Top.Mail.Ru
loader
  • Map Icon

    г. Самара
    ул. ак. Павлова, д. 1

  • Call Icon

    pushkin.dv@ssau.ru
    (846) 334-54-32

Доцент кафедры неорганической химии Абдульмянов А.Р. и выпускник химфака, директор по развитию НПЦ «Самара» к.х.н. Александр Веревкин приняли участие в Самарском областном педагогическом форуме «Регион талантов: практики работы со школьниками».

Доцент кафедры неорганической химии Антон Савченков победил в 19 конкурсе молодых НПР Самарского университета. Поздравляем и желаем дальнейших успехов. Особенно — в защите докторской диссертации, которая состоится 29 июня.

Итоги XIV областного конкурса «Лучший молодой преподаватель вуза» были подведены 3 апреля 2023 года.

Участие в конкурсе принимали replica watches преподаватели Тольяттинского государственного университета, Самарского государственного технического университета, Самарского государственного социально-педагогического университета, Самарского государственного экономического университета и Самарского университета им. Королёва.

Конкурс проходил в marsmlove.us два этапа: «Визитная карточка» и «Мастер-класс». Молодые преподаватели отвечали на вопросы членов жюри, возглавляемого председателем Самарской областной организации профсоюза работников народного образования и науки Антонины Гудковой.

Победу одержал Абдульмянов Алексей, доцент кафедры неорганической химии Самарского университета им. Королёва. Он продемонстрировал высокий уровень педагогического мастерства и показал, как появляются новые области знания и новые предметы. 

«Участвовать в конкурсе оказалось очень интересно. Работая на химическом факультете, редко удается посмотреть на опыт коллег, преподающих гуманитарные дисциплины. Здесь такая возможность появилась, и я воспользовался ею с удовольствием. Некоторые подходы буду использовать в своей работе, — рассказал Алексей Абдульмянов. — В своей визитной карточке я сделал акцент на преподаваемых мной дисциплинах и том, в какой мере они соответствуют современным тенденциям образования в России. На мастер-классе познакомил студентов с основами хемоинформатики. Я показал слушателям, как за 20 минут можно создать модель машинного обучения, определяющую растворимость органических веществ».

В феврале состоялась встреча replica watches студентов Химического факультета с представителями Средневолжской Химической Компании (г. Тольятти) 

Средневолжская Химическая Компания – предприятие химической промышленности, основной вид деятельности которой – производство синтетических смол, противопригарных и разделительных покрытий.

Представители компании подробно рассказали про производство и нюансы replica watches UK работы. В процессе встречи студенты интересовались особенностями работы на химическом предприятии, задавали актуальные и насущные вопросы.

На данный момент у ООО «СВХК» есть replica Rolex потребность в молодых специалистах, а также практикантах.

Контакты для связи:
Ведущий менеджер по персоналу Булычева Татьяна Игоревна
+78482518342
+79297183881
info@svcc.ru

Ковалентные связи

Ковалентная связь — связь, образующаяся между атомами, у которых одинаковая или мало отличающаяся электроотрицательность, за счет образования общей электронной пары.

Как известно электроны в атомах находятся на орбиталях, а они, в свою очередь, могут иметь различную форму:

  • s-орбитали (сферическая форма)
  • p-орбитали replica watches (гантелеобразная форма)

В случае образования связи (образование общей электронной пары), происходит перекрывание орбиталей, которое может происходить различным образом. В виду этого также выделяют:

  • σ- связи – образуются replica Rolex при перекрывании орбиталей так, что область перекрывания пересекается линией, соединяющей ядра
  • π- связи – образуются при перекрывании орбиталей в двух областях (над и под линией соединяющей ядра атомов)

В зависимости от количества образованных общих электронных пар (кратности связи) разделяют:

  • Простые (одинарные) – являются σ- связью
  • Двойные – образованы из одной σ- и одной π- связи
  • Тройные – образованы из одной σ- и двух π- связи

Максимальная валентность атома С равна 4!

Валентность — количество химических связей, которые образует атом, или число атомов, которое может присоединить или заместить атом данного элемента.

Существует два типа обозначения ковалентной связи:

  • Чертой
  • Точками (электронами)

Механизмы образования ковалентной связи

Выделяют два механизма образования ковалентной связи:

  • Обменный механизм – связь образуется за счет предоставления одного электрона от каждого атома.
  • Донорно-акцепторный – связь, образованная между донором и акцептором.

Донор — это атом или ион, который предоставляет неподеленную электронную пару.

Акцептор — атом, предоставляющий вакантную орбиталь.

