли могут быть участниками окислительно — восстановительных процессов. К типичным окислителям можно отнести перманганаты (KMnO4), дихроматы (K2Cr2O7), перхлораты (NH4ClO4) и др. Восстановительными свойствами обладают такие соли, как сульфиды (ZnS), галогениды (KI, NaBr), соли двухвалентного железа (FeSO4), трехвалентного хрома (Cr(NO3)3) и др. Некоторые соли могут проявлять окислительно-восстановительную двойственность, например сульфиты (Na2SO3).

2KMnO4 + 5Na2SO3 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 3H2O

6NaI + K2Cr2O7 + 7H2SO4 → 3Na2SO4 + 3I2 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O

4.Комплексообразование

Некоторые соли способны участвовать в образовании комплексов. Комплексная частица образуется за счет образования ковалентной связи между центральным атомом и лигандами по донорно-акцепторному механизму. Центральный атом предоставляет свободные атомные орбитали, а лиганды — электронные пары.

Cu(NO3)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4](NO3)2

2NaF + SiF4 = Na2[SiF6]

2KI + HgI2 = K2[HgI4]

В последней реакции атом ртути является центральным атомом, у него есть свободные атомные орбитали, и он может быть акцептором электронов. Атомы йода являются донорами электронов и выступают в роли лигандов . Данные атомы образуют комплексную частицу путем образования ковалентных связей. Ионы калия в свою очередь являются внешнесферными и связаны с комплексной частицей ионной связью.

5. Взаимодействие кислых солей с щелочами

Кислые соли взаимодействуют с щелочами с образованием средних солей

NaHSO4 + NaOH = Na2SO4 + H2O

KHCO3 + KOH  →  K2CO3 + H2O


2NaHCO3 + Ca(OH)2 = Na2CO3 + CaCO3 ↓+ 2H2O

В данной реакции гидрокарбонат ионы в присутствии щелочи образуют карбонат ионы, которые взаимодействуют с катионами натрия и кальция одновременно. Кислые соли реагируют с любыми щелочами, в том числе теми, которые образованы другим металлом.

6.Взаимодействие основных солей с кислотами

Аналогично, основные соли взаимодействуют с сильными кислотами с образованием средних солей.

Zn(OH)Cl + HCl = ZnCl2 + H2O

Основные соли также могут взаимодействовать с сильными кислотами с другим кислотным остатком, в результате образуются средние соли.

Mg(OH)2CO3 + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + CO2 ↑+ H2O

2Cu(OH)Cl+2HBr = CuCl2 + CuBr2 + 2H2O

7.Термическое разложение

(см. тему “Разложение солей”)

8.Гидролиз

(см. тему “Гидролиз солей в водном растворе”)


Для лучшего запоминания основных химических свойств солей мы подготовили удобную памятку, которую можно найти перейдя по ссылке:

Чтобы лучше усвоить данный материал предлагаем вам пройти проверочный тест:

«Imidazolium and 2-Methylimidazolium Iodoacetatouranylates: Structure and Some Properties»

В написании статьи участвовали: Митина Д.С. (аспирант кафедры неорганической химии), Сережкина Л.Б. (д.х.н и профессор кафедры неорганической химии), Григорьев М.С. (д.х.н. и главный научный сотрудник Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук), Пушкин Д.В. (д.х.н., заведующий кафедрой неорганической химии, декан Химического факультета, член научного совета РАН), Сережкин В.Н. (д.х.н. и профессор кафедры неорганической химии)

DOI: 10.1134/S0036024424010175

Статья опубликована в журнале Russian Journal of Physical Chemistry A 2024 — Volume 98, No 1 (Российский журнал Физической химии А — квартиль журнала Q4) 

Авторы синтезировали новые йодоацетатные комплексы уранила с имидазолами, а также изучили их с помощью ИК-спектроскопии, термографии и рентгеновской дифрактометрии, благодаря чему выяснили особенности строения данных веществ и их свойства.

Про работу простыми словами:

«Имидазол обладает рядом полезных свойств: он плавится при низкой температуре, устойчив к радиации и высоким температурам, не боится воды и не горит. Поэтому его использование в новых технологиях для обработки ядерного топлива выглядит многообещающе.

В исследовании ученые изучили, как йодоацетат уранила взаимодействует с имидазолом и 2-метилимидазолом в растворе монойодоуксусной кислоты. Для этого они растворили оксид урана в этом растворе, затем добавили имидазол и медленно выпаривали воду. Через 3–5 дней образовались кристаллы первого соединения. Когда они заменили имидазол на 2-метилимидазол, получилось другое соединение с кристаллами второго типа. Затем провели анализ, чтобы выяснить структуру и свойства этих веществ.»

Будет интересно для химиков:

«Имидазол (C3H4N2) и его производные играют важную роль в биоорганической и координационной химии. Согласно имеющимся на данный момент кристаллографическим данным, имидазол и его алкильные производные чаще всего присутствуют в соединениях U(VI) в виде катионов имидазолия. В последние десятилетия было установлено, что диалкилзамещённые катионы имидазолия в сочетании с различными анионами, в том числе с комплексными анионами, содержащими U(VI), способны образовывать ионные жидкости. Благодаря набору специфических свойств (низкой температуре плавления (<100°C), высокой радиационной и термической стабильности, гидрофобности, низкой летучести, негорючести и т. д.), использование ИК-излучателей считается перспективным для усовершенствования существующих методов обработки, извлечения и разделения ядерного топлива.

Было изучено взаимодействие йодоацетата уранила с имидазолом и 2-метилимидазолом в присутствии монойодоуксусной кислоты. Оксид урана(VI) растворяли в водном растворе монойодоуксусной кислоты. Затем добавляли водный раствор имидазола и полученный раствор медленно выпаривали на воздухе. Через 3–5 дней образовались кристаллы I. Выход составил 62%. Замена имидазола на 2-метилимидазол привела к выделению кристаллов II. Выход составил 57%.

Далее проводили анализ, с помощью которого были установлены свойства и структура кристаллов. Параметры элементарной ячейки были уточнены для всех данных. Экспериментальные интенсивности отражений были скорректированы с учетом поглощения с помощью программы SADABS. Структуры были рассчитаны прямым методом и уточнены для всех атомов, кроме водорода. Атомы водорода были размещены в геометрически рассчитанных положениях.  Параметры эксперимента по дифракции рентгеновских лучей и характеристики основных длин связей и углов UO8-многогранников были приведены в таблицах. Координационные числа атомов в структурах были рассчитаны с помощью метода пересекающихся сфер.»

Сегодня мы собрали для вас самые полезные материалы, которые могут пригодиться вам во время учебы на химфаке.

Почти всегда студентам нужны справочники для занятий, самые важные из них:

1 курс — «Химические свойства неорганических соединений» Р.А. Лидин;

2 курс — «Справочник по аналитической химии» Ю.Ю. Лурье;

3 курс — «Краткий справочник физико-химических величин» А.А. Равдель;

4 курс — «Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии» К.Ф. Павлов;

5 курс — спустя столько лет обучения вы становитесь продвинутыми химиками, что уже никакие справочники и не нужны;

Один из нужных сайтов, 

который может помочь вам с теорией.

Также на протяжении всего обучения нужно будет решать задачи для семинаров, а потренироваться (или даже найти те самые задачки) можно, использовав пособие «Задачи и упражнения по общей химии» Н.Л. Глинка.

Нельзя обойти стороной паблик в ВК и канал Карасёва Максима Олеговича (к.х.н., доцент кафедр неорганической химии и физики), рассказывающий про кристаллохимию. 

Это проект Самарского университета, который предоставляет учащимся 7-10 классов возможность углубить свои знания в естественных науках, написать научный проект и попасть в МДЦ «Артек». 

В сентябре этого года прошёл финал 5 сезона конкурса. 

Абдульмянов Алексей Рафикович (к.х.н., доцент кафедры неорганической химии) и Шимин Никита Андреевич (к.х.н., ассистент кафедры неорганической химии) составили программу, охватывающую разнообразные области химии: кристаллохимию, хемоинформатику, биохимию и наноинженерию.