Донорно-Акцепторный тип связи встречается в соединениях:

  • Соли аммония
  • Соли фосфония 
  • Угарный газ {CO}
  • Азотная кислота
  • Комплексные соединения

В зависимости от элементов образующих ковалентную связь выделяют:

  • Неполярные связи – связь, в которой общая пара электронов равноудалена от атомных ядер и одинаково принадлежит обоим атомам.

Данная связь наблюдается, когда электроотрицательность атомов, образующих связь, одинакова. Это говорит о том, что атомы равноценно стягивают электронную плотность, в результате вероятность нахождения (плотность вероятности) электронов сосредоточена точно между двумя атомами.

  • Полярные связи – связь (электронный обмен между двумя атомами в молекуле вещества), при котором общая пара электронов смещается к одному атому.

Данная связь наблюдается, когда электроотрицательность атомов, образующих связь, неодинакова. Данное различие в электроотрицательности приводит к смещению электронной плотности к более электроотрицательному. Следует учесть, что разница в электроотрицательности не должна быть сильно большой, чтобы не происходило образование ионов.

Такая связь встречается только в связях между атомами неметаллов разной природы!

Смещение плотности к одному из атомов, приводит к деформации молекулы, которая становится диполем. Край, в котором лежит более электроотрицательный атом, обладает отрицательным зарядом, а сам атом частично отрицателен, что обозначается как δ. Соответственно для более электроположительного атома δ+, а край — положительный.

Смещение плотности к одному из атомов обозначается →, направленной к тому атому, к которому она смещается.

Химические свойства ковалентной связи

Качественные свойства:

  • Направленность 
  • Насыщаемость 
  • Поляризуемость
  • Полярность

Направленность связи – определяет молекулярное строение веществ и геометрическую форму их молекул. Если в молекуле больше двух атомов, то между двумя связями выделяется угол, называемый валентным.

Насыщаемость связи – способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Данное ограничение фиксируется числом вакантных орбиталей.

Поляризуемость связи – смещение электронов в данной связи под действием внешнего электрического поля, в том числе и другой реагирующей частицы. Поляризуемость определяется подвижностью электронов. Электроны тем подвижнее, чем дальше они расположены от ядер.

Полярность связи – неравномерное распределение электронной плотности вследствие различия электроотрицательности атомов. Данное свойство — критерий полярной и неполярной связи.

Все вышеперечисленные свойства определяют реакционную способность молекул, однако из них только поляризуемость и полярность определяют реакционную способность по отношению к полярным реагентам. 

Количественные характеристики:

  • Энергия связи
  • Длина связи
  • Дипольный момент

Энергия связи – энергия, выделяющаяся при образовании связи или необходимая для ее разрушения. Энергия связи характеризует прочность данной связи.

Единицы измерения: Ε [кДж/моль]

Длина связи – расстояние между центрами связанных атомов. Чем больше длина связи, тем она менее прочная и наоборот.

Единицы измерения: L [нм]; [Å]

Нанометр нм=10-9м

Ангстрем Å=10-10м

Дипольный момент – векторная величина, характеризующая полярность связи.

Единицы измерения: (Дебай) D=3,4 Кл*м

Физические свойства ковалентной связи

  • Низкие температуры плавления и кипения
  • Летучие
  • Электрический ток плохо проходит через эти соединения, поэтому они плохие проводники тока, следовательно, хорошие изоляторы
  • Соединения типа углеводороды; сульфиды, галогениды, оксиды неметаллов под действием тепла могут загораться

Ионные связи

Ионная связь — связь, возникающая в результате электростатического притяжения катионов и анионов.

Катион — положительно заряженный ион (молекула или атом). Характеризуется величиной положительного электрического заряда.

Анион — отрицательно заряженный ион (молекула или атом). Отрицательный заряд обусловлен избытком электронов по сравнению с количеством протонов.

Образование данных ионов обусловлено значительной разницей в электроотрицательностях. Как было озвучено в ковалентной связи, важно знать граничный переход между ковалентной и ионной связью. 

Так, ионная вязь будет образовываться, если разница в электроотрицательностях >2!

Большая разница э.о. говорит о сильном смещении электронной плотности к одному атому, вследствие чего возникает электростатическое взаимодействие между атомами (молекулами), образующих данную связь. Однако важно учитывать, что полного перехода электрона к атому не происходит!

Разница в электроотрицательностях данного примера: F(4,0)- Na(0,93)=3,07 

Данное значение больше 2, поэтому мы можем смело сказать, что связь ионная.

Ионная связь в большинстве случаев проявляется в связях между атомами разной природы, в которых выделяют металлы и неметаллы. Однако возможно проявление связи между атомом и группой атомов, в роли которых могут выступать кислотные остатки, а атомом в данного случае будет какой-то металл.

Химические свойства ионной связи

Качественные свойства:

  • Ненаправленность
  • Ненасыщаемость

Ненаправленность – заключается в представлении иона как заряженного шара, который может притягивать ион противоположного знака по любому направлению.

Ненасыщаемость – проявляется в том, что взаимодействие с ионом противоположного заряда не приводит к полной компенсации силовых полей, в результате чего способность притягивать ионы по другим направлениям сохраняется.

Количественные свойства:

  • Энергия связи
  • Длина связи
  • Дипольный момент

Физические свойства:

  • Нелетучие
  • Тугоплавкие
  • Твердые
  • Диссоциация в воде (растворимость)
  • Проводят электрический ток (в растворе и расплаве)

Металлическая связь

Металлическая связь — это связь между положительными ионами металлов и общими электронами, которые свободно движутся по всему объёму.

Металлическая связь наблюдается в металлах, где он существует в виде кристалла, с металлической кристаллической решёткой, в узлах которой находятся ядра металлов. Электроны же свободно летают между этих узлов.

Металлическая связь рассматривается с точки зрения теории электронного газа:

  • Частичная ионизация атомов с образованием катионов происходит из-за того, что электроны атомов металлов слабо связаны с ядром. Поэтому, в узлах кристаллической решетки металла могут находиться как нейтральные атомы, так и катионы металла.
  • Ионизация приводит к тому, что в объеме металла формируется так называемый электронный газ, представляющий собой совокупность слабосвязанных с ионами электронов, перемещающихся в пространстве между узлами кристаллической решетки.
  • Электронный газ подчиняется кинетической теории газов. Атомы, ионы и электроны представляют собой твердые сферы, которые движутся по прямым линиям до столкновения друг с другом.
  • Вдоль любой оси кристалл металла представляет собой чередующиеся области положительного (катионы в узлах решетки) и отрицательного заряда (облака электронного газа). Поэтому металлическая связь не направлена. Взаимодействие между электронами и ионами обеспечивает стабильность системы в целом.

В металлической связи в основном рассматриваются физические свойства, так как химические свойства, это свойства самого металла.

Физические свойства металлической связи

  • Электропроводность
  • Теплопроводность 
  • Металлический блеск и непрозрачность металлов
  • Пластичность
  • Повышенные температуры плавления

Электропроводность — наличие в системе электронного газа позволяет существование направленного движения электронов под действием внешнего электрического поля. Поэтому все металлы обладают высокой электропроводностью.

Теплопроводность — перенос тепловой энергии происходит как за счет перемещающихся по системе электронов, так и за счет колеблющихся ионов, способных передавать кинетическую энергию соседним ионам, что говорит о высокой теплопроводности. Данное свойство позволяет применять соединения с данной связью, например, в качестве материала радиаторов.

Металлический блеск и непрозрачность металлов — объясняется тем, что пространство между узлами кристаллической решетки занято движущимся электронным газом, поэтому попадающие кванты света упруго взаимодействуют с потоком электронов и отражаются от поверхности металла.

Пластичность – объясняется тем, что механическое воздействие на металл, слои атомов и ионы смещаются относительно друг друга, что вызывает перераспределение атомов (ионов) и электронного газа в пространстве. Однако при этом не происходит разрушения кристалла. Пластичность является отличительным свойством многих металлов, благодаря этому некоторые из них могут быть прокатаны в тонкие листы и вытянуты в проволоку.

Водородные связи

Водородная связь – связь между положительно заряженным атомом водорода с сильно отрицательными элементами.

Чаще всего рассматривается N, O, Cl, F.

Ковалентные связи H–O, H–F, H–N, H–Cl являются сильно полярными, так как на атоме водорода образуется избыточный положительный заряд, а на противоположных атомах – избыточный отрицательный заряд. Между разноименно заряженными краями возникают силы электростатического притяжения – водородные связи.

Водородные связи бывают:

  • межмолекулярными
  • внутримолекулярными 

Энергия водородной связи примерно в десять раз меньше энергии обычной ковалентной связи, но тем не менее водородные связи играют большую роль во многих физико-химических и биологических процессах.

Характеристики водородной связи:

  • Направленность
  • Насыщаемость

Влияние водородной связи на физические свойства соединения:

  • Увеличение температуры кипения и плавления

Присутствие водородной связи добавляет дополнительную энергию связывания молекул, хоть и небольшую, однако ее достаточно, чтобы привести к аномальному изменению температуры кипения и плавления, а именно к их увеличению.