Дарья Зубкова и Мария Юсупова (лаборант кафедры неорганической химии), студентки 5 курса специалитета химического факультета проводили лекционные занятия, подкрепляя материал наглядными опытами. 

Дарья работала с детьми 7-8 классов, а Мария с 9-10, но несмотря на разницу в возрасте, учащиеся одинаково были в восторге от каждого зрелищного практикума.

Также в рамках конкурса в МДЦ «Артек» они стали членами жюри на конференции среди финалистов. Проекты участников оказались удивительными: от исследований стиральных порошков и удобрений до квантовых точек для лечения малярии и модернизации солнечных батарей.

Дарья Зубкова поделилась своими впечатлениями о смене:

«Я благодарна Самарскому университету, отделу профессиональной ориентации и работы с талантливой молодежью, и химическому факультету за возможность поработать со школьниками, для которых, несмотря на юный возраст, химия – не просто строчка в расписании, а наука,  с которой они хотят связать свою жизнь!»

Следующая смена конкурса пройдет весной, финалисты получат +10 дополнительных баллов к поступлению в Самарский университет и путевку в МДЦ «Артек» 

Подробнее про конкурс можно узнать на сайте или в группе в Вконтакте 

Кислоты – сложные вещества, состоящие из катионов H+ и аниона кислотного остатка (NO3— , SO42-, Cl и другие)

Классификация кислот

1. По содержанию кислорода:

а) кислородосодержащие (H2SO4, HNO3, HNO2 и тд);

б) бескислородные (HCl, HBr, HCN и тд). 


2. По основности:

а) одноосновные (HNO3, HI, HF и тд) ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO2;

б) двухосновные (H2SiO3, H2SO4, H2S и тд) ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO3;

в) трехосновные (H3PO4).

Подробнее про исключения можно прочитать в этом конспекте


3. По силе кислот:

а) сильные: 

1) бескислородные: HCl, HBr, HI;

2) кислородосодержащие: HXЭОy где y-x ≥ 2.

Например: H2Cr2O

6-2=4 ≥ 2, значит кислота сильная

Мы считаем только концевые атомы кислорода, в данной кислоте 1 атом кислорода является мостиковым, его мы не учитываем при подсчете

б) слабые: 

1) бескислородные: HCN, HF, H2S;

2) кислородосодержащие: HXЭОy где y-x < 2 ИСКЛЮЧЕНИЕ H3PO3.

Например: HClO2

2-1=-1 < 2, значит кислота слабая


Также как и основания, сильные кислоты в растворе диссоциируют полностью и их диссоциацию можно написать в одну стадию:

H2SO4 = 2H+ + SO42-

А слабые кислоты почти не диссоциируют, их диссоциацию мы расписываем по ступеням:

H3PO4 = H+ + H2PO4

H2PO4 = H+ + HPO42-

HPO42- = H+ + PO43-

(в РИО не расписываем слабую кислоту на ионы, даже кислотный остаток кислых солей)

Получение кислот

1. Кислотный оксид + вода (кислота должна быть растворимой)

SO3 + H2O = H2SO4

2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2 !


2. Соль 1 + кислота 1 = соль 2 + кислота 2, сильная кислота должна вытеснять слабую или должен выпадать осадок/выделяться газ

CaCO3 + HCl = CaCl2 + CO2↑ + H2O

2NaNO2 + H2SO4 = Na2SO4 + 2HNO2


3. Из простых веществ (кислоты из двух элементов)

H2 + Cl2 = 2HCl

H2 + S = H2S


4. В ОВР

P + 5HNO= H3PO+ 5NO2↑ + H2O

4NO+ 2H2O + O2 = 4HNO3

Химические свойства

1. Взаимодействие с основными оксидами:

2HCl + CaO = CaCl+ H2O


2. Взаимодействие с основаниями:

H2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4↓  + 2H2O


3. Взаимодействие сильной кислоты с амфотерными оксидами:

ZnO + H2SO4 = ZnSO4+ H2O


4. Взаимодействие сильной кислоты с амфотерными гидроксидами:

2Al(OH)3 + 6HCl = AlCl+ 3H2O

Амфотерные гидроксиды металлов в степени окисления +3, т.е. вида Me(OH)3, не реагируют с такими кислотами, как H2S, H2SO3 и H2СO3 ввиду того, что соли, которые могли бы образоваться в результате таких реакций, подвержены необратимому гидролизу до исходного амфотерного гидроксида и соответствующей кислоты


5. Взаимодействие с металлами стоящих в ряду активности до H2

Fe + 2HCl = FeCl2 +H2


6. Разложение 

а) самопроизвольноe:

H2CO3 = СO2↑ + H2O

H2SO3 = SO2↑ + H2O

Такие кислоты являются нестабильными веществами и существуют лишь в малых концентрациях в растворе. В растворе они находятся в равновесии со своими оксидами – углекислым газом и сернистым газом соответственно, причем равновесие сильно смещено вправо


б) при нагревании: 

H2SiO3 = SiO2↓  + H2O

2HI = H2↑ + Cl2↑ 

2HIO3 = I2O5↓ + H2O

4HNO3 = O2↑ + 2H2O + 4NO2

8HClO3 = 4HClO4 + 3O2↑ + 2Cl2↑ + 2H2O.

Реакции ионного обмена – это реакции между сложными веществами в растворах, в результате которых реагирующие вещества обмениваются своими составными частями. Так как в этих реакциях происходит обмен ионами – они называются ионными. Для того, чтобы правильно составлять реакции ионного обмена (полные ионные уравнения и сокращенные), необходимо разобраться в том, что такое электролиты.

Правило Бертолле

Реакции обмена в растворах электролитов протекают до конца (возможны) только тогда, когда в результате реакции образуется либо твердое малорастворимое вещество (осадок), либо газ, либо вода или любой другой слабый электролит.

Основные понятия и определения

Электролиты – это вещества, растворы и расплавы которых проводят электрический ток. 


Электрический ток – это упорядоченное движение заряженных частиц под действием электрического поля. Таким образом, в растворах или расплавах электролитов есть заряженные частицы. В растворах электролитов, как правило, электрическая проводимость обусловлена наличием ионов.


Ионы – это заряженные частицы (атомы или группы атомов).

Разделяют положительно заряженные ионы (катионы) и отрицательно заряженные ионы (анионы).


Электролитическая диссоциация — это процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении.


Электролиты делят на сильные и слабые. К сильным электролитам относят вещества, которые хорошо диссоциируют, а к слабым – которые диссоциируют плохо. Вещества, которые не диссоциируют, называются неэлектролитами.

ЭлектролитыНеэлектролиты
Слабые электролитыСильные электролиты 
Слабые кислотыСильные кислотыОксиды, не взаимодействующие с водой
Нерастворимые основания и гидроксид аммонияЩелочиПростые вещества
 Растворимые и нерастворимые соли Большинство органических соединений

Абсолютно нерастворимых веществ не бывает, небольшая часть молекул растворяется и диссоциирует, поэтому нерастворимые соли являются электролитами.

Сильные электролиты

Поскольку сильные электролиты диссоциируют хорошо, то в растворе они находятся почти полностью в виде ионов, поэтому в ионном уравнении мы должны расписать их в виде ионов. Рассмотрим, какие это вещества:

Все растворимые соли:

Расписываем их на катионы металла и анионы кислотного остатка (или комплексные ионы)

NaCl = Na+ + Cl

K2SO= 2K+ + SO42-

K2HPO4 = 2K+ + HPO42- — если соль кислая, то ее кислотный остаток мы НЕ расписываем на ионы, а пишем так как есть (исключение HSO4 = H+ + SO42- — этот ион на ЕГЭ можно расписывать, а можно не расписывать).