Водородная связь оказывает большое влияние на свойства многих веществ, особенно в биологических системах. Например, водородная связь определяет довольно некомпактную упаковку молекул воды во льду, поэтому плотность льда меньше плотности жидкой воды.

С каждым днем ученые совершают все больше новых открытий в области органической химии. Известно, что число изученных органических replica watches соединений во много раз превышает неорганические, и поэтому для упрощения задачи при работе с таким объемом информации были созданы различные классификации, которые будут рассмотрены далее.

Классификации помогают replica watches UK нам упорядочить многочисленные соединения по их свойствам и строению, что облегчает изучение и дальнейшие исследования в этой сфере.

Существует несколько критериев классификации органических соединений. 

  1. Классификация по качественному составу, в которой в зависимости от содержащихся атомов в молекуле, можно выделить следующие группы органических веществ:
  • Углеводороды – состоят из атомов углерода и водорода

Общая формула: CxHy 

Основная часть углеводородов в природе Земли встречается в сырой нефти. Также главными источниками углеводородов являются природный, сланцевый и попутный нефтяной газ, уголь, торф, горючие сланцы.

        Углеводороды применяют в качестве исходного сырья в производстве самых разнообразных и важных для человека веществ и материалов (пластмассы, каучуки, волокна, пленки, моющие средства, лекарства, красители, строительные и горюче-смазочные материалы и т.д.). К основным типам углеводородов относят: алканы, циклоалканы, алкены, циклоалкены, алкадиены, алкины и арены.

Примеры соединений: C2H6 (этан), C6H6 (бензол)

  • Кислородосодержащие – состоят из атомов углерода, водорода и кислорода

Общая формула: CxHyOz

Органические replica Rolex соединения, содержащие кислород, широко распространены в природе, где играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных и растительных организмов (углеводы, органические кислоты, жиры, вoски и др.).

          Такие органические соединения применяют в различных сферах человеческой деятельности (смолы, поликарбонаты, пленки, клеи, красители и лекаpства, средства защиты растений и т.д.). К основным типам кислородосодержащих соединений относят: спирты, фенoлы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные и простые эфиры.

Примеры соединений: CH3OH (метанол), C6H12O6 (глюкоза)

  • Азотсодержащие — состоят из атомов углеpода, водоpода и азота  (иногда и кислорода)

Общая формула: CxHyNz или CxHyOzNa

Азотсодержащие соединения входят в состав различных природных веществ, играющих важную роль (аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК), некоторые полисахариды, гормоны и др.). Их способность к различным преврaщениям и образованию биологических молекулярных структур определяет переход от неживого вещества к живому.

          Азотсодержащие соединения используются в технике, сельском хозяйстве, в быту, входят в состав лекарств, органических удобрений, красителей. К основным типам азотсодержащих соединений относят: нитросоединения, амины, амиды, нитрилы, гетероциклические соединения, аминокислоты.Примеры соединений: CH3NH2 (метиламин),C6H5NO2 (нитробензол)

родный скелет — это последовательность химически связанных атомов углерода в молекуле. Он является основой органического соединения.

2. По характеру углеродного скелета органического соединения вещества можно разделить на:

  • ациклические (открытые, жирные или алифатические) — незамкнутые цепи
  • циклические — в них углеродная цепь замкнута в цикл

     Углеродный скелет может быть также неразветвленным или разветвленным.

3. Классификация по кратности связи

  • Насыщенные (предельные) углеводороды — углеводороды, не содержащие кратных связей в структуре молекул. В них атомы углерода связаны между собой только простыми связями (алканы, циклоалканы). Для представителей данного класса углеводородов не характерны реакции присоединения, поскольку все связи в молекуле одинарные (насыщенные). Данные соединения вступают во взаимодействия, связанные с замещением атома водорода.
  • Ненасыщенные (непредельные) углеводороды содержат помимо простых кратные связи — двойные или тройные. (Алкeны, aлкины, диeны, циклоалкены). По химическим свойствам непредельные углеводороды значительно отличаются от предельных. Они достаточно реакционноспособны и вступают в разнообразные реакции присоединения. Такие реакции происходят путём присоединения атомов или групп атомов к атомам углерода, связанным двойной или тройной связью. При этом кратные связи довольно легко разрываются и превращаются в простые.

   Непредельные углеводороды способны соединяться друг с другом или с молекулами других непредельных углеводородов. Это свойство является важным для данного класса и в результате таких процессов образуются полимеры.

4. Циклический ряд включает в себя:

  • Карбоциклические соединения

Атомы углерода помимо связи друг с другом, также связаны и с другими атомами (водородом, кислородом и т.д) Однако сам цикл состоит только из атомов углеpода. 

  • Гетероциклические соединения — это cоединения, в циклаx которых, кроме атомов углеpода, присутствуют атомы других элементов (кислорода, азота, серы и др.).

Карбоциклические соединения подразделяются на:

  • Ароматический ряд включает в себя специфическую группировку атомов – бензольное кольцо. Эта группировка атомов предопределяет определённые физические и xимические свойства аpоматических соединений. Главные отличия — повышенная устойчивость ароматической системы и, несмотря на ненасыщенность, склонность к pеакциям замещения, а не присоединения.
  • Алициклический ряд объединяет остальные карбоциклические соединения.

Алициклические соединения названы так из-за своих химических свойств, наиболее близких к алифатическим соединениям, несмотря на кольцеобразную структуру.

     

   

 

               

        

5. Классификация по наличию функциональных групп

Для начала разберемся что такое функциональная группа.

Функциональной группой называются атомы или группы атомов, входящие в состав органического соединения, которые определяют химические и физические свойства определенного класса соединений. 

Рассмотрим основные из них:

Функциональная группаНазвание
ОбозначениеНазвание группыкласса
-Hal (CL, Br, I, F)ГалогенГалогенопроизводные
-OHГидроксильнаяСпирты и фенолы
-CHO-КарбонильнаяАльдегиды
-CO-КарбонильнаяКетоны
-COOHКарбоксильнаяКарбоновые кислоты
-O-ОксогруппаПростые эфиры
-COO-Сложно-эфирнаяСложные эфиры (жиры)
-NH2АминогруппаАмины
-NO2НитрогруппаНитросоединения
-COOH, -NH2Карбоксильная группа и аминогруппаАминокислоты
-СО-NН-Пептидная связьБелки
-CHO, -OHКарбонильная, гидроксильнаяАльдозы
-CO, -OHКарбонильная, гидроксильнаяКетозы

Также следует подчеркнуть, что в состав органических соединений могут входить несколько функциональных групп и в связи с этим определяют моно-, поли- и гетерофункциональные соединения.

Все классы органических соединений взаимосвязаны. Переход от одних классов соединений к другим совершается в преимущественно за счет превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета.

Химическое равновесие-состояние химической системы, когда скорость прямой реакции replica watches равна скорости обратной реакции. Для системы, находящейся в состоянии равновесия, концентрация реагентов, температура и другие параметры системы постоянны.

При решении задач на реакторы удобно воспользоваться таблицей, в которую мы replica watches UK записываем реагенты, изменение концентрации веществ в ходе реакции и равновесные, исходные концентрации. То, что нужно найти, можно обозначить как “X” и “Y”. Исходная концентрация вещества, полученного в ходе реакции, равна нулю. В ходе реакции концентрации реагентов уменьшаются, а концентрации продуктов увеличиваются. Если в условии задачи сказано, что объем постоянен, то для реагента концентрация и его количество вещества равны.

Рассмотрим пример задачи на реакторы:

В реактор постоянного объёма ввели бутан и сильно нагрели. В реакторе установилось равновесие:

IMG_256

При этом исходная концентрация бутана составила 8 моль/л, а равновесная концентрация этилена — 6 моль/л.

Определите равновесные replica Rolex концентрации IMG_257 и IMG_258

Составим таблицу:

В первой строке запишем реагенты, во второй — исходные концентрации веществ, в третьей — изменение концентраций веществ, в четвёртой — равновесные концентрации.

Реагенты
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.

В первую строку записываем реагенты с учетом коэффициентов, стоящих перед ними. Так, мы получаем 1 C4H10, 2 C2H4 и 1 H2.

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.
Изменение конц.
Равновесные конц.

Затем заполняем известные нам данные — исходную концентрацию бутана и равновесную концентрацию этилена, равные 8 моль/л и 6 моль/л соответственно. Обозначим за “X” равновесную концентрацию бутана, за “Y” равновесную концентрацию водорода и зафиксируем их в таблице. 

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.X6 моль/лY

Далее переходим к заполнению третьей строки. Начинаем заполнение с того вещества, для которого даны и равновесная, и исходная концентрации; в нашем случае это этилен. Исходная концентрация этилена равна нулю, так как изначально он не присутствовал в реакционной системе,а его равновесная концентрация равна 6 моль/л, следовательно, концентрация этилена увеличилась на 6 моль/л. Записываем в третью строку под этиленом “+6” (“+” указывает на увеличение концентрации).

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.+6
Равновесные конц.X6 моль/лY

Исходя из реакции мы видим, что на образование 2 моль этилена и 1 моль водорода расходуется 1 моль бутана. Отсюда следует, что на образование 6 моль этилена затратилось 3 моль бутана, а количество образовавшегося в результате реакции водорода в 2 раза меньше, чем количество образовавшегося этилена (3 моль), так как перед этиленом стоит коэффициент 2, а перед водородом 1. Запишем в третью строку под водородом +3, а под бутаном -3(из-за того, что бутан расходуется в ходе реакции, а водород образуется). 

Реагенты1C4H102C2H41H2
Исходные конц.8 моль/л0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-3+6+3
Равновесные конц.X6 моль/лY

Как мы видим, исходная концентрация водорода равна нулю, а в ходе реакции она увеличилась на 3 моль/л, следовательно, равновесная концентрация водорода равна: 0+3=3 моль/л (равновесная концентрация равна сумме или разности между  исходной концентрацией и изменением концентрации в ходе реакции). Так как в ходе реакции концентрация бутана уменьшилась на 3 моль/л, а его исходная концентрация равна 8 моль/л, то 8-3=5 моль/л — равновесная концентрация бутана.

Рассмотрим следующую задачу:

В реактор постоянного объёма ввели азотный ангидрид и повысили температуру. В реакторе установилось равновесие:

IMG_256

При этом равновесные концентрации оксида азота(V) и оксида азота(IV) составили 0,02 моль/л и 0,16 моль/л соответственно.

Определите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258


Заполняем таблицу по тому же принципу, что и в прошлой задаче. 

Реагенты2N2O54NO2O2
Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

Отличие этой задачи от прошлой заключается в том, что сейчас нам нужно найти исходную и равновесную концентрации веществ, а ход решения один и тот же. На образование 4 моль NO2 и 1 моля O2 было затрачено 2 моля N2O5, следовательно, на образование 0,16 моль NO2 было израсходовано 0,08 моль N2O5, а количество вещества кислорода в 4 раза меньше, чем оксида азота (IV), и равно 0,04 моль.

Реагенты2N2O54NO2O2
Исходные конц.X0 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-0,08 моль/л+0,04 моль/л
Равновесные конц.0,02 моль/л0,16 моль/лY

Равновесная концентрация кислорода равна 0+0,04=0,04 моль/л. Исходная концентрация N2O5 больше его равновесной на то количество, которое было израсходовано в ходе реакции, т.е. исходная концентрация оксида азота (V) равна: 0,02+0,08=0,1 моль/л.

Еще один пример задачи на реакторы:

В реакторе постоянного объема смешали этилен и пары воды в мольном соотношении 1:2. Смесь нагрели и добавили катализатор. Через некоторое время установилось равновесие:

IMG_256

При этом исходная концентрация этилена составила 0,3 моль/л, а равновесная концентрация воды — 0,35 моль/л. Найдите исходную концентрацию IMG_257 и равновесную концентрацию IMG_258

Составим таблицу, аналогичную таблицам из прошлых задач.

Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
Исходные конц.0,3 моль/лX0 моль/л
Изменение конц.
Равновесные конц.0,35 моль/лY

Так как объем системы постоянен, то количества веществ в системе пропорциональны их концентрациям. Согласно уравнению обратимой реакции на образование 1 моль этанола тратится 1 моль этилена и 1 моль воды. В условии сказано, что смесь этилена и воды была в мольном соотношении 1:2, значит, исходная концентрация воды в два раза больше концентрации этилена и равна 0,6 моль/л.

Реагенты1C2H41H2O1C2H5OH
Исходные конц.0,3 моль/лX=0,6 моль/л0 моль/л
Изменение конц.-0,25 моль/л+0,25 моль/л
Равновесные конц.0,35 моль/лY

В реакцию вступило 0,6-0,35=0,25 моль/л воды. Равновесная концентрация этанола равна концентрации вступившей воды в реакцию, т. е. 0,25 моль/л.

Химические реакции могут быть обратимыми и необратимыми.

Необратимыми называются те replica watches реакции, которые идут только в одном (прямом) направлении.

Обратимыми же называют те реакции, которые идут как в прямом, так и в обратном направлении.

Рассмотрим пример.

Пусть протекает реакция:

А + В = С + D 

В том случае, если данная реакция необратима, обратный процесс, т.е. взаимодействие С и D с образованием A и B не протекает, а имеет место лишь replica watches UK взаимодействие A и В. Если же, наоборот, данная реакция обратима, то, значит, что имеет место как прямой, так и обратный процесс, т.е. реакция идёт как в прямом, так и в обратном направлении. 

 Примеры обратимых реакций:

N2 + 3H2 = 2NH3

Н2O + СO2 = Н2СO3  

СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5 + Н2О

  Примеры replica Rolex необратимых реакций: 

NaOH + HCl = NaCl + H2O

Ca(NO3)2 + 2KF = CaF2 + 2KNO3

Когда только запускается обратимая реакция, то скорости прямого и обратного процесса неодинаковы. Со временем же протекания реакции взаимодействия, в какой-то момент, скорости прямой и обратной реакций выравниваются между собой. И наступает состояние химического равновесия.

Итак, если система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны между собой. Это в свою очередь и обеспечивает постоянство концентраций реагентов и продуктов реакции. Посмотрим на примерах, что будет происходить с системой, если на неё оказать влияние извне. Оказание воздействие на систему может происходить за счёт следующих факторов:

  1. Изменение концентрации исходных веществ и продуктов реакции
  2. Изменение температуры
  3. Изменение давления (только для реакций с участием газов)

Для того, чтобы определять, каким образом сдвигается химическое равновесие при том или ином воздействии, пользуются принципом Ле Шателье.

«Если на уравновешенную систему действовать извне, то система переходит в такое состояние, в котором эффект внешнего воздействия ослабевает» 

С соответствие в данным принципом мы можем определить направление смещения химического равновесия. Переход системы из одного равновесного состояния в другое равновесное состояние называют сдвигом химического равновесия.

Когда система находится в состоянии химического равновесия, то скорости прямой и обратной реакций равны. При изменении же указанных выше факторов, какая-то из скоростей (или прямой или обратной реакции) будет иметь большее значение по сравнению с другой. В этом и кроется причина смещения(сдвига) химического равновесия.

Влияние изменения концентрации исходных веществ и продуктов реакции на направление смещения равновесия. 

В соответствие с принципом Ле Шателье, можно сказать, что:

При увеличении концентрации реагирующих веществ химическое равновесие системы смещается в сторону образования продуктов реакции, а при увеличении концентрации продуктов реакции химическое равновесие системы смещается в сторону образования исходных веществ.

Важно отметить, то твердые вещества не оказывают влияния на состояние химического равновесия. То есть изменение их количества в системе не приводит ни к какому эффекту!

Рассмотрим реакции:

Заполним таблицы, которые относятся к данным реакциям, в соответствие с вышеописанным правилом. Стрелками будем показывать направление смещения химического равновесия.

 2NO(г) + O2(г) → 2NO2(г)

N2O4(г) ⇄ 2NO2 (г) 

Fe(тв) + 4Н2О(г) ⇄ Fe3О4(тв) + 4Н2(г)

Влияние изменения температуры на направление смещения химического равновесия.

Выделяют экзотермические и эндотермические химические реакции. Экзотермические реакции протекают с выделением тепла в окружающую среду, а эндотермические протекают с поглощением тепла из окружающей среды. То есть эти реакции отличаются по тепловому эффекту. 

В соответствие с принципом Ле Шателье можно сказать, что:

При повышении температуры химическое равновесие системы смещается в сторону эндотермической реакции, а при понижении температуры – в сторону экзотермического процесса 

Рассмотрим реакции и аналогично заполним таблицы:

H2 (г) + Cl2 (г) ⇄ 2HCl (г)+ Q 

C4H10(г) ⇄ C4H8(г) +H2(г)-Q

Влияние изменения давления на направление смещения химического равновесия. 

Данный фактор оказывает влияние на смещение химического равновесия только в случае, когда в реакции присутствует газообразное вещество.

При увеличении давления химическое равновесие системы смещается в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ меньше, а при уменьшении давления– в сторону той реакции, при которой объем образующихся газообразных веществ больше.

Рассмотрим примеры: 

CO2(г)+H2(г) ⇄CO(г)+H2O(г)

SO2 (г) + H2O (ж) ⇄ H2SO3 (ж)

C2H6(г)⇄C2H2(г)+ 2H2(г)   

Можно также сказать, что на смещение равновесия влияет изменение объема реакционного сосуда. Это утверждение аналогично справедливо только для газов. Чем меньше давление газа, тем больший объем он занимает и наоборот. Поэтому рассмотрение процесса смещения химического равновесия относительно объёмов можно легко перевести на давление. Эти понятия связаны, так как с увеличением давления происходит уменьшение объёма, а с уменьшением давления – увеличение объема.

Скорости химических реакций ускоряются с помощью катализаторов. Но поскольку катализатор в равной степени ускоряет как прямую, так и обратную реакции, то его наличие не оказывает влияние на состояние химического равновесия!

Состояние химического равновесия – это состояние, при котором имеют место химические реакции и, значит, система имеет определенную динамику. Смещение же химического равновесия всегда приводит к тому, что в ходе него устанавливается новое состояние равновесия, с новыми концентрациями исходных веществ и продуктов реакции. 

Понятие атом. Состав ядра атома.

Наиболее важным понятием в replica watches химии является понятие атома. Из атомов образуются молекулы, а их структура определяет химические и физические свойства различных соединений. 

Атом — это наименьшая частица химического элемента, которая в процессе химических реакций не изменяется. 

Но атом составляют частицы еще меньшего размера: протоны, электроны и нейтроны. Данные частицы имеют различный заряд, так протоны заряжены положительно, электроны — отрицательно, а нейтроны не заряжены вовсе.

В процессе replica watches UK становлении теории о строении атома выдвигались различные модели, которые демонстрировали расположение частиц в атоме. Одной из наиболее наглядных и простых для понимания моделей оказалась планетарная модель атома Резерфорда.

Планетарная модель атома Резерфорда

Опираясь на данную модель, атом состоит из положительно заряженного ядра, в которое, в свою очередь, помещены протоны и нейтроны. Ядро окружено орбиталями, по которым двигаются электроны. Вся основная масса атома сосредоточена в его ядре, а вращающиеся электроны практически не вносят изменение в суммарную массу атома. 

Сумма протонов и replica Breitling нейтронов формируют атомную массу (массовое число).

Атом является электронейтральной частицей, то есть суммарный заряд на атоме равен нулю.

Порядковый номер элемента в Периодической системе определяет число протонов и электронов в атоме.  А число нейтронов можем вычислить как разность между массовым числом A и числом протонов Z.

Химический элемент.

Еще одним важным понятием в химии является понятие о химическом элементе.

        Химический элемент — это вид атомов с одинаковым числом протонов в ядрах.

Строение электронных оболочек атомов элементов первых четырёх периодов.

Где располагаются протоны и нейтроны в атоме определили. Электрон же в атоме может находиться с разной вероятностью в различных точках пространства вокруг ядра. За расположение электрона отвечает атомная орбиталь.  

        Атомная орбиталь — это область пространства, в которой наиболее вероятно нахождение электрона.

Для изображения атомной орбитали используют квантовую ячейку, которую рисуют в виде квадрата ▢. Электроны и орбитали с близкими значениями энергии (или по-другому с одинаковым значением n — номером периода, в котором находится элемент) образуют энергетический уровень. Подуровни и соответственно электроны на них делятся на s, p, d, f. Число электронов на уровне можно определить по формуле: 2n2, число орбиталей на уровне — n2.

Электронная конфигурация атома.

Для записи схемы заполнения уровней и подуровней электронами используют электронную конфигурацию. 

        Электронная конфигурация — распределение электронов по орбиталям.

Для верной её записи используют ряд правил:

Принцип наименьшей энергии: Согласно этому правилу электроны заполняют орбитали в порядке увеличения их энергии Т.е. электроны заполняют орбитали, начиная с подуровня с наименьшей энергией.

Энергия орбиталей

Принцип Паули: на каждой орбитали может находиться не более двух электронов с противоположными спинами.

Правило Хунда: наиболее устойчивое состояние атома то, при котором в пределах одного подуровня атом обладает максимально возможным числом неспаренных электронов. Такое наиболее устойчивое состояние атома называется основным состоянием.

«Проскок» электрона.

Кроме этого, у некоторых элементов наблюдается эффект “проскока” электрона. Появление такого эффекта можно объяснить возрастанием устойчивости у полностью или наполовину заполненных подуровней (s1 или s2, d5 или d10 и т.д.).  Если электронная конфигурация атома близка к устойчивой, то электрон, стремясь занять более выгодное по энергии положение, проскакивает на формируемый уровень с внешнего уровня. Такой эффект нужно учитывать при записи электронных конфигураций атома хрома, меди, золота, серебра, платины и некоторых других элементов.

Электронная конфигурация хрома с учётом «проскока» электрона

Основное и возбужденное состояние атома.

Согласно принципу наименьшей энергии атом находиться в основном состоянии, то есть в состоянии с наименьшей энергией. Если сообщить атому энергию извне, то под её действием электроны в атоме начинают распариваться и переходить в новые ячейки. Такое состояние атома называется возбужденным. Оно нестабильно из-за большей энергии по сравнению с энергией в основном состоянии. В возбужденном состоянии атом не может находиться долго, так как все стремится к минимуму энергии. В конечном итоге атом отдает избыток энергии и снова переходит в основное состояние.

Основное и возбужденное состояние атома углерода