K[Al(OH)4] = K+ + [Al(OH)4] — комплексные ионы мы также не расписываем


Сильные кислоты:

Кислоты расписываем на катионы водорода и кислотные остатки

HCl = H+ + Cl

H2SO4 = 2H+ + SO42-


Сильные основания:

Основания расписываем на катионы металла и гидроксид-анионы

KOH = K+ OH

Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH

Слабые электролиты

Слабые электролиты плохо диссоциируют и поэтому находятся в растворе преимущественно в молекулярной форме (не в виде ионов). Из этого можно сделать вывод, что расписывать такие вещества на ионы НЕЛЬЗЯ. Также нельзя расписывать на ионы нерастворимые соли, хотя они и являются сильными электролитами, но они просто почти не растворяются, а поэтому и на ионы распасться не могут (но та малая часть, которая растворилась, будет находится в растворе в виде ионов).


Кого мы не расписываем на ионы:

1. Слабые кислоты: HF, H2SiO3, H3PO4

2. Слабые основания: Fe(OH)2, Cu(OH)2

3. Амфотерные гидроксиды: Al(OH)3, Zn(OH)2

4. Газы: СO2, SO2, NH3

5. Анионы кислых солей: HCO3, HS, HPO42-

6. Анионы комплексных солей: [Al(OH)4], [Zn(OH)4]2-

7. Осадки солей: BaSO4, AgCl

Нерастворимые и малорастворимые соединения обозначают буквами Н и М, если соль малорастворима, в продуктах её мы НЕ расписываем на ионы , однако гидроксиды являются сильными основаниями, их мы расписываем. В случае если малорастворимое вещество выступает в качестве реагента, мы его также расписываем на ионы. 

Условия протекания реакций ионного обмена

В зависимости от того, кто вступает в реакцию ионного обмена, могут быть различные условия протекания реакции. Рассмотрим их:

1) кислота + основание = соль + вода

условие: сильное основание или растворимая нелетучая кислота

Кислоты, которые нам не подходят: H2CO3, H2SO3, H2SiO3

KOH + HNO3 = KNO3 + H2O
Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO+ H2O


2) кислота + соль = другая кислота + другая соль

условие: образуется соль, нерастворимая в кислотах, или сильная кислота вытесняет более слабую из соли Соли не растворимые в кислотах: 

а) нерастворимые соли с кислотным остатком SO42-(BaSO4, SrSO4, PbSO4)

б) нерастворимые соли с кислотным остатком S2-(CuS, Ag2S, Pb2S)

в) нерастворимые соль с кисл.остатком Cl, Br, I(AgCl, AgBr, AgI) 

Осадок соли: AgNO+ HCl = AgCl + HNO3

Осадок кислоты: Na2SiO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2SiO3

Выделение газа: Na2S + H2SO= Na2SO4 + H2S↑


3) соль + соль = другая соль + другая соль

условие: реагенты растворимы, в результате образуется осадок

CuSO4 + Na2S = CuS↓ + Na2SO4

AgNO+ NaCl = AgCl + NaNO3


4) соль + основание = другая соль + другое основание

условие: выделяется осадок, газ или слабый электролит

Выделение газа: NH4Cl + KOH = NH3↑ + H2O + KCl

Осадок соли: Na2SO4 + Ba(OH)2 = BaSO4 + 2NaOH

Осадок гидроксида: Cu(NO3)2 + 2KOH = Cu(OH)2↓ + 2KNO3

Алгоритм составления РИО

1. Выбираем вещества в соответствии с условиями задания взаимодействия этих веществ, описанными выше

2. Проверяем степени окисления, в РИО они меняться не должны

3. Составляем ионные уравнения по схеме:

1) в виде ионов записывают сильные кислоты, щелочи и растворимые соли;

2) все остальные вещества оставляют в молекулярном виде, это осадки, газы и слабые электролиты;

3) правильное расставляем заряды ионов исходя из таблицы расвторимости;

4) одинаковые ионы сокращаем и получаем краткое ионное уравнение.

ZnF2 + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2HF↑

Zn2+ + 2F + 2H+ + 2NO3 = Zn2+ + 2NO3— + 2HF↑

2F + 2H= 2HF↑ :2 (На экзамене писать не нужно!)

F + H= HF↑

Арина Евсеева, студентка 1 курса химического факультета, получила диплом победителя и заслуженный приз — портативную беспроводную колонку JBL GO 3. Поздравляем!

Вот она, победившая фотография кристаллов KCr(SO4)2 • 12H2O